來那度胺，作為一種治療腫瘤的藥物，在使用時需嚴(yán)格遵循醫(yī)囑。推薦劑量為每日25毫克，連續(xù)服用21天，之后停藥7天，構(gòu)成一個完整的28天周期。若與地塞米松聯(lián)合使用，地塞米松的推薦劑量是在每個周期的第1、8..

來那度胺在治療過程中可能會產(chǎn)生一些副作用，患者需及時了解并妥善處理。常見的副作用包括血小板和中性粒細(xì)胞減少，這可能導(dǎo)致凝血功能差和易感染。輕中度患者可通過口服升血藥物和調(diào)整生活習(xí)慣來改善，重度患者可能..

我們都知道，在肺癌的治療中，靶向治療方案起到了重要的治療作用。針對ALK、EGFR等常見靶點的治療藥物已經(jīng)獲批，患者的生存期也得到了明顯改善，為了提升肺癌的整體療效，科研人員也將研究的目光轉(zhuǎn)向了罕見靶..

肺癌是國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，為了提高患者生存期、改善患者生存質(zhì)量，醫(yī)學(xué)專家也做出了多種努力。在晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治療領(lǐng)域，醫(yī)學(xué)專家也在不斷“攻城拔寨”，越來越多靶向藥..

近年來，隨著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的飛速發(fā)展，肺癌靶向治療已逐漸成為臨床研究的熱點。間變性淋巴瘤激酶（ALK）作為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的重要治療靶點，被廣大專家和患者譽為“鉆石突變”。這其中，克唑替尼作為AL..

據(jù)了解，在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中，表皮生長因子受體（EGFR）基因突變是最常見驅(qū)動基因之一。得益于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的迅速發(fā)展和進(jìn)步，EGFR-TKI也已經(jīng)成為EGFR基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者中的標(biāo)..

當(dāng)肺癌步入晚期的時候，很多人也會認(rèn)為患者及其家屬進(jìn)入了“至暗時刻”。而在僅有傳統(tǒng)的化療、放療治療的時代，晚期肺癌患者的平均總生存期只有8-10個月。而隨著無數(shù)醫(yī)學(xué)專家前仆后繼的研究，多種靶向治療藥物發(fā)..

此前，有專家表示，在無數(shù)科研人員前仆后繼的研發(fā)之下，晚期肺癌治療領(lǐng)域被按下了“加速鍵”，各類治療方案層出不窮，為患者帶來了理想的治療效果。其中，在攜帶基因突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，..

卵巢癌是最女性常見的惡性腫瘤之一，近年來，其發(fā)病率不斷增加，發(fā)病群體也日趨年輕化。從既往相關(guān)資料中，我們會發(fā)現(xiàn)，卵巢癌有惡性程度高、復(fù)發(fā)率高等特點，正在嚴(yán)重威脅女性健康。近年來，可用于惡性腫瘤治療的方..

據(jù)了解，套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）是一種特異的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤。既往相關(guān)資料提示，隨著套細(xì)胞淋巴瘤患者的年齡增加，患者的治療難度也會更大。而隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，可用于套細(xì)胞淋巴瘤治療的方案不..

據(jù)了解，膽管癌是一種罕見的惡性腫瘤，發(fā)生在將消化液從肝臟輸送到膽囊和小腸的細(xì)長膽管中。由于膽管癌早期癥狀并不明顯，很多患者首次診斷時就已經(jīng)是晚期，這也意味著患者無法接受手術(shù)治療。而在晚期膽管癌治療中，..

據(jù)了解，在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中，ALK基因融合突變的占比在3%-5%，乍一看并不起眼，但要知道，肺癌是國內(nèi)最常見的惡性腫瘤，發(fā)病人群較為龐大，這樣一來即使是占比不大的ALK基因融合突變，發(fā)..

勞拉替尼，作為一種針對ALK/ROS1雙靶點的第三代抑制劑，對于ALK陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC患者顯示出顯著療效。2024年，勞拉替尼再次被納入我國醫(yī)保目錄，這對于廣大患者來說無疑是一個重大利好。根據(jù)最新..

勞拉替尼，作為一種第三代ALK抑制劑，對于治療非小細(xì)胞肺癌具有顯著效果。隨著其在全球范圍內(nèi)的應(yīng)用，患者對于價格的關(guān)注也逐漸上升。特別是在老撾，勞拉替尼的價格成為了許多患者關(guān)心的焦點。老撾勞拉替尼202..

勞拉替尼是一種針對ALK/ROS1雙靶點的第三代抑制劑，特別適用于ALK陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。當(dāng)患者對TKI治療產(chǎn)生耐藥性時，勞拉替尼能有效對抗各類ALK繼發(fā)的耐藥基因突變，并維持腦組織中較高的血..