特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種自身免疫性疾病，抗血小板抗體引起血小板破壞而導致嚴重的出血。常規(guī)的治療是使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗人CD20單克隆抗體或脾切除，但引起復發(fā)或者許多不良反應。最近的研究顯..

自2017年，孟加拉仿制版艾曲波帕的上市給更多的ITP患者提供了新的治療選擇，由于仿制藥的價格要比原研藥親民許多，因此孟加拉艾曲波帕一經(jīng)上市就受到了廣大普通家庭患者的青睞，不過也有較為謹慎的患者對擔心..

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的小分子非肽類TPO受體激動劑，于2008年11月獲得FDA批準在美國上市。艾曲波帕可誘導骨髓巨核細胞的增殖分化，刺激血小板生成，主要用于對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白和脾切除..

孟加拉版艾曲波帕是由孟加拉碧康藥業(yè)仿制生產(chǎn)，碧康制藥由歐洲財團參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè)，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標準，品質(zhì)更有保障。..

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽類小分子受體激動劑，適用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質(zhì)激素、免..

艾曲波帕是由葛蘭素史克(GSK)公司研發(fā)的人類血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽類小分子受體激動劑，最初于2008年11月20日被美國FDA批準用于治療對慢性免疫(特發(fā)性)血小..

紫癜也可以稱之為紫斑，其臨床特征主要是血液溢于皮膚以及黏膜下，出現(xiàn)瘀點以及瘀斑的癥狀，而且這些瘀點瘀斑在壓力之下也不會呈現(xiàn)出褪色的狀態(tài)，同時紫癜也是兒童較為常見的出血性疾病之一。艾曲波帕適用于1歲及以..

艾曲波帕作為小分子口服非肽血小板生成素激動劑，能夠刺激血小板生成素受體，引起巨核細胞分化從而促進血小板生成，是治療血小板減少癥的有效藥物?？墒怯捎诎ㄅ羶r格較高，很多人都消費不起，所以市場上將艾曲波..

任何藥物在服用過程中如果貿(mào)然停服，一般都會出現(xiàn)停藥反應，又稱回躍反應，會讓原本穩(wěn)定的病情惡化加重。所以如果要停服孟加拉艾曲波帕的話，你必須要知道停服孟加拉艾曲波帕的后果！艾曲波帕作為新一代血小板受體刺..

血小板的正常值是（100~300）×10^9個/L，具有修復破損血管從而達到凝血和止血的作用。若血小板低于10萬/μ1(100×10^9/L)則為血小板減少，低于5萬/μL(50×10^9/L)則會有..

目前的一線治療是使用糖皮質(zhì)激素和靜脈注射免疫球蛋白，其目的主要是減少血小板的破壞。但激素治療后長期緩解率僅為10%一30%，大多數(shù)病例仍反復發(fā)作，并且長期應用激素治療可能會出現(xiàn)較嚴重的副作用。艾曲波帕..

印度艾曲博帕是諾華在印度上市的一種促血小板生成素受體激動劑，可用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜(ITP)患者的血小板減少癥。2007年的新英格蘭醫(yī)學雜志(NEJM)期刊與2009年的Lancet期刊..

新型血小板生成刺激劑，如血小板生成素(TPO)受體激動劑艾曲波帕已成為治療ITP的新選擇。艾曲波帕是第一個口服治療ITP的小分子非肽類TPO受體激動劑，于2008年11月獲得FDA批準在美國上市。艾曲..

艾曲波帕為口服血小板生成因子類藥物，是小分子血小板生成素受體激動劑，它可與人體跨膜區(qū)的血小板生成素受體相互作用，產(chǎn)生信號級聯(lián)放大作用，從而誘導骨髓巨核細胞的增殖和分化。2018年1月4日，艾曲波帕正式..

艾曲波帕是由是英國葛蘭素史克公司研發(fā)一款促血小板生成藥物，能夠減少嚴重血小板減少癥的發(fā)生率，降低患者血小板輸注需求，具有較高的客觀有效性，并且明顯改善患者的生存質(zhì)量，不良反應發(fā)生率低，耐受性良好。20..