重大消息！FDA 傳來關于甲磺酸亮丙瑞林治療晚期前列腺癌的關鍵進展。據悉，FDA 對 3 個月甲磺酸亮丙瑞林制劑的 PDUFA 目標日期已確定為 2025 年 8 月 29 日，這無疑讓眾多關注該領域..

近日，實體瘤治療領域迎來重大突破，FDA 批準了皮下注射納武單抗，這一舉措堪稱實體瘤治療模式的關鍵轉變。2024 年 12 月 27 日，皮下注射納武單抗獲批用于成人實體瘤多類適應癥，涵蓋腎細胞癌、黑..

近日，一款用于治療復發(fā) / 難治性多發(fā)性骨髓瘤的聯(lián)合用藥方案在中國獲批。國家藥品監(jiān)督管理局已批準 isatuximab-irfc 聯(lián)合泊馬度胺和地塞米松，用于既往至少接受過 1 種治療的成年多發(fā)性骨髓..

相關部門已授予BBO-8520快速通道指定，用于治療既往接受過治療的KRAS G12C突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者。BBO-8520是一種在研的口服藥物，旨在通過抑制KRAS G12..

Emiltatug Ledadotin（Emi-Le）在晚期/轉移性實體瘤治療中取得了積極的初始數據。Emi-Le是一種均質DAR 6 Dolasynthen抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），靶向B7-H4..

歐洲藥品管理局（EMA）近日授予了elraglusib孤兒藥資格，這是一種在研的一流糖原合酶激酶3β抑制劑，用于治療晚期胰腺導管腺癌（PDAC）。此前，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）也在2023年授..

卡博替尼，尤其在腎癌、肝癌和甲狀腺癌等癌癥的治療中顯示出顯著的療效。對于需要購買卡博替尼的患者來說，了解其購買渠道至關重要。以下是一些常見的購買渠道：醫(yī)院藥房國內一些大型綜合性醫(yī)院或專科醫(yī)院設有藥房，..

瑞戈非尼片是一種用于治療多種癌癥的靶向藥物，尤其在結直腸癌和肝細胞癌（HCC）的治療中顯示出顯著的療效。這些癌癥的病因復雜，通常涉及多種基因突變和細胞信號通路的異常激活。瑞戈非尼通過抑制多種與腫瘤生長..

在治療急性移植物抗宿主?。╝GVHD）方面，尤其是胃腸道受累的患者，MaaT013可能帶來重大突破。3期ARES研究（NCT04769895）結果顯示，MaaT013作為三線療法，對類固醇和魯索替尼（..

最近，醫(yī)療界有個重磅消息，一種全新的聯(lián)合用藥方案，宛如一盞明燈，給晚期透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者照亮了抗癌之路。在備受矚目的 2 期 LITESPARK - 003 試驗里，初治的晚期 ccR..

在一項關鍵的臨床試驗中，皮下注射Isatuximab聯(lián)合泊馬度胺和地塞米松治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤達到了與靜脈注射相當的療效。IRAKLIA試驗（NCT05405166）結果顯示，皮下注射Isat..

在2024年ESMO亞洲大會上公布的1b/2期DURANCE試驗（NCT04106115）1b期部分結果顯示，Durvalumab聯(lián)合S-488210/S-488211疫苗治療對卡介苗（BCG）無反應..

在2024年ASH年會上公布的一項1/2期試驗（NCT03534323）2期部分數據顯示，Duvelisib聯(lián)合Venetoclax對復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血?。–LL）和里氏綜合征（RS）患者有..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近日授予了選擇性過氧化物酶體增殖物激活受體α（PPARα）拮抗劑amezalpat（TPST-1120）孤兒藥資格，用于治療肝細胞癌（HCC）。這一認定得到了全球隨機1..

阿達格拉西布（Adagrasib）是一種口服不可逆KRAS G12C抑制劑，由Mir研發(fā)，主要用于治療攜帶KRAS G12C突變的非小細胞肺癌（NSCLC）和結直腸癌（CRC）。在臨床試驗中，阿達格拉..