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日本曲格列汀一盒價(jià)格是多少?哪里買(mǎi)?
在我國(guó),根據(jù)最新的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),糖尿病的患病率為11.6%,大大超過(guò)世界平均水平,其中大部分糖尿病患者被診斷為2型糖尿病(T2DM)。糖化血紅蛋白是國(guó)際公認(rèn)的評(píng)價(jià)長(zhǎng)期血糖控制的“金標(biāo)準(zhǔn)”,目前在我國(guó)其..
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曲格列汀適用于哪些患者??jī)r(jià)格貴嗎?
曲格列汀是目前全球首個(gè)一周口服給藥一次的DPP-4抑制劑,于2015年3月在日本獲批上市。與其他DPP-4抑制劑相比,曲格列汀的最大優(yōu)勢(shì)是一周給藥一次,且無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng),可顯著提高患者的依從性。那么曲..
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直郵購(gòu)買(mǎi)孟加拉奧希替尼會(huì)受疫情影響嗎?
孟加拉奧希替尼是由碧康制藥仿制生產(chǎn)的,是經(jīng)過(guò)孟加拉政府的批準(zhǔn),屬于合法仿制的藥品,并且孟加拉奧希替嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn),其藥效、劑量、安全性與原研藥一致,藥效與原研藥相差無(wú)幾,品質(zhì)值得患者信賴(lài)。..
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孟加拉碧康版奧希替尼價(jià)格便宜,品質(zhì)更佳!
表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變是肺癌常見(jiàn)的驅(qū)動(dòng)基因之一,非小細(xì)胞肺癌患者EGFR基因體細(xì)胞突變率在歐美及亞裔人群中分別占10%和30%~50%,尤其在亞裔不吸煙女性肺腺癌患者中其突變比例高達(dá)60..
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患者服用奧希替尼多久耐藥?耐藥后怎么辦?
奧希替尼作為第三代表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制藥(TKI)的代表,對(duì)于治療第一代或第二代EGFR-TKI耐藥后出現(xiàn)EGFR-T790M突變陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)療效顯著,已在..
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國(guó)內(nèi)藥房有出售孟加拉碧康版奧希替尼嗎?
奧希替尼是第三代EGFR-TKIs,在肺癌的治療中療效甚佳,2016年世界肺癌大會(huì)公布了奧希替尼對(duì)比鉑類(lèi)聯(lián)合培美曲塞治療NSCLC的隨機(jī)Ⅲ期臨床研究結(jié)果,該項(xiàng)研究共納入419例患者,入組患者均為組織活..
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購(gòu)買(mǎi)孟加拉碧康版奧希替尼不用出國(guó),直郵更加方便!
奧希替尼是AstraZeneca公司開(kāi)發(fā)的第三代不可逆表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑,能夠有效對(duì)抗T790M突變的同時(shí)也對(duì)抗了EGFR敏感突變,是第一代藥物和第二代藥物耐藥后的最佳選擇。目前市場(chǎng)上的..
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在哪才能直郵購(gòu)買(mǎi)孟加拉帕博西尼?
帕博西尼為首個(gè)細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶CDK4/6抑制劑,與來(lái)曲唑合用治療絕經(jīng)后婦女對(duì)ER呈陽(yáng)性反應(yīng),對(duì)HER2呈陰性的晚期乳腺癌,作為轉(zhuǎn)移性疾病的初始內(nèi)分泌為基礎(chǔ)的治療。雖然目前原研版帕博西尼已在國(guó)內(nèi)..
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原研帕博西尼已在國(guó)內(nèi)上市,為何更多患者選擇孟加拉版本?
乳腺癌是全球女性發(fā)病率最高的一種癌癥。近年來(lái),中國(guó)乳腺癌的發(fā)病率不斷增加:每年中國(guó)乳腺癌新發(fā)數(shù)量和死亡數(shù)量分別占全世界的12.2%和9.6%。帕博西尼是由美國(guó)輝瑞制藥有限公司于2012年研發(fā)成功的一種..
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帕博西尼進(jìn)入醫(yī)保后的價(jià)格是多少?
帕博西尼是由輝瑞公司開(kāi)發(fā)的一種細(xì)胞周期依賴(lài)性激酶(CDK4/6)抑制劑,用于雌激素受體陽(yáng)性(ER+)和人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性(HER2-)晚期乳腺癌的一線(xiàn)治療。臨床顯示,帕博西尼較來(lái)曲唑可使乳腺癌無(wú)..
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孟加拉仿制版帕博西尼的價(jià)格要比原研版本便宜許多?
帕博西尼是全球首個(gè)上市的細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶(CDK)4/6抑制劑,聯(lián)合來(lái)曲唑用于絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽(yáng)性(ER+)、人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性(HER2-)的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的初始內(nèi)分泌治療。PA..
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相比原研版,孟加拉碧康版尼拉帕尼價(jià)格更經(jīng)濟(jì)實(shí)惠!
卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)常見(jiàn)的惡性腫瘤疾病之一,而尼拉帕尼作為一種聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2 (PARP-1和PARA-2) 抑制劑, 能夠通過(guò)抑制DNA的修復(fù)來(lái)抑制腫瘤細(xì)胞的生成,是治療晚期卵巢癌的有..
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注意:這些患者都需慎用樂(lè)伐替尼!
樂(lè)伐替尼作為一種多靶點(diǎn)酪氨酸酶抑制(TKI),可以通過(guò)多條途徑抑制腫瘤抑制生長(zhǎng),因此近年來(lái)樂(lè)伐替尼逐漸開(kāi)始應(yīng)用于其他晚期腫瘤的治療,且可以獲得一定的臨床療效。不過(guò)雖然目前樂(lè)伐替尼在甲狀腺癌、腎癌和肝癌..
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進(jìn)口樂(lè)伐替尼的中國(guó)價(jià)格是多少?買(mǎi)不起怎么辦?
原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌(HCC)是常見(jiàn)惡性腫瘤,中國(guó)為HCC高發(fā)地區(qū),HCC死亡率在世界范圍及國(guó)內(nèi)分列第二及第三位,乙型或丙型肝炎病毒感染是最常見(jiàn)病因。樂(lè)伐替尼是多粑點(diǎn)釀氨酸激酶抑制劑,可以抑制VEGFR1..
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國(guó)內(nèi)進(jìn)口樂(lè)伐替尼還未進(jìn)入醫(yī)保,價(jià)格依舊昂貴!
樂(lè)伐替尼作為新型的多靶點(diǎn)抑制劑,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中顯示出比索拉非尼更強(qiáng)的血管抑制作用。I/II期的肝癌臨床實(shí)驗(yàn)顯示,反應(yīng)率和疾病進(jìn)展時(shí)間遠(yuǎn)勝于其他類(lèi)型的分子靶向藥物。在2018年,美國(guó)藥監(jiān)局批準(zhǔn)樂(lè)伐替尼作為..