ITP是一種罕見的血液疾病，表現(xiàn)為血小板損害或血小板數(shù)量不足，使患者出現(xiàn)淤傷或出血的風險增加。艾曲波帕為口服血小板生成因子類藥物，是小分子血小板生成素受體激動劑，對ITP患者的療效甚佳，且安全性高，耐..

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(TPO)的非肽類小分子受體激動劑，結(jié)合于骨髓核細胞上TPO受體(C—Mp1)的跨膜區(qū)，誘導巨核細胞從骨髓祖細胞的增殖和分化，刺激血小板生成。目..

【藥品名稱】：印度艾曲波帕【通用名稱】：艾曲波帕【規(guī)格】：50mg/片×28片/盒；25mg/片×28片/盒【適應(yīng)癥】1.印度艾曲波帕是一種蛋白質(zhì)的人造形式，能夠增加人體血小板（血液凝固細胞）的生成。..

慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)是一種自身免疫性疾病,由致血小板減少的一種自身免疫反應(yīng)引起，其特征是血小板數(shù)降低,其患者面臨出血高風險，往往導致患者小血管出血，癥狀為淤青、鼻出血和牙齦出血，嚴重者..

艾曲波帕通過結(jié)合在跨細胞膜的血小板生成素受體內(nèi)側(cè)，激活巨核細胞內(nèi)一系列生理信號傳導過程，最后導致血小板數(shù)量增加。目前艾曲波帕作為一種促血小板生成素受體激動劑適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血..

原發(fā)性免疫性血小板減少癥（ITP），是由免疫因素介導了免疫紊亂，導致血小板破壞過多或生成減少而引起外周血血小板減少及全身皮膚黏膜或臟器自發(fā)性出血，是兒科最常見的出血性疾病之一。艾曲波帕是英國葛蘭素史克..

成人原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）診斷與治療中國專家共識（2016年版）推薦促血小板生成藥物作為二線治療的首選藥物。艾曲波帕是一種口服非肽類小分子人類促血小板生成素，2008年11月美國FDA批準其..

【通用名稱】：艾曲波帕【生產(chǎn)公司】：孟加拉碧康制藥【規(guī)格】25mg*28s、50mg*28s【適應(yīng)癥】：（1）孟加拉艾曲波帕片是一種促血小板生成素受體激動劑適用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫..

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的小分子非肽類TPO受體激動劑，可誘導骨髓巨核細胞的增殖分化，刺激血小板生成，主要用于對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白和脾切除等治療無效或不能耐受的病人。根據(jù)新英格蘭雜志發(fā)表的艾..

特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)的患者現(xiàn)血小板減少是由于血小板加速破壞的同時血小板生成不能有效代償”。由于血小板計數(shù)降低而導致血癥狀，可以從輕微、常見的表現(xiàn)(如淤點、青紫淤斑)到罕見、嚴重的出血癥狀(..

免疫性血小板減少癥（ITP)是以血小板減少為特征的自身免疫性疾病，約占出血性疾病的1／3。其發(fā)病機制主要是由于自身免疫異常導致血小板過度破壞和生成不足。艾曲波帕是由英國葛蘭素史克公司開發(fā)的造血新藥，這..

艾曲波帕由英國葛蘭素史克公司研發(fā)的造血新藥，于2008年11月獲得FDA批準在美國上市，用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)患者的血小板減少。..

免疫性血小板減少癥(ITP)是以血小板減少為特征的自身免疫性疾病，約占出血性疾病的1／3l1]。其發(fā)病機制主要是由于自身免疫異常導致血小板過度破壞和生成不足。艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑，可..

印度艾曲波帕不是仿制藥，而是更國內(nèi)進口的艾曲波帕一樣，都是諾華的原研藥，不過在價格價格方面，印度艾曲波帕的售價相對于歐洲，美國，中國等地要便宜許多。據(jù)繪佳醫(yī)療了解，印度上市的諾華版艾曲波帕有兩種規(guī)格，..

孟加拉艾曲波帕就是碧康制藥充分利用孟加拉本國的專利強制許可法律制度，并根據(jù)世貿(mào)組織WTO給予欠發(fā)達國家對醫(yī)藥產(chǎn)品的強制性專利保護的豁免的保護下，根據(jù)原研藥仿制而成的。據(jù)悉，孟加拉碧康版有兩種規(guī)格：25..