此前，一位肺癌患者表示，自己于2018年出現(xiàn)咳嗽、咳較多白痰，伴胸悶、喘息后前往醫(yī)院檢查，被確診為晚期肺癌，在發(fā)現(xiàn)基因突變類型后，按要求服用靶向藥物進(jìn)行治療，獲得了不錯(cuò)的治療效果。而目前，靶向治療已經(jīng)..

在多年以前，很多人因?yàn)閷盒阅[瘤的了解并不深刻，而會(huì)有一個(gè)誤區(qū)：罹患惡性腫瘤，相當(dāng)于被判了死刑。但是，得益于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，可用于晚期癌癥治療的方案不斷涌現(xiàn)，也打破了患者及其家屬的固有認(rèn)知。..

藥品的價(jià)格一直是公眾和醫(yī)療專業(yè)人士關(guān)注的焦點(diǎn)。近期，關(guān)于伊布替尼（Ibrutinib）這一重磅藥物的2023年價(jià)格信息引起了廣泛關(guān)注。根據(jù)最新一期報(bào)價(jià)顯示，伊布替尼2023年的價(jià)格已經(jīng)確定為1600元..

近年來，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的精準(zhǔn)靶向治療發(fā)展迅速，不僅是BRAF等常見的靶點(diǎn)有新藥獲批，包括ALK、ROS1、BRAF、NTRK在內(nèi)的罕見靶點(diǎn)，也有創(chuàng)新藥物獲批，滿足了更多患者的用藥需求。其中..

此前，有多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者表示，在說到病情的時(shí)候，醫(yī)生只是告訴自己，“無法治愈，但是沒有人能夠預(yù)測到底還能活多久……”作為血液系統(tǒng)常見的惡性腫瘤，多發(fā)性骨髓瘤目前無法徹底治愈，目前，患者通過規(guī)范..

根據(jù)統(tǒng)計(jì)，國內(nèi)每年新發(fā)的ALK基因融合突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者在2-7萬人。如果在確診后基因檢測顯示攜帶這一基因突變，也是不幸中的萬幸了。這是因?yàn)?，ALK基因融合突變有“鉆石靶點(diǎn)”之稱，在經(jīng)..

肺癌是國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，目前，對于早期肺癌患者，接受手術(shù)治療后往往能夠獲得良好的生存獲益。對于晚期肺癌患者，手術(shù)往往已經(jīng)無法給患者帶來較好的治療效果。目前，化療、放療、靶向治療等方案為..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種局限于肺部的慢性進(jìn)行性纖維化性間質(zhì)性肺炎，其病因不明，主要高發(fā)于中老年患者。帶給患者的主要臨床癥狀包括呼吸困難、氣喘等，嚴(yán)重影響患者的正常生活，但由于這些癥狀沒有特異性，..

據(jù)了解，RET基因融合突變是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域重要的基因突變類型，約占所有非小細(xì)胞肺癌患者的1%-2%，攜帶這一基因突變的患者，擁有其他致癌性驅(qū)動(dòng)基因的可能性低。而RET基因融合的非小..

拉羅替尼（Larotrectinib），作為全球首款針對NTRK基因融合癌癥的口服TRK抑制劑，自2022年4月在中國獲批上市以來，已成為兒童腫瘤治療領(lǐng)域的一大突破。近期，拉羅替尼100mg膠囊兒童版..

肺癌是國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，在此前的資料中，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，早期肺癌可通過手術(shù)方案獲得良好的治療效果。在晚期肺癌患者的治療中，靶向治療現(xiàn)已取得了良好的治療效果，不僅能夠有效提高患者的生存期，對..

在我們的血液中，血小板是一種重要的組成部分，起到了重要的止血、凝血的作用。其中，原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）是一種由自身免疫機(jī)制所致血小板破壞引起的血小板減少癥，其作為一種慢性病，很多患者病程遷延..

在我國前列腺癌這一男性常見惡性腫瘤的發(fā)病率還在增加，這與經(jīng)濟(jì)急速發(fā)展以及飲食習(xí)慣的改善等因素有一定的關(guān)系。前列腺癌早期癥狀并不明顯，很多患者首次診斷時(shí)就已經(jīng)是晚期。在晚期前列腺癌患者的治療中，制定治療..

在如今的實(shí)體瘤治療領(lǐng)域，靶向治療方案是一種較為精準(zhǔn)的治療方式，其能夠通過獨(dú)特的作用機(jī)制瞄準(zhǔn)癌細(xì)胞，然后逐一攻破，而無辜的正常細(xì)胞能夠幸于遇難。這就使得靶向治療方案具有療效顯著、產(chǎn)生的副作用較低的治療優(yōu)..

在中國，乳腺癌是女性常見惡性腫瘤之一，發(fā)病率位居女性惡性腫瘤之首。其中，HR+/HER2-乳腺癌是一種常見的乳腺癌類型，約占所有患者的70%。為了能夠攻克這一乳腺癌，科研人員也展開系列研究。現(xiàn)已獲批上..