臨床專欄
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印度來那度胺中文版基本介紹
【通用名稱】印度來那度胺【中文別名】印度雷利度胺,印度雷利米得【英文名稱】lenalidomide【銷售商】印度NATCO公司【用法用量】多發(fā)性骨髓瘤:推薦起始用量為25mg/天,連服21天,停服7天..
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來那度胺與地塞米松聯(lián)用療效療效顯著!
來那度胺作為新型的免疫調(diào)節(jié)劑為多發(fā)性骨髓瘤的一線治療選擇,其能夠激活免疫效應(yīng)細(xì)胞,調(diào)節(jié)免疫功能,屬于4 ̄氨基 ̄戊二?;苌?,對IL ̄2的刺激作用是沙利度胺的50~100倍??稍黾右种疲裕危谱饔?,刺激..
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來那度胺的療效再獲認(rèn)可!
骨髓瘤目前尚無法治愈,屬于臨床常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,目前常用的治療手段為造血干細(xì)胞移植,雖可延長生命周期,但存在較高的移植死亡率和抗腫瘤效應(yīng),對此還需進(jìn)一步探索、研究 。 隨著實(shí)驗(yàn)多樣化,發(fā)現(xiàn)免疫治..
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前列腺癌患者如何服用阿比特龍?
阿比特龍為 CYP17 抑制劑,給藥后可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為雄激素生物合成抑制劑,抑制 CYP17 酶表達(dá),而 CYP17 酶主要在腎上腺、睪丸、前列腺腫瘤組織中表達(dá),在合成雄激素中不可代替,阿比特龍能夠通過..
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醋酸阿比特龍的療效好嗎?
新型藥物醋酸阿比特龍能夠在體內(nèi)選擇性抑制細(xì) 胞色素 P45017A1 酶?從合成途徑上阻斷雄激素生 成?是一種新的雄激素受體拮抗劑。阿比特龍是由美國強(qiáng)生研發(fā)生產(chǎn)的,適應(yīng)于治療轉(zhuǎn)移性去勢難的前列腺癌患者..
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索拉非尼能自行服用嗎?
索拉非尼(sorafenib)是由Bayer和Onyx公司開發(fā)的首個口服多激酶抑制劑,靶向作用于腫瘤細(xì)胞和腫瘤血管上的絲氨酸/蘇氨酸和受體酪氨酸激酶,是一種多靶點(diǎn)抗腫瘤藥,在國內(nèi)主要用于肝細(xì)胞癌的治療..
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服用索拉非尼前新藥做基因檢測嗎?
索拉非尼目前其抑制 HCC生長的機(jī)制主要有兩方面。一方面,通過抑制 KIT和 FLT以及RAF/ERK/MEK信號通路,導(dǎo)致細(xì)胞周期蛋白 D1(cyclinD1)表達(dá)下降和細(xì)胞周期停滯;另一方面,索拉..
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兒童可以服用索拉非尼嗎?
索拉非尼是一種雙芳基尿素類口服多激酶抑制劑,它具有雙重抗腫瘤作用,一方面通過抑制上述Raf/MEK/ERK信號傳導(dǎo)通路直接抑制腫瘤生長,另一方面通過抑制幾種與新生血管生成和腫瘤發(fā)展有關(guān)的酪氨酸激酶受體..
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晚期肝癌患者服藥樂伐替尼效果好嗎?
研究顯示,超過一半癌基因和癌基因產(chǎn)物都對酪氨酸激酶的活性有影響。而酪氨酸激酶抑制劑便是針對當(dāng)中的分子機(jī)制,達(dá)至抑制腫瘤生長的目的。樂伐替尼是一種口服酪氨酸激酶抑制劑(TKI),在國內(nèi)用于治療既往未接受..
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樂伐替尼的副作用有哪些?如何應(yīng)對?
樂伐替尼作為治療肝癌的靶向藥物,作用是不可避免的,那樂伐替尼的副作用有哪些【點(diǎn)擊咨詢】?出現(xiàn)副作用時,又要如何應(yīng)對呢?樂伐替尼常見的不良反應(yīng)主要是高血壓、心功能不全、動脈血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、腎衰..
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肝癌患者要如何正確服藥樂伐替尼?
肝癌是目前最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率及死亡率均較高,大部分患者確診時往往為晚期,失去手術(shù)的機(jī)會,預(yù)后差。原發(fā)性肝癌是目前我國第4位常見惡性腫瘤及第2位腫瘤致死病因,嚴(yán)重威脅我國人民的生命和健康。樂..
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為什么服用厄洛替尼后會出現(xiàn)皮疹?如何應(yīng)對?
厄洛替尼是一種口服、高選擇性、可逆的表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶(TK)抑制劑,它通過抑制EGFR—TK的自磷酸化反應(yīng),抑制信號傳導(dǎo),從而達(dá)到抑制腫瘤生長作用一項(xiàng)Ⅲ期安慰劑對照臨床研究結(jié)果表..
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出現(xiàn)什么情況時,患者需要停用厄洛替尼?
厄洛替尼是一種口服的EGFR酪氨酸激酶拮抗劑,它通過阻斷NSCLC細(xì)胞生存、增殖中的某些信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路而發(fā)揮作用,用于治療至少接受過一種化療方案失敗的局部進(jìn)展期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。厄洛替尼作為癌癥治療..
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為什么奧希替尼能快速上市?
2013年3月,奧希替尼進(jìn)行I/II臨床試驗(yàn),2015年11月FDA批準(zhǔn)奧希替尼加速上市,到2017年3月FDA完全批準(zhǔn)奧希替尼上市,其從研發(fā)到批準(zhǔn)上市花費(fèi)時間僅4年左右。中國食品藥品監(jiān)督管理局(CF..
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奧希替尼對腦轉(zhuǎn)移患者療效如何?
晚期肺癌經(jīng)常發(fā)生腦轉(zhuǎn)移,約10%的晚期肺癌患者發(fā)生腦轉(zhuǎn)移,而晚期NSCLC的腦轉(zhuǎn)移率則高達(dá)30%~50%。近年來,作用于EGFR T790M突變的第三代EGFR-TKIs奧希替尼的研發(fā)取得了突破性進(jìn)展..