黑盒奧希替尼是一款可治療有EGFR突變的陽性非小細胞肺癌藥物，由孟加拉著名藥企碧康制藥仿制生產(chǎn)，在劑型、安全性、規(guī)格、給藥途徑、質(zhì)量、性能特征及適應癥等方面與原研藥基本一致，并且價格更加親民。目前碧康..

肺癌是世界上死亡率和發(fā)病率最高的肺部惡性腫瘤，其中非小細胞肺癌（NSCLC）患者占肺癌患者的75%-80%。奧希替尼是我們目前使用最為頻繁的非小細胞肺癌靶向藥物，不僅安全性高，副作用小，對于一些有著T..

碧康制藥充分利用孟加拉本國的專利強制許可法律制度，并根據(jù)世貿(mào)組織WTO給予欠發(fā)達國家對醫(yī)藥產(chǎn)品的強制性專利保護的豁免（孟加拉獲得專利豁免期限至2033年），目前已生產(chǎn)200多種新藥和65種抗腫瘤類藥物..

奧希替尼由阿斯利康研發(fā)生產(chǎn)，主要針對一代藥物耐藥后產(chǎn)生T790M突變的患者的后續(xù)治療。阿斯利康奧希替尼于2017正式登陸我國，但是價格卻不是那么盡人意，目前在醫(yī)保后價格也有1.7萬左右一盒，是大部分患..

帕博西尼作為首個CDK4/6抑制劑，是晚期乳腺癌患者延緩疾病進展和提高生活質(zhì)量的有效科學方法，其在治療乳腺癌方面具有靶向性強的優(yōu)勢，近年來對其他腫瘤的研究也均顯示出其強大的治療作用。帕博西尼的Ⅲ期研究..

帕博西尼是全球首個CDK4/6抑制劑，由輝瑞公司研制并開發(fā)，2015年2月，美國食品藥品監(jiān)督管理局審批并通過了帕博西尼和來曲唑聯(lián)合應用治療絕經(jīng)后婦女ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者，作為轉(zhuǎn)移性疾病的..

乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的首位。嚴重危害婦女的身心健康。在所有乳腺癌患者中，雌激素受體(ER)表達陽性的乳腺癌患者占80%，因此內(nèi)分泌治療是這類患者除手術(shù)治療以外的重要治..

乳腺癌是世界上第二大的癌癥腫瘤種類，已成為當前社會的重大公共衛(wèi)生問題。目前，癌癥治療的個性化是癌癥研究的焦點，而帕博西尼作為一種首創(chuàng)新藥，在治療雌激素受體陽性(ER+)和人表皮生長因子受體2陰性(HE..

全球乳腺癌發(fā)病率自20世紀70年代末開始一直呈上升趨勢。美國8名婦女一生中就會有1人患乳腺癌。中國不是乳腺癌的高發(fā)國家，但不宜樂觀，近年我國乳腺癌發(fā)病率的增長速度卻高出高發(fā)國家1%-2%。帕博西尼是一..

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7%～10%，僅次于子宮癌，已成為威脅婦女健康、嚴重影響婦女身心健康甚至危及生命的惡性腫瘤之一。帕博西尼是CDK4/6抑制劑，即靶向細胞周期..

根據(jù)世界衛(wèi)生大會（WHA）的規(guī)定，孟加拉作為落后國家可以無需原研專利，可以合法仿制專利藥品在本國銷售。因此艾曲波帕仿制藥現(xiàn)在只有孟加拉是合法生產(chǎn)的，印度這個有著世界藥房之稱的國家目前為止還沒有藥企獲批..

碧康版艾曲波帕是治療特發(fā)性血小板減少性紫癜患者的良藥，規(guī)格在25mg*28片/一盒，售價約1880元人民幣。規(guī)格在50mg*28片/一盒，售價約2900元左右【點擊咨詢】人民幣。并且碧康制藥由歐洲財團..

特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)是一種常見的出血性疾病，系免疫系統(tǒng)引起的血小板破壞過多和巨核細胞導致的血小板減少所致的出血綜合征。ITP患者經(jīng)常由于小血管撞傷、挫傷、鼻出血、牙科手術(shù)等輕度出血難以停止..

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽類小分子受體激動劑，誘導巨核細胞從骨髓祖細胞的增殖和分化，刺激血小板生成。在一個國際隨機雙盲安慰劑..

ITP是一種罕見的血液疾病，表現(xiàn)為血小板損害或血小板數(shù)量不足，使患者出現(xiàn)淤傷或出血的風險增加。艾曲波帕為口服血小板生成因子類藥物，是小分子血小板生成素受體激動劑，對ITP患者的療效甚佳，且安全性高，耐..