HBV相關(guān)肝癌患者最佳選擇——樂(lè)伐替尼

發(fā)表于:2020-04-01

標(biāo)簽:  樂(lè)伐替尼

      樂(lè)伐替尼問(wèn)世后,在治療甲狀腺癌的過(guò)程中取得了重大的突破,在肝癌上顯示了很好的效果。據(jù)相關(guān)研究學(xué)者調(diào)查,在過(guò)去的幾年中 ,大量的臨床實(shí)驗(yàn)藥物都無(wú)法達(dá)到索拉非尼的療效 ,舒尼替尼 、布立尼布等其他分子靶向藥物 III 期臨床試驗(yàn)都以失敗告終 ,而樂(lè)伐替尼目前在晚期肝細(xì)胞癌中表現(xiàn)出較好的臨床效果。

     根據(jù)樂(lè)伐替尼的基礎(chǔ)研究基礎(chǔ)試驗(yàn)結(jié)果提示 ,在靶點(diǎn)抑制方面 ,樂(lè)伐替尼的表現(xiàn)明顯優(yōu)于索拉非尼樂(lè)伐替尼。

     其他常見(jiàn)的多靶點(diǎn)藥物在肝癌治療中的具體副作用見(jiàn)中晚期肝癌的治療方式較為局限 ,索拉非尼作為首個(gè)被批準(zhǔn)用于中晚期肝細(xì)胞肝癌的分子靶向藥物為廣大患者帶來(lái)了福音 。但是因?yàn)槠涓弊饔么笠约隘熜Р簧躏@著 (總生存期可延長(zhǎng) 2~3個(gè)月 ), 被廣為詬病 。

    樂(lè)伐替尼作為新型的多靶點(diǎn)抑制劑 ,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中顯示出 比索拉非尼更強(qiáng)的血管抑制作用 。I/II 期的肝癌臨床實(shí)驗(yàn)顯示 ,反應(yīng)率和疾病進(jìn)展時(shí)間遠(yuǎn)勝于其他類(lèi)型的分子靶向藥物 。 目前 III期臨床試驗(yàn)的初步結(jié)果顯示 ,與索拉非尼相比較 ,樂(lè)伐替尼有更好的 PFS和 ORR。在 0s方面也不劣于索拉非尼 。

    目前,樂(lè)伐替尼在肝癌的治療過(guò)程中能夠有效的改善患者的生存期和生存狀態(tài),一系列的研究也證明了樂(lè)伐替尼在肝癌的治療過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。樂(lè)伐替尼也有望開(kāi)啟肝癌靶向治療的新時(shí)代 。

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