血小板減少征患者服用艾曲波帕會出現(xiàn)副作用嗎?

發(fā)表于:2020-05-19

標簽:  艾曲波帕 印度

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物,為人類血小板生成素(TPO)的非肽類小分子受體激動劑,結合于骨髓核細胞上TPO受體(C—Mp1)的跨膜區(qū),引起細胞質的酪氨酸激酶Janus2(JAK2)和酪氨酸激酶2(Tyk2)的活化,隨后引起信號傳導與轉錄活化因子5(STAT5),MAPK,PI3K激酶磷酸化,誘導巨核細胞從骨髓祖細胞的增殖和分化,刺激血小板生成。


雖然艾曲波帕在血小板減少(ITP)治療中有著顯著的療效,但仍然避免不了藥物副作用的發(fā)生。


艾曲波帕最常見不良反應是: 惡心、嘔吐、月經(jīng)過多、肌肉痛、感覺異常、白內障、消化不良、瘀斑、血小板減少、ALT/AST增加和結膜出血。


并且艾曲波帕可能引起肝毒性,觀察到血清中轉氨酶水平和膽紅素增加。治療開始前和治療期間常規(guī)必須測定肝化學。肝功能受損患者給藥時小心謹慎。


艾曲波帕是促血小板生成素受體激動劑和TPO-受體激動劑增加骨髓內網(wǎng)狀纖維沉積的發(fā)展或進展的風險。為骨髓纖維化征象監(jiān)查外周血。中斷可能導致比治療前存在血小板減少變壞。中斷后每周監(jiān)查全血細胞計數(shù)(CBCs),血小板計數(shù)至少4周。


無論短期或者長期治療ITP,艾曲波帕均能明顯增加血小板計數(shù),減少出血癥狀,減少或者中斷伴隨的ITP治療,并且耐受性良好。目前艾曲波帕作為可口服給藥的治療藥物,安全性已經(jīng)算是比較高的了。


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