據(jù)了解，靶向治療是一種針對腫瘤細(xì)胞特定分子進(jìn)行的治療方法，其可通過自身獨(dú)特的作用機(jī)制干擾某些分子的信號傳導(dǎo)途徑，抑制腫瘤細(xì)胞的生長和擴(kuò)散。與我們熟悉的傳統(tǒng)化療相比，靶向治療具有更加強(qiáng)大的針對性以及更低..

在如今的肺癌的治療領(lǐng)域，新的治療方法和技術(shù)不斷涌現(xiàn)，為患者帶來了新的治療希望以及獲得更理想的療效的機(jī)會。除了針對EGFR、ALK等我們熟悉的基因突變類型的藥物之外，針對KRAS、NTRK等罕見基因突變..

據(jù)了解，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常見的類型，其發(fā)病率和死亡率較高，嚴(yán)重威脅著人們的生命健康。在治療方面，傳統(tǒng)的治療方法包括手術(shù)、放療和化療等，但治療效果有限，患者的生存期并未得到顯著延長。..

在與肺癌對抗的過程中，靶向治療是很多患者在得知自己自己罹患肺癌后，聽到的最多的一個詞。當(dāng)時，很多患者對于這個詞并非常陌生，也只是知道它是治療肺癌的一種新方法。但是，隨著患者對靶向治療的了解更加深入、更..

我們都知道，肺癌作為國內(nèi)最常見的癌癥類型，近年來，其治療得到了突破性進(jìn)展。尤其是晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的治療中，隨著各類靶向治療不斷涌現(xiàn)，患者的生存期也得到了明顯的增長。其中，KRAS是該領(lǐng)域..

我們都知道，靶向治療現(xiàn)已成為晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）重要的治療方案。而患者是否能夠從靶向治療方案中獲益，與其是否攜帶相應(yīng)的基因突變有關(guān)。目前已獲批上市的靶向治療藥物覆蓋的靶點(diǎn)眾多，其中也包括KR..

在提到肺癌等惡性腫瘤的治療中，手術(shù)是很多患者的治療初印象，而由于很多患者初次診斷時就已經(jīng)是晚期，也就失去了手術(shù)治療的機(jī)會。對此，很多患者也存在“失去手術(shù)機(jī)會就等于失去治療的機(jī)會”的誤區(qū)。但隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)..

肺癌是國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的迅速發(fā)展以及分子基因檢測技術(shù)的不斷進(jìn)步，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中，EGFR、ALK、KRAS、BRAF等基因突變類型被發(fā)現(xiàn)，可針對攜帶相應(yīng)..

肺癌是國內(nèi)最常見的惡性腫瘤，其早期癥狀并不明顯，很多患者在確診前身體并沒有出現(xiàn)任何征兆，是在體檢中無意發(fā)現(xiàn)。也有很多患者在初次診斷時就已經(jīng)是晚期，晚期患者的治療一直是醫(yī)學(xué)專家關(guān)注的重點(diǎn)?，F(xiàn)已獲批上市的..

在肺癌的治療過程中，KRAS基因突變一直是一個難以攻克的難題。這是因?yàn)镵RAS基因在肺癌中普遍存在，且突變類型復(fù)雜多樣，給治療帶來了很大的困難。不過，近年來，隨著索托拉西布的出現(xiàn)，為KRAS基因突變患..

索托拉西布Sotorasib/Lumakras是一種新型的肺癌治療藥物，它可以有效地延長KRAS G12C突變非小細(xì)胞肺癌患者的無進(jìn)展生存期。從最初發(fā)現(xiàn)KRAS G12C突變的治療靶點(diǎn)到最終獲得美國F..

據(jù)悉，癌癥不是一種病，而是多種疾病統(tǒng)稱，共同表現(xiàn)就是產(chǎn)生在器官、肌肉、血液等全身各部位的惡性腫瘤。在我國，肺癌多年以來一直是發(fā)病率和死亡率最高的癌癥，其治療也成為很多大眾關(guān)注的重點(diǎn)。肺癌早期的治療主要..

癌癥是威脅人類健康的最大“元兇”之一，為了對抗癌癥，人們不斷尋找新的治療方式對抗癌癥。在我國，肺癌是最常見的惡性腫瘤之一，其起病隱匿，早期癥狀并不明顯，很多患者首次發(fā)現(xiàn)就已經(jīng)是晚期。在醫(yī)學(xué)專家堅(jiān)持不懈..

“晚期癌癥還有治療藥物能延長生存期？怎么可能？”近年來，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)迅速發(fā)展，將更多的“不可能”變?yōu)榭赡?。在過去，將癌癥當(dāng)作“慢性病”來管理簡直是天方夜譚，但得益于現(xiàn)代醫(yī)療的不斷發(fā)展，可用于惡性腫瘤治..

近年來，在惡性腫瘤的治療中，取得了可喜的變化。尤其在肺癌的治療中，可用治療手段、治療藥物眾多，越來越多患者在這些治療手段的幫助下獲得了良好的治療效果。除了我們熟悉的手術(shù)、化療等傳統(tǒng)治療手段之外，靶向治..