克唑替尼作為臨床一線治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑，一上市便成為肺癌治療藥物市場上的焦點(diǎn)，刺激了很多患者的購買需求。可是美國原版的克唑替尼價格實(shí)在是太貴了，于是便出現(xiàn)了..

由美國輝瑞公司研發(fā)的克唑替尼（Crizotinib）是ATK基因重排的多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑，它于2011年獲得美國FDA批準(zhǔn)，2013年在中國獲批，是晚期ALK陽性NSCLC的一線標(biāo)準(zhǔn)治療藥物?？墒前?.

是藥三分毒，克唑替尼作為抗癌癥的一線多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑也不例外，也會對患者產(chǎn)生一些副作用。孟加拉碧康版克唑替尼作為原研克唑替尼的仿制藥，他的活性成分、給藥途徑、使用條件和生物等效性上和原研藥是一致的..

樂伐替尼作為一個多靶點(diǎn)治療藥物，通過抑制形成腫瘤所需要的新血管的合成與特定的病變部位進(jìn)行對抗，主要用于治療肝癌、腎細(xì)胞癌和分化型甲狀腺癌。孟加拉樂伐替尼與原版藥效是一致的，下面就讓我們看看孟加拉樂伐替..

乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的首位。嚴(yán)重危害婦女的身心健康。帕博西尼作為一種新型靶向藥物，聯(lián)合內(nèi)分泌治療對于絕經(jīng)后晚期或轉(zhuǎn)移性雌激素受體陽性／人類表皮生長因子受體2陰性(ER..

帕博西尼是一種口服、靶向性CDK4/6抑制劑，能夠選擇性抑制細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6），恢復(fù)細(xì)胞周期控制，阻斷腫瘤細(xì)胞增殖，是乳腺癌患者的新希望。Ⅰ期和Ⅱ期研究結(jié)果顯示，接受標(biāo)準(zhǔn)帕博..

全球乳腺癌發(fā)病率自20世紀(jì)70年代末開始一直呈上升趨勢。美國8名婦女一生中就會有1人患乳腺癌。中國不是乳腺癌的高發(fā)國家，但不宜樂觀，近年我國乳腺癌發(fā)病率的增長速度卻高出高發(fā)國家1%-2%。孟加拉帕博西..

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7%～10%，僅次于子宮癌，已成為威脅婦女健康、嚴(yán)重影響婦女身心健康甚至危及生命的惡性腫瘤之一。帕博西尼是細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4(CDX4..

孟加拉帕博西尼是由著名制藥企業(yè)碧康公司仿制生產(chǎn)的一種周期蛋白依賴性酶4/6（CDK4/6）的高度選擇性抑制劑，其在治療乳腺癌方面具有靶向性強(qiáng)的優(yōu)勢，是治療絕經(jīng)后婦女ＥＲ＋、ＨＥＲ２－的晚期乳腺癌患者，..

乳腺癌是目前女性惡性腫瘤發(fā)病率第一的惡性腫瘤。隨著當(dāng)今分子生物技術(shù)的進(jìn)步，對乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展更加深入、透徹。針對人表皮生長因子受體2（HER-2）的分子受體藥物的問世，標(biāo)志著乳腺癌的靶向治療時代來臨..

慢性粒細(xì)胞白血病(CML)是一種相對少見的惡性腫瘤，大約占所有惡性腫瘤的0.3%，占成人白血病的20%，隨著醫(yī)學(xué)工作者對酪氨酸激酶抑制劑的研究，開始了靶向治療的時代。然而隨著不同種類的突變型BCR-A..

慢性髓細(xì)胞白血病是我國三大白血病之一，占總白血病患者比例約為13%。達(dá)沙替尼是治療“慢粒”的第二代酪氨酸激酶抑制劑。在一項(xiàng)對伊馬替尼耐藥或不耐受慢性期患者使用達(dá)沙替尼的開放研究試驗(yàn)中，167例患者接受..

慢性髓性白血?。–ML）是一種起源于造血干細(xì)胞的惡性增殖性疾病。目前經(jīng)酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療的CML患者生存期接近一般人群，在其治療過程中依從性和持續(xù)性尤為重要，在ＴＫＩ中進(jìn)行藥物選擇時，安全..

慢性髓細(xì)胞白血病(CML)是常見的血液系統(tǒng)惡性疾病，起源于骨髓造血干細(xì)胞，主要特征為異常造血細(xì)胞克隆擴(kuò)增及攜帶費(fèi)城染色體。CML發(fā)病率較高，據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)資料統(tǒng)計(jì)，其發(fā)病率約為1．6／10萬，CML常見于..

眾所周知卡博替尼這款里程碑式的廣譜抗癌靶向藥物，抑制RET，MET，VEGFR-1，-2和-3，KIT，TRKB，F(xiàn)LT-3，AXL，和TIE-2的酪氨酸激酶活性。這些酪氨酸激酶受體是涉及正常細(xì)胞學(xué)功..