恩雜魯胺和醋酸阿比特龍均是口服的雄激素受體拮抗藥，兩者優(yōu)點在于不良反應(yīng)較少，但恩雜魯胺作為最新上市的第2代雄激素受體拮抗藥，不需要與類固醇類藥物合用，更適合那些不推薦使用類固醇類藥物的患者。目前使用恩..

前列腺癌是老年男性泌尿系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一，目前隨著PSA等篩查方法的應(yīng)用，其發(fā)病率在我國有逐年遞增趨勢。恩雜魯胺是一種雄激素受體靶向抑制劑。研究證明恩雜魯胺能夠競爭性結(jié)合雄激素受體的配體結(jié)合域，并..

新型藥物醋酸阿比特龍能夠在體內(nèi)選擇性抑制細(xì)胞色素P45017A1酶，從合成途徑上阻斷雄激素生成，是一種新的雄激素受體拮抗劑，臨床上主要適用于與潑尼松聯(lián)用為治療既往接受含多烯紫杉醇化療轉(zhuǎn)移去勢難治性前列..

來那度胺是一種新型的免疫調(diào)節(jié)劑，用于治療多發(fā)性骨髓瘤和5q染色體缺失的骨髓增生異常綜合征導(dǎo)致的輸血性貧血，療效顯著。與沙利度胺相比，來那度胺具有更強的血管生成抑制和免疫調(diào)節(jié)作用，幾乎無神經(jīng)毒性，不良反..

一項Ⅲ期安慰劑對照臨床研究結(jié)果表明，厄洛替尼每13口服150mg單藥治療，可顯著延長晚期復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)病人的生存期，延緩疾病進展和癥狀惡化，且耐受性較好。雖然厄洛替尼在肺癌的治療中療..

肺癌在全球范圍內(nèi)有很高的發(fā)病率和病死率，隨著近幾年我國空氣污染、人口老齡化及飲食習(xí)慣的改變，使得肺癌發(fā)病率呈逐年增高的趨勢，而根據(jù)肺癌患者的病理類型，主要為非小細(xì)胞肺癌。厄洛替尼是一種口服、高選擇性、..

艾樂替尼是由羅氏制藥研發(fā)生產(chǎn)的一款作用于ALK和RET的酪氨酸激酶抑制劑，適用于經(jīng)克唑替尼治療后疾病進展或耐藥的患者。但每個人對于藥物的反應(yīng)是有所不同的，因此為了患者在用藥期間出現(xiàn)難以預(yù)料的突發(fā)情況，..

目前，肺癌發(fā)病率位居我國癌癥發(fā)病率的榜首，不為人所熟知的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）就占據(jù)了所有肺癌種類的80%多，ALK陽性是NSCLC的一個獨特的分子亞型，該病主要集中在年輕患者、女性、無吸煙史或既..

肺癌現(xiàn)已成為惡性腫瘤死亡相關(guān)的頭號殺手，在發(fā)病率上以非小細(xì)胞癌最為常見，主要包括鱗狀細(xì)胞癌、大細(xì)胞癌、腺癌，與小細(xì)胞癌相比，NSCLC的癌細(xì)胞生長分裂比較緩慢，擴散和轉(zhuǎn)移比較晚，但大約75%的患者在發(fā)..

慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)是最常見的成人白血病之一。新診斷的CLL病例中，約10％患者屬于染色體17p缺失型，復(fù)發(fā)型病例中這一比例高達20％。染色體17p可以抑制癌細(xì)胞生長，當(dāng)染色體17p缺失時，C..

既往研究發(fā)現(xiàn)，間變性淋巴瘤激酶（ALK）重組，ALK酪氨酸激酶抑制劑（TKI）在治療攜帶ALK重組的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者時效果很理想。克唑替尼是一種口服多靶點小分子ATP模擬化合物，多項研究..

近些年興起的靶向治療因其治療靶點明確，具有可高效精確地殺死腫瘤細(xì)胞，卻不殺傷或極少損傷正常細(xì)胞的優(yōu)勢。它們見效快，副作用相對較小，是那些病情較重的晚期的、錯過最佳手術(shù)時機或術(shù)后復(fù)發(fā)的肺癌患者的最佳選擇..

肺癌已經(jīng)成為首位的惡性腫瘤，其發(fā)病率和死亡率也逐年上升，預(yù)計到2025年，我國內(nèi)將會有100萬肺癌患者，成為世界第一肺癌大國。目前隨著醫(yī)療技術(shù)和研究的深入，一代又一代的EGFR-TKI靶向藥更新迭替為..

肺癌是最常見的惡性腫瘤，在全球癌癥中，無論是在發(fā)病率方面，還是在死亡率方面，肺癌都居第1位。19號外顯子的缺失(Del 19)和21號外顯子的點突變(L858R)是EGFR最常見的突變類型。含有EGF..

卵巢癌對于大多數(shù)的女性來講，都是一種“噩夢”，也是一種非常熟悉的疾病，并且隨著卵巢癌病情的不斷加重，使得很多女性都遭受到了較大的痛苦，同時，生活質(zhì)量也遭受到了較大的影響。奧拉帕尼是一種多聚二磷酸腺苷核..