123,123

根據(jù)2024年美國血液學(xué)會（ASH）年會上公布的一項1/2期研究（NCT04686682）的數(shù)據(jù)，實..

47% ORR突破：FDA批準Cosibelimab-ipdl治療轉(zhuǎn)移性和局部晚期CSCC

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準cosibelimab-ipdl用于治療不適合根治性手術(shù)或放療..

風(fēng)險倍增：72.6% ICI 治療患者經(jīng)歷 irAE，老年及 CKD 患者高危

根據(jù)2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）上公布的一項多機構(gòu)研究，接受免疫檢查點抑制劑（IC..

延長6.43個月：Elacestrant顯著改善ESR1突變?nèi)橄侔┗颊咧委熼g隔時間

Elacestrant 改善了 ESR1 突變 HR+/HER2- 乳腺癌患者的治療持續(xù)時間和下一次..

一線CDK4/6抑制劑療效對比：P-VERIFY研究揭示OS結(jié)局無顯著差異

尤其是針對激素受體陽性（HR+）和人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）的晚期乳腺癌患者，CDK4/..

FDA快速通道加持：IMM-1-104為NRAS+晚期黑色素瘤患者開辟新路徑

根據(jù)最新的研究，F(xiàn)DA已批準的藥物如IMM-1-104（針對NRAS突變的黑色素瘤）在臨床試驗中顯示..

Ribociclib突破：特定乳腺癌亞型PFS獲益顯著，低免疫表達患者響應(yīng)更佳

乳腺癌，尤其是針對特定亞型的乳腺癌，如管腔B/HER2E型，Ribociclib（Kisqali）作..

?CLL/SLL治療新動態(tài)：優(yōu)化治療順序與療效關(guān)聯(lián)

慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）的治療策略正逐漸從單一治療轉(zhuǎn)向個性化治療序列的..

IO-202聯(lián)合阿扎胞苷在CMML中展現(xiàn)66.7%的總緩解率

最新的1b期研究擴展隊列數(shù)據(jù)顯示，IO-202和阿扎胞苷的聯(lián)合治療方案為未接受過低甲基化劑（HMA）..

好樣的！Elacestrant聯(lián)合Abemaciclib在ER+/HER2–乳腺癌中實現(xiàn)84%臨床獲益

Elacestrant和Abemaciclib的聯(lián)合治療顯示出了顯著的療效和可接受的安全性。根據(jù)EL..

未來治療支柱：SHR-A1811聯(lián)合治療展現(xiàn)HER2+乳腺癌高pCR率，安全性可控

尤其是針對HER2陽性乳腺癌的新輔助治療，第三代抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）SHR-A1811展現(xiàn)出了..

HER3-DXd聯(lián)合來曲唑：新輔助策略在HR+/HER2-乳腺癌中展現(xiàn)81.3%的高ORR