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索托拉西布在哪能買到?給予肺癌患者更多鼓勵使其樹立信心!
此前,有一位肺癌患者家屬表示“自從父親確診之后,完全變了一個人”,在確診之后,這位患者很多行為變得幼稚,而且自尊心增強,渴望得到更多的關懷照顧。這是很多肺癌患者都會出現的情況,家屬能夠做的就是給予患者..
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索托拉西布吃多久才有作用?確診肺癌,及時排解負面情緒!
此前,有肺癌患者表示,在確診之后,自己被焦慮、抑郁、恐懼和絕望等等負面情緒捆綁,有很多時候他都想要放棄治療。但在醫(yī)生、家人的鼓勵之下,患者最終重拾治療信心,開始按要求進行治療,并取得了不錯的治療成績。..
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索托拉西布在哪能買到?肺癌KRAS G12C突變的“華麗轉身”!
在我國,肺癌是最常見的性腫瘤之一,據統(tǒng)計,在肺癌中,約有80%以上為非小細胞肺癌(NSCLC),其中也包括鱗癌、腺癌和大細胞癌等,這類肺癌細胞具有生長分裂較慢、擴散轉移較晚的特點。在如今的晚期非小細胞..
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索托拉西布一個月費用是多少?扭轉KRAS G12C突變尷尬治療局面!
提到國內最常見的惡性腫瘤,我們首先想到的就是肺癌,其作為發(fā)病率和死亡率排名各大惡性腫瘤之首的癌癥,其治療也是很多患者關注的重點。其中,非小細胞肺癌(NSCLC)作為占比最大的肺癌類型,晚期患者常見的治..
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索托拉西布用法用量+價格看這篇就夠了!71歲肺癌患者用藥后達PR!
此前,有新聞報道,一位71歲大爺因間斷性咳血前往醫(yī)院檢查,最終檢查結果顯示肺腺癌IIIB期,基因檢測結果為KRAS G12C基因突變。在化療治療后,因對病情控制不理想而且不良反應無法耐受而中止化療。在..
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肺癌診療變化翻天覆地!索托拉西布一盒吃多長時間?價格又是多少?
過去幾十年來,肺癌的診療模式發(fā)生了翻天覆地的變化,從傳統(tǒng)治療手段化療、放療到創(chuàng)新型靶向治療方案,再到如今的免疫治療,肺癌治療的總趨勢更加精準。近年來的數據中,我們也會發(fā)現,晚期肺癌患者的生存期有了明顯..
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哪里可以買到索托拉西布?靶向藥物成熟應用 多種靶點被挖掘!
近年來,隨著靶向藥的誕生和逐漸成熟,非小細胞肺癌(NSCLC)治療領域取得了長足進展,死亡率大幅下降,無進展生存期(PFS)得到了明顯延長。在EGFR-TKI吉非替尼獲批上市之后,開啟了現代腫瘤學的精..
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服用索托拉西布多長時間見效?KRAS突變治療新突破,抑制作用強!
在非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療中,靶向治療無疑是一種能夠顯著延長患者生存期同時改善患者生存質量的治療手段。但是,是否能夠采用靶向治療,與患者是否攜帶相關基因突變有關。其中,KRAS基因突變是肺..
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索托拉西布在哪能買到?為KRAS突變肺癌患者開辟了新的治療道路!
在如今的肺癌治療治療領域,靶向治療逐漸成為主流治療藥物??捎糜谕砥诜切〖毎伟∟SCLC)患者治療的靶向藥物層出不窮,覆蓋靶點包括EGFR、ALK、KRAS、ROS1等,滿足了越來越多患者的用藥需求..
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索托拉西布效果怎么樣?已在多個國家上市,肺癌患者唾手可得!
據了解,KRAS基因突變在非小細胞肺癌(NSCLC)占比約為40%,是常見的基因突變類型之一。既往資料顯示,此類基因突變會導致腫瘤細胞失去正常的生長調控機制,從而加速腫瘤的生長和擴散。雖然KRAS基因..
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索托拉西布要吃多久?正確認識KARS基因突變,力求獲得良好療效!
在既往與肺癌相關的資料中,我們會發(fā)現,KARS基因突變在肺癌的發(fā)生、發(fā)展和預后中發(fā)揮著重要的作用。這一基因突變類型會導致其表達的蛋白質失去酶的活性,從而影響蛋白質的折疊和翻譯過程。攜帶KARS基因突變..
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索托拉西布一個月吃幾盒?走進肺癌KRAS突變,務必規(guī)范用藥!
在我國,肺癌是最常見的惡性腫瘤,其治療一直是大眾關注的重點。在醫(yī)學專家、學者對其有更加深入的了解之后,也會發(fā)現,基因與治療之間有密切的關系。其中,KARS基因突變是導致肺癌發(fā)生和進展的重要因素之一,約..
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一世尋找!長達半個世紀的研究終有回報!索托拉西布治療肺癌KRAS G12C突變在哪能買到?
索托拉西布是一種備受期待的新型口服抗癌藥物,其在中國市場的上市情況備受關注。然而,目前的信息顯示,索托拉西布尚未在中國上市。雖然該藥物已獲得臨床試驗批準,并在國際范圍內多個國家和地區(qū)進行銷售,這也意味..
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驚!半世紀研究,索托拉西布多少錢一盒逆襲終于找到KRAS G12C的治療良方!
索托拉西布是一種新型藥物,被廣泛應用于治療攜帶KRAS G12C突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。作為經過近40年研究后批準的第一個KRAS靶向療法,索托拉西布是一個非常重要的突破。這也是唯一批準..
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一探究竟!索托拉西布價格多少錢?用于KRAS基因突變療效如何?
如果說ALK基因融合突變是非小細胞肺癌(NSCLC)患者最想看到的“幸運突變”,那么KRAS就是患者最不想看到的“老大難”突變。當患者攜帶這一突變時,針對EGFR、ALK、ROS1等基因的靶向藥物均無..