伊布替尼作為靶向藥，顯著延長(zhǎng)了某些白血病和淋巴瘤患者的生存期。目前數(shù)據(jù)顯示，部分患者服用后最長(zhǎng)存活時(shí)間已超過(guò)10年，尤其是慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）患者效果更明顯。比如一位美國(guó)患者在2013年臨床試..

服用奧希替尼（Osimertinib）后，血常規(guī)的監(jiān)測(cè)頻率需根據(jù)患者的具體情況而定，通常遵循以下原則：  1. 常規(guī)監(jiān)測(cè)建議初始階段（第1~2周）：建議每周1次血常規(guī)，重點(diǎn)關(guān)注白細(xì)..

奧希替尼的服用時(shí)間通常建議固定每日同一時(shí)間（如每天早晨或每晚睡前），以確保血藥濃度穩(wěn)定。但若因特殊情況（如漏服、作息調(diào)整）需要更換時(shí)間，可遵循以下原則：1. 漏服處理：若錯(cuò)過(guò)常規(guī)時(shí)間，應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)補(bǔ)..

奧希替尼（Osimertinib）的標(biāo)準(zhǔn)劑量為80mg 每日一次，但在某些特殊情況下可能需要減量（如不良反應(yīng)嚴(yán)重、藥物相互作用或患者耐受性差）。以下是奧希替尼減量的常見(jiàn)方法及注意事項(xiàng)：1. 官方推薦的..

一、醫(yī)保藥品分類與甲乙類核心差異中國(guó)醫(yī)保藥品分為甲類和乙類兩類，核心差異在于報(bào)銷(xiāo)規(guī)則和臨床定位：甲類藥品：屬于臨床必需、使用廣泛且價(jià)格較低的基礎(chǔ)用藥（如抗生素、降糖藥），醫(yī)保全額報(bào)銷(xiāo)，患者無(wú)需自付。乙..

作為一枚在醫(yī)學(xué)界摸爬滾打的"知識(shí)搬運(yùn)工"，每次聽(tīng)到"拉羅替尼可以治療肺癌晚期轉(zhuǎn)移嗎"這個(gè)靈魂拷問(wèn)，我都想掏出DNA測(cè)序儀大喊："親，先看看你家腫瘤有沒(méi)..

鼻咽癌作為EB病毒相關(guān)的高侵襲性腫瘤，常規(guī)治療耐藥后亟需精準(zhǔn)靶向方案。拉羅替尼作為T(mén)RK抑制劑，其療效嚴(yán)格取決于NTRK基因融合狀態(tài)。《自然·醫(yī)學(xué)》2023年泛癌種研究顯示，鼻咽癌患者中NTRK融合突..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）作為一種進(jìn)行性致命性肺部疾病，全球年發(fā)病率約每10萬(wàn)人3-9例，患者中位生存期僅2-5年。美國(guó)胸科學(xué)會(huì)2022年指南明確指出，早期藥物干預(yù)可顯著改善預(yù)后。吡非尼酮作為全球首個(gè)獲..

吡非尼酮的縮寫(xiě)是 PFD。它是一種用于治療特發(fā)性肺纖維化等疾病的藥物，通過(guò)抑制成纖維細(xì)胞活性、減少細(xì)胞外基質(zhì)沉積等機(jī)制發(fā)揮作用，在相關(guān)領(lǐng)域的研究和臨床應(yīng)用中常以縮寫(xiě)形式出現(xiàn)。

3 期試驗(yàn)證實(shí)，Cilta-Cel將來(lái)那度胺耐藥患者的 30 個(gè)月生存率提升至 76.4%（標(biāo)準(zhǔn)治療僅 63.8%），死亡風(fēng)險(xiǎn)直降 45%！中位隨訪 33.6 個(gè)月，近 80% 患者實(shí)現(xiàn)癌細(xì)胞清零（C..

鉑類耐藥卵巢癌患者的“救星”來(lái)了！最新試驗(yàn)顯示，靶向藥物azenosertib在Cyclin E1陽(yáng)性患者中客觀緩解率高達(dá)31.3%。Cyclin E1蛋白過(guò)表達(dá)會(huì)讓癌細(xì)胞“失控生長(zhǎng)”，導(dǎo)致化療耐藥。..

“三陰性乳腺癌治療要變天了！”最近腫瘤圈都在聊：隨著精準(zhǔn)藥物扎堆冒頭，這種曾經(jīng)“最難啃”的乳腺癌，正從“一刀切”走向“私人定制”。  先說(shuō)早期患者：做完術(shù)前治療后，要是癌細(xì)胞全消失..

“全球?qū)＜揖垡粔K兒開(kāi)大會(huì)，就為了搞明白咋治軟骨肉瘤！”最近一場(chǎng)國(guó)際骨腫瘤會(huì)議上，53個(gè)國(guó)家的醫(yī)生吵得挺熱鬧——大部分治療方案達(dá)成了共識(shí)，可一說(shuō)到“低度惡性軟骨肉瘤咋做手術(shù)”，現(xiàn)場(chǎng)就分成了兩派。&nbs..

肺癌治療這幾年變化可太大了！就說(shuō)非小細(xì)胞肺癌吧，現(xiàn)在看病講究“私人定制”——根據(jù)腫瘤的基因特點(diǎn)、病人的身體情況，甚至個(gè)人意愿來(lái)挑治療方案。特別是有ALK、EGFR這類基因突變的患者，選擇比以前多太多了..

英國(guó)藥品與健康產(chǎn)品管理局（MHRA）基于DREAMM-7和DREAMM-8兩項(xiàng)III期試驗(yàn)數(shù)據(jù)，正式批準(zhǔn)Belantamab Mafodotin（Blenrep）聯(lián)合硼替佐米/地塞米松（BVd）及來(lái)那..