近十年來(lái)，索拉非尼是唯一獲批的肝癌一線靶向治療藥物，但是其存在一系列問(wèn)題，如生存期延長(zhǎng)有限、客觀反應(yīng)率低、癥狀改善不明顯和無(wú)法預(yù)測(cè)優(yōu)勢(shì)人群等。樂(lè)伐替尼是多粑點(diǎn)釀氨酸激酶抑制劑，可以抑制ＶＥＧＦＲ１－３..

樂(lè)伐替尼是一種獨(dú)特的多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑（VEGF受體-1,2,3;FGF受體-1,2,3,4;PDGFRα;RET和KIT）。2015年2月13日，樂(lè)伐替尼獲FDA批準(zhǔn)用于晚期放射性碘難治性分..

吉非替尼單藥適用于既往接受過(guò)至少一個(gè)化療方案失敗后的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。吉非替尼的作用途徑與化療不同，是一種靶向治療藥物，可特異性地針對(duì)腫瘤細(xì)胞作用，抑制腫瘤的形成和生長(zhǎng)。那么..

吉非替尼一個(gè)強(qiáng)有力的EGFR酪氨酸激酶抑制劑，可增加多種化療藥物的抑瘤效果。對(duì)癌細(xì)胞的增殖、生長(zhǎng)、存活的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路起阻斷的作用，對(duì)EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨礙腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和血管生成，并增加..

恩雜魯胺和醋酸阿比特龍均是口服的雄激素受體拮抗藥，兩者優(yōu)點(diǎn)在于不良反應(yīng)較少，但恩雜魯胺作為最新上市的第2代雄激素受體拮抗藥，不需要與類固醇類藥物合用，更適合那些不推薦使用類固醇類藥物的患者。目前使用恩..

前列腺癌是老年男性泌尿系統(tǒng)常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，目前隨著PSA等篩查方法的應(yīng)用，其發(fā)病率在我國(guó)有逐年遞增趨勢(shì)。恩雜魯胺是一種雄激素受體靶向抑制劑。研究證明恩雜魯胺能夠競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合雄激素受體的配體結(jié)合域，并..

新型藥物醋酸阿比特龍能夠在體內(nèi)選擇性抑制細(xì)胞色素P45017A1酶，從合成途徑上阻斷雄激素生成，是一種新的雄激素受體拮抗劑，臨床上主要適用于與潑尼松聯(lián)用為治療既往接受含多烯紫杉醇化療轉(zhuǎn)移去勢(shì)難治性前列..

來(lái)那度胺是一種新型的免疫調(diào)節(jié)劑，用于治療多發(fā)性骨髓瘤和5q染色體缺失的骨髓增生異常綜合征導(dǎo)致的輸血性貧血，療效顯著。與沙利度胺相比，來(lái)那度胺具有更強(qiáng)的血管生成抑制和免疫調(diào)節(jié)作用，幾乎無(wú)神經(jīng)毒性，不良反..

一項(xiàng)Ⅲ期安慰劑對(duì)照臨床研究結(jié)果表明，厄洛替尼每13口服150mg單藥治療，可顯著延長(zhǎng)晚期復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)病人的生存期，延緩疾病進(jìn)展和癥狀惡化，且耐受性較好。雖然厄洛替尼在肺癌的治療中療..

肺癌在全球范圍內(nèi)有很高的發(fā)病率和病死率，隨著近幾年我國(guó)空氣污染、人口老齡化及飲食習(xí)慣的改變，使得肺癌發(fā)病率呈逐年增高的趨勢(shì)，而根據(jù)肺癌患者的病理類型，主要為非小細(xì)胞肺癌。厄洛替尼是一種口服、高選擇性、..

艾樂(lè)替尼是由羅氏制藥研發(fā)生產(chǎn)的一款作用于ALK和RET的酪氨酸激酶抑制劑，適用于經(jīng)克唑替尼治療后疾病進(jìn)展或耐藥的患者。但每個(gè)人對(duì)于藥物的反應(yīng)是有所不同的，因此為了患者在用藥期間出現(xiàn)難以預(yù)料的突發(fā)情況，..

目前，肺癌發(fā)病率位居我國(guó)癌癥發(fā)病率的榜首，不為人所熟知的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）就占據(jù)了所有肺癌種類的80%多，ALK陽(yáng)性是NSCLC的一個(gè)獨(dú)特的分子亞型，該病主要集中在年輕患者、女性、無(wú)吸煙史或既..

肺癌現(xiàn)已成為惡性腫瘤死亡相關(guān)的頭號(hào)殺手，在發(fā)病率上以非小細(xì)胞癌最為常見(jiàn)，主要包括鱗狀細(xì)胞癌、大細(xì)胞癌、腺癌，與小細(xì)胞癌相比，NSCLC的癌細(xì)胞生長(zhǎng)分裂比較緩慢，擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移比較晚，但大約75%的患者在發(fā)..

慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)是最常見(jiàn)的成人白血病之一。新診斷的CLL病例中，約10％患者屬于染色體17p缺失型，復(fù)發(fā)型病例中這一比例高達(dá)20％。染色體17p可以抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)，當(dāng)染色體17p缺失時(shí)，C..

既往研究發(fā)現(xiàn)，間變性淋巴瘤激酶（ALK）重組，ALK酪氨酸激酶抑制劑（TKI）在治療攜帶ALK重組的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者時(shí)效果很理想?？诉蛱婺崾且环N口服多靶點(diǎn)小分子ATP模擬化合物，多項(xiàng)研究..