血小板的正常值是（100~300）×10^9個(gè)/L，具有修復(fù)破損血管從而達(dá)到凝血和止血的作用。若血小板低于10萬(wàn)/μ1(100×10^9/L)則為血小板減少，低于5萬(wàn)/μL(50×10^9/L)則會(huì)有..

孟加拉版依魯替尼是仿制藥是由碧康制藥仿制生產(chǎn)，也是依魯替尼在全球的首仿藥，為更多需要是由依魯替尼治療的患者提供了新的選擇。碧康制藥是孟加拉目前規(guī)模最大、技術(shù)最先進(jìn)的抗腫瘤類和抗病毒類藥物生產(chǎn)企業(yè),是南..

依魯替尼是近年出現(xiàn)的小分子靶向藥物，國(guó)際上已開展了許多關(guān)于依魯替尼治療慢性淋巴細(xì)胞白血病患者的臨床試驗(yàn)。Byrd等、Burger等和Chanan-Khan等學(xué)者已分別開展了有關(guān)依魯替尼治療慢性淋巴細(xì)胞..

依魯替尼是一種新型靶向藥物，消除了B細(xì)胞受體（BCR）下游的關(guān)鍵信號(hào)，與Ｂ細(xì)胞腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，是治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）的分子靶標(biāo)。發(fā)表于《Blood》雜志的一項(xiàng)多中心1b研究通過化學(xué)..

慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）是一種原發(fā)于造血組織的惡性腫瘤，以外周血、骨髓、淋巴結(jié)等出現(xiàn)大量克隆性淋巴細(xì)胞為特征，多見于老年人，CLL起病緩慢且早期多無(wú)自覺癥狀，具有難治愈、易復(fù)發(fā)和死亡率高等特點(diǎn)；若..

依魯替尼是由美國(guó)塞萊拉基因技術(shù)公司于2007年首先研制，轉(zhuǎn)讓給加州的Pharmacyclics公司開發(fā)，2011年，強(qiáng)生公司的子公司楊森制藥參與合作開發(fā)。依魯替尼是小分子BTK抑制藥，與BTK活性位點(diǎn)..

依魯替尼是一種經(jīng)美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）、套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）和巨球蛋白血癥的新型靶向藥物。通常情況下，該藥耐受性良好。一項(xiàng)2期多中心研究，這項(xiàng)研究納入63名以前經(jīng)治療的患..

達(dá)沙替尼為近期在我國(guó)上市的第二代TKI之一，被SFDA批準(zhǔn)用于治療伊馬替尼耐藥或不耐受的各期CML。在全球多個(gè)國(guó)家，達(dá)沙替尼還被批準(zhǔn)用于新診斷CML-CP患者的一線治療。根據(jù)達(dá)沙替尼說明書，該藥通常一..

孟加拉達(dá)沙替尼是碧康制藥根據(jù)原研藥嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn)，藥品質(zhì)量嚴(yán)格執(zhí)行歐洲藥典、英國(guó)藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)，在安全性和有效性方面與原研藥幾乎一致。并且孟加拉達(dá)沙替尼作為仿制藥，價(jià)格要比原研藥親民許..

達(dá)沙替尼作為第二代TKI制劑，是目前國(guó)內(nèi)治療慢性粒細(xì)胞白血病急變和加速期治療最有效的藥物。慢性粒細(xì)胞白血病急淋變的機(jī)制可能與SFK活性有關(guān)，達(dá)沙替尼具有BCR／ABL和SFK家族激酶雙重抑制劑，對(duì)急淋..

慢性粒細(xì)胞白血病BCR—ABL基因突變因長(zhǎng)期氧化應(yīng)激與活性氧的作用，造成DNA損傷使基因組不穩(wěn)定，出現(xiàn)基因倍增，易位，染色體斷裂。其中BCR—ABL激酶區(qū)突變最為常見，導(dǎo)致伊馬替尼不能與之結(jié)合或結(jié)合力..

慢性髓細(xì)胞白血病為血液系統(tǒng)常見的惡性疾病，發(fā)病率為1.6/10萬(wàn)，占成人白血病的15%，男性多于女性，其嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量，甚至威脅患者的生命。隨著醫(yī)學(xué)工作者對(duì)酪氨酸激酶抑制劑的研究，出現(xiàn)了第一個(gè)..

達(dá)沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制劑，其對(duì)BCR-ABL蛋白活性的抑制作用顯著強(qiáng)于伊馬替尼，且能夠抑制引起伊馬替尼耐藥的BCR-ABL突變，已被批準(zhǔn)用于CML的一線治療。2011年9月，百時(shí)美施貴寶（Br..

原發(fā)性肺癌（簡(jiǎn)稱肺癌）是我國(guó)最常見的惡性腫瘤之一。根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）癌癥Globo-can數(shù)據(jù)庫(kù)，2012年我國(guó)新發(fā)肺癌患者達(dá)65.28萬(wàn)，居所有惡性腫瘤之首，約占全球1/3，其中80%以上為..

布格替尼是第2代間變性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制劑，通過抑制ALK自身磷酸化和ALK-介導(dǎo)的下游信號(hào)蛋白STAT3、AKT、ERK1/2，以及S6在體外和體內(nèi)的磷酸化，而表現(xiàn)出對(duì)4種EML4-..