ALK基因重排在NSCLC的總體發(fā)生率約為4%，患病人群有一些共同的臨床特征，最重要的是不吸煙或少量吸煙史。馬薩諸塞州總醫(yī)院的研究表明，在ALK陽性的肺癌患者中，超過90%的患者從不吸煙或輕度吸煙(輕..

艾曲波帕是一種口服的非肽類小分子TPO-RA，通過結(jié)合血小板生成素受體（TPOR）的跨膜結(jié)構(gòu)域激活JAK2/STAT信號通路促進(jìn)血小板的生成，而非與血小板生成素（TPO）競爭性結(jié)合TPOR。近些年的研..

肺癌是全球范圍內(nèi)最為常見和最為致命的一種癌癥，每年的新發(fā)病例數(shù)達(dá)到161萬，占全部癌癥的12．7％。2013年7月12日，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)勃林格殷格翰公司研發(fā)的阿法替尼作為一線治療..

阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制劑），與第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼會不可逆地與EGFR結(jié)合，從而達(dá)到關(guān)閉癌細(xì)胞信號通路、抑制腫瘤生長的目的。臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，阿法替..

阿法替尼是不可逆的EGFR-HER2雙重酪氨酸激酶受體抑制劑，能夠阻斷EGFR-HER2介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞信號傳導(dǎo)，抑制腫瘤細(xì)胞的增殖與轉(zhuǎn)移，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡，對厄洛替尼和吉非替尼耐藥的T790M突變?nèi)?.

克唑替尼是全球第一個小分子ALK和c-MET雙靶點口服抑制劑，2011年經(jīng)美國食品與藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)上市，用于治療表達(dá)EML4一ALK融合基因的晚期NSCLC患者。目前，克唑替尼已經(jīng)在全球多個..

克唑替尼是一種口服多靶點小分子ATP模擬化合物。多項研究顯示其一線、二線及多線治療ALK或ROSl等基因陽性的NSCLC療效顯著、安全，總的耐受性良好，已被美國食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于EML..

帕博西尼是由輝瑞公司開發(fā)的一種細(xì)胞周期依賴性激酶(CDK4/6)抑制劑，用于雌激素受體陽性(ER+)和人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)晚期乳腺癌的一線治療。PALOMA-1試驗是關(guān)于帕博西尼聯(lián)合..

樂伐替尼為一種口服多靶點酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，由日本衛(wèi)材(Eisai)公司生產(chǎn)。先后獲得美國FDA批準(zhǔn)，用于治療局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移病灶進(jìn)展性放射性碘難治性分化型甲狀腺癌(RR．DTC)、腎癌和肝癌。..

樂伐替尼是一種多靶點TKI，靶向作用于血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）受體VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。目前樂伐替尼在晚期甲狀腺癌、晚期腎癌和晚期肝癌中均有令人驚艷的療效。不過自2018年樂伐..

腎細(xì)胞癌(RCC)平均占成人發(fā)生的所有腎臟惡性腫瘤的90％以上。RCC起源于腎小管的上皮；具體而言，它起源于近端腎小管上皮的腎皮質(zhì)。大約40％的RCC患者因病情進(jìn)展而死亡，使這種癌癥成為最致命的惡性腫..

轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌是泌尿系統(tǒng)高度惡性腫瘤之一，者5年生存率<10%。據(jù)報道，分子靶向藥物治療可顯著改善高危轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者的預(yù)后，并降低術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險。多項臨床研究表明,對多種藥物治療無效的轉(zhuǎn)移..

腎細(xì)胞癌是泌尿系統(tǒng)中的常見腫瘤，其發(fā)病率僅次于膀胱癌。也是成人腎臟最常見的惡性腫瘤，易轉(zhuǎn)移，預(yù)后較差，對放、化療均不敏感是它的特點。近些年腎癌的發(fā)病率也呈上升的趨勢。孟加拉阿西替尼是由孟加拉碧康公司研..

阿西替尼是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑，適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細(xì)胞癌的治療。一項單獨的隨機性、開放標(biāo)簽、多中心臨床試驗結(jié)果顯示：相比于索拉菲尼，阿西替尼可顯著延緩患者腎細(xì)胞癌發(fā)生進(jìn)展的時間，..

結(jié)直腸癌是人類最常見的消化道腫瘤之一，每年全球有約120萬例患者被確診，＞60萬例患者直接或間接死于結(jié)直腸癌。結(jié)直腸癌的發(fā)病與地區(qū)、年齡、性別、生活方式等均有關(guān)，男性發(fā)病率高于女性，且其發(fā)病率隨年齡的..