藥物專欄
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緊急上線:新組合療法使BRAF V600E+ mCRC患者ORR飆升至61%,DOR長達(dá)13.9個月
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)最近加速批準(zhǔn)了一種新的治療方案,用于具有特定基因突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)患者。該方案結(jié)合了encorafenib、西妥昔單抗和化療藥物mFOLFOX6,專門針對..
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樂伐替尼成為HCC患者的‘救命稻草’:二線治療展現(xiàn)84%疾病控制率
最近的研究帶來了肝細(xì)胞癌(HCC)治療的新進(jìn)展,特別是對于那些已經(jīng)接受過一線免疫治療但病情仍然進(jìn)展的患者。在2024年ESMO亞洲年會上公布的一項二期研究顯示,一種名為樂伐替尼的藥物在這些晚期HCC患..
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FDA批準(zhǔn)Asciminib為新診斷Ph+ CP-CML患者提供新的治療選擇,可能改變治療格局
FDA對Asciminib的批準(zhǔn),用于治療新診斷的費(fèi)城染色體陽性慢性髓性白血病(Ph+ CP-CML),為患者帶來了新的希望。這一決策意味著患者現(xiàn)在有了另一種治療選擇,尤其是對于那些可能對傳統(tǒng)酪氨酸激..
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OS爆表!Durvalumab VS Atezolizumab,在 ES-SCLC 中 PFS 相當(dāng)?shù)?OS 碾壓對手
Dr. Bruna Pellini 展示了比較 atezolizumab 與 durvalumab 在廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)中真實世界結(jié)果的關(guān)鍵數(shù)據(jù)。研究顯示,durvalumab 具有顯..
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JAB-8263在骨髓纖維化患者中實現(xiàn)60% TSS50,展現(xiàn)良好耐受性
根據(jù)2024年美國血液學(xué)會(ASH)年會上公布的一項1/2期研究(NCT04686682)的數(shù)據(jù),實驗性BET抑制劑JAB-8263在骨髓纖維化患者中表現(xiàn)出良好的耐受性和初步療效。這項研究為這種新型藥..
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風(fēng)險倍增:72.6% ICI 治療患者經(jīng)歷 irAE,老年及 CKD 患者高危
根據(jù)2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS)上公布的一項多機(jī)構(gòu)研究,接受免疫檢查點抑制劑(ICI)治療的老年患者和患有慢性腎病(CKD)的早期乳腺癌患者中,觀察到高級別免疫相關(guān)不良反應(yīng)(irAE..
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Ribociclib突破:特定乳腺癌亞型PFS獲益顯著,低免疫表達(dá)患者響應(yīng)更佳
乳腺癌,尤其是針對特定亞型的乳腺癌,如管腔B/HER2E型,Ribociclib(Kisqali)作為一種CDK4/6抑制劑,正展現(xiàn)出其獨(dú)特的治療潛力。2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會上公布的2期RI..
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乳腺癌研究前沿,Imlunestrant聯(lián)合Abemaciclib降低晚期乳腺癌疾病進(jìn)展風(fēng)險43%
最新的3期EMBER-3試驗數(shù)據(jù)顯示,Imlunestrant,一種口服選擇性雌激素受體降解劑(SERD),在治療雌激素受體陽性(ER+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)的晚期乳腺癌患者中顯示..
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22.4個月 vs 16.0個月,Tafasitamab組合讓PFS明顯提升
根據(jù)2024年ASH年會上公布的3期inMIND試驗數(shù)據(jù),Tafasitamab聯(lián)合來那度胺和利妥昔單抗的三聯(lián)療法顯著改善了患者的無進(jìn)展生存期(PFS),降低了57%的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險。這項研究顯示..
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BVd組合療法(belantamab mafodotin)讓83.1%患者重獲新生,延長生存期至84個月
多發(fā)性骨髓瘤是一種難以治愈的血液癌癥,復(fù)發(fā)或難治性病例尤其具有挑戰(zhàn)性。最新的研究進(jìn)展為這些患者帶來了新的希望:一種結(jié)合了belantamab mafodotin與硼替佐米和地塞米松(簡稱BVd)的治療..
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Asciminib是否能超越傳統(tǒng)TKI?關(guān)鍵數(shù)據(jù)96周MMR率告訴你真相
Asciminib在治療新診斷的費(fèi)城染色體陽性慢性粒細(xì)胞白血?。–ML-CP)方面繼續(xù)展現(xiàn)出優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理酪氨酸激酶抑制劑(TKI)的效果。根據(jù)3期ASC4FIRST試驗的最新數(shù)據(jù),在第96周時,接受a..
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51%風(fēng)險直降,看Daratumumab如何突破冒煙型骨髓瘤治療瓶頸,從“觀察等待”到“主動出擊”
皮下注射藥物daratumumab在治療高危冒煙型多發(fā)性骨髓瘤方面顯示了顯著療效,能顯著改善患者的無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS),將疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險降低了51%,并展示了63.4%的總體..
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奧希替尼三年無病生存率達(dá)88%,停藥后反彈風(fēng)險與三年治愈率的真實世界研究解析
奧希替尼作為一種第三代EGFR-TKI類藥物,在治療EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中顯示出了顯著的療效。關(guān)于奧希替尼三年治愈率的數(shù)據(jù)主要來自多項臨床試驗和真實世界研究。1. FLAURA..
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從0到1:YAP1與KRAS,小鼠模型揭示90%罕見肉瘤背后的真相
軟組織肉瘤是一種復(fù)雜的疾病,根據(jù)其遺傳特性可以分為兩大類:一類是由特定基因易位驅(qū)動的肉瘤,如滑膜肉瘤或尤文肉瘤;另一類是基因組高度不穩(wěn)定的破碎基因組肉瘤,這類肉瘤缺乏明確的分子特征,治療難度較大。為了..
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TERN-701:降低88% BCR-ABL水平,攻克復(fù)發(fā)CML
一種新型的小分子變構(gòu)BCR-ABL抑制劑——TERN-701,在治療復(fù)發(fā)或難治性慢性粒細(xì)胞白血?。–ML)方面顯示出令人鼓舞的效果。根據(jù)1期CARDINAL試驗的初步數(shù)據(jù),TERN-701不僅能夠有效..