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鉑類耐藥卵巢癌患者：Mirvetuximab Soravtansine顯著延長PFS至5.62個月！
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蹲一波，歐盟即將批準(zhǔn)新組合，拉澤替尼+阿米萬他單抗治療EGFR+晚期NSCLC，中位PFS達(dá)23.7個月！
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FDA批準(zhǔn)，Tepotinib特泊替尼治療MET外顯子14跳躍改變mNSCLC，初治ORR達(dá)57%！
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雙管齊下，奧希替尼如何實(shí)現(xiàn)多開一盒？醫(yī)保報(bào)銷與自費(fèi)“多開”全解析！
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轉(zhuǎn)藥有風(fēng)險(xiǎn)！”病友轉(zhuǎn)讓奧希替尼需謹(jǐn)慎
病友之間轉(zhuǎn)讓奧希替尼的可行性是比較低的。根據(jù)《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，藥品零售企業(yè)未..
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建議只是建議？生存率提升24%！”派姆單抗聯(lián)合化療治療非上皮樣惡性胸膜間皮瘤獲CHMP推薦
近日，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）發(fā)布了關(guān)于派姆單抗聯(lián)合化療治療不可切除的非上..
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2025年新藥上線！ Repotrectinib治療ROS1/NTRK陽性癌癥獲CHMP力挺！
近日，針對ROS1陽性和NTRK陽性癌癥患者的創(chuàng)新藥物——repotrectinib獲得了歐洲藥品管..
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完全緩解率21.2%，80%至90%患者受益，新型RAS抑制劑顯著改善胰腺癌治療
近些年隨著對 RAS 突變生物學(xué)認(rèn)識的不斷深入，新型 RAS 靶向療法的開發(fā)為胰腺癌患者帶來了新的希..
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中位持續(xù)6.4個月！完全緩解率21.2%！Revumenib獲批治療KMT2A易位急性白血病
近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了一種名為 revumenib 的新藥，用于治療患有 KM..
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中位OS提升至21.7個月！尿路上皮癌聯(lián)合治療顯著降低死亡風(fēng)險(xiǎn)22%
近年來，尿路上皮癌的治療取得了顯著進(jìn)展，尤其是在一線治療領(lǐng)域。隨著兩種新的治療組合獲得美國食品藥品監(jiān)..
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從“治療荒漠”到“希望綠洲”，胰腺癌KRAS G12C突變患者治療成功率提升30%
隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷進(jìn)步，晚期胰腺癌的治療正迎來新的希望。盡管過去胰腺癌因其難以治療而被稱為“靶向治療..
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S1826試驗(yàn)：納武單抗聯(lián)合AVD成為晚期霍奇金淋巴瘤新標(biāo)準(zhǔn)，PFS提高至92%
近期，3期S1826試驗(yàn)（NCT03907488）的最新結(jié)果顯示，納武單抗聯(lián)合多柔比星、長春花堿和達(dá)..
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OS提高近一倍，Belantamab mafodotin聯(lián)合硼替佐米和地塞米松治療顯著改善復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)后
試驗(yàn)分析結(jié)果顯示，Belantamab mafodotin（簡稱Blenrep）聯(lián)合硼替佐米和地塞米..
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突破再一次，eftilagimod α聯(lián)合治療顯著延長非鱗狀NSCLC患者生存期，中位OS達(dá)32.9個月
近期，一項(xiàng)名為INSIGHT-003的1期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，eftilagimod α聯(lián)合派姆單抗和..
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優(yōu)化給藥方案，NXP800治療鉑耐藥卵巢癌初見成效，1例部分緩解6例病情穩(wěn)定
近期，一項(xiàng)1b期臨床試驗(yàn)（NCT05226507）的中期數(shù)據(jù)顯示，口服小分子GCN2激酶激活劑NXP..
