強生公司的阿比特龍有什么不同？

標(biāo)簽：  阿比特龍

歐盟委員會已批準(zhǔn)了阿比特龍的新適應(yīng)癥許可，現(xiàn)在該產(chǎn)品可與潑尼松聯(lián)合應(yīng)用，用于治療雄激素阻斷治療失敗，化療不顯示效果的男性轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC)?！?/p>

歐洲藥品監(jiān)管機構(gòu)繼 FDA 之后，批準(zhǔn)了強生公司前列腺癌藥物阿比特龍的新適應(yīng)癥。

臨床研究顯示，用以證實放射攝影術(shù)的無進展生存收益和總生存期的強勁趨勢。標(biāo)志著阿比特龍在治療男性晚期去勢抵抗性前列腺癌的另一個重要進步。  

阿比特龍是以延長生存期和提高生活質(zhì)量為衡量標(biāo)準(zhǔn)，表明該產(chǎn)品可以改善許多患者的治療結(jié)果。

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