阿法替尼是由勃林格殷格翰公司研發(fā)是一種不可逆的EGFR-HER2雙重酪氨酸激酶受體抑制劑，在雙重EGFR突變(L858R-T790M)的NCIH 1975細胞系中，阿法替尼控制住了腫瘤，并驗證了其對第..

表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶(TK)是受體酪氨酸激酶家族中的一員，在上皮源性的多種腫瘤上皮細胞內(nèi)EGFR都有較高的表達。既往多種研究結(jié)果顯示，阻斷EGFR可抑制腫瘤生長，所以EGFR是腫瘤分..

布格替尼是新一代酪氨酸激酶(TK)抑制藥，對ALK+轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的療效，F(xiàn)DA于2 0 1 7年4月2 8日批準(zhǔn)布格替尼上市。Ⅰ/Ⅱ期研究顯示，在先前暴露于克唑替尼的晚期ALK陽性NSCLC..

布格替尼是新一代口服ALK抑制劑，用于治療ALK陽性且克唑替尼治療進展后的NSCLC患者，于2017年4月美國FDA加速審批通過上市，在臨床前的研究中除了證實針對ALK抗性突變體的廣泛活性之外，與克唑..

奧希替尼作為第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制藥（TKI）的代表，對于治療第一代或第二代EGFR-TKI耐藥后出現(xiàn)EGFR-T790M突變陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）療效顯著，已在..

乳腺癌是危害女性健康的最主要惡性腫瘤之一。根據(jù)美國國家癌癥研究所（NCI）估計，2017年將約有252 710名婦女被診斷患有乳腺癌，其中40 610名病人將死于該疾病。來那替尼為Puma生物科技公司..

乳腺癌的靶向治療研究已經(jīng)成為HER一2陽性早期乳腺癌輔助治療研究的熱點。乳腺癌分子靶向治療主要是針對乳腺癌細胞受體、信號傳導(dǎo)通路以及癌基因表達產(chǎn)物為作用靶點而進行的治療。因此，它們抗腫瘤活性強，毒副作..

慢性粒細胞白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤，它的特點是產(chǎn)生大量不成熟的白細胞，這些白細胞在骨髓內(nèi)聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能夠通過血液在全身擴散，導(dǎo)致病人出現(xiàn)貧血、容易出血、感染及器官浸潤等。..

ITP患者經(jīng)常由于小血管撞傷、挫傷、鼻出血、牙科手術(shù)等輕度出血難以停止，甚至發(fā)展為更嚴(yán)重的出血乃至能威脅生命。目前艾曲波帕已經(jīng)獲得全球100多個國家批注，用于慢性血小板減少癥的治療。與現(xiàn)有治療血小板減..

孟加拉版艾曲波帕是由孟加拉碧康藥業(yè)仿制生產(chǎn)的一種口服、非肽類、血小板生成素(TPO)受體激動劑，可以刺激血小板生成而導(dǎo)致血小板產(chǎn)生增加。碧康制藥由歐洲財團參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范，并且..

特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種自身免疫性疾病，抗血小板抗體引起血小板破壞而導(dǎo)致嚴(yán)重的出血。艾曲波帕作為中國第一個也是唯一一個被批準(zhǔn)的非肽類口服血小板生成素受體激動劑(TPO-RA)，用于治療成人和12歲..

ITP是一種罕見的血液疾病，表現(xiàn)為血小板損害或血小板數(shù)量不足，使患者出現(xiàn)淤傷或出血的風(fēng)險增加。艾曲波帕為口服血小板生成因子類藥物，是小分子血小板生成素受體激動劑，它可與人體跨膜區(qū)的血小板生成素受體相互..

隨著人們生活水平的改善飲食結(jié)構(gòu)的變化，糖尿病的患病人數(shù)在我國呈逐漸上升的趨勢。我國糖尿病發(fā)病率約9.8%，現(xiàn)已成為糖尿病第一大國，其中在糖尿病的患者中有95%患者為2型糖尿病(T2DM)。曲格列汀是由..

2型糖尿病成為日益流行的疾病，其高頻率的并發(fā)癥(如糖尿病足，目盲，腎衰等)不僅影響到患者的生活質(zhì)量，并且有可能導(dǎo)致壽命的縮短。曲格列汀片于2015年3月在日本批準(zhǔn)上市，由日本武田制藥有限公司生產(chǎn)，其是..

我國的糖尿病的患病概率大約為11.5%，臨床上認(rèn)為，糖化血紅蛋白的含量是控制血糖的重要依據(jù)，我國大多數(shù)糖尿病患者不按照醫(yī)囑，導(dǎo)致糖化血紅蛋白沒有達到有效的控制，糖尿病也得不到治愈。DPP-4抑制劑曲格..