腎臟惡性腫瘤中腎細胞癌是最常見的一類，約有30%的患者在初步確診時就伴隨癌細胞轉移，早期患者體內癌細胞轉移概率也非常高，達到25%。并且傳統(tǒng)治療的有效率一般低于20%，癌細胞轉移率以及患者生存率也較低..

臨床上腎細胞癌又被稱為腎癌、腎腺癌等，美國相關流行病學雜志報道，近些年腎細胞癌的 發(fā)病率及致死率逐年攀升，特別是近 5 年來，這兩項數據增長程度極為明顯，值得引起學界的重視及關注。舒 尼替尼類藥物主要..

舒尼替尼是由輝瑞公司研制開發(fā)的一款小分子多靶點受體酪氨酸激酶(RTKs)抑制劑，具有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細胞生產和轉移的多重作用，主要用于治療胃腸間質瘤、腎細胞癌和胰腺神經內分泌瘤成年患者。雖然早..

慢性淋巴細胞白血病通常呈惰性病程，臨床起病較隱匿，常常于體檢時才被發(fā)現(xiàn)。慢性淋巴細胞白血病患者的染色體異常很常見，其中伴有del(17p)的患者預后不良，且對標準化療治療較耐藥，而伴有del（11q）..

孟加拉版依魯替尼是由孟加拉碧康制藥仿制生產的，這也是依魯替尼在全球的首仿版本。碧康制藥是孟加拉目前規(guī)模最大、技術最先進的抗腫瘤類和抗病毒類藥物生產企業(yè),是南亞地區(qū)唯一一家采用歐盟技術標準建設的新型制藥..

美國食品藥物管理局（FDA）已批準依魯替尼單藥作為慢性淋巴細胞白血病患者的一線用藥。美國國家綜合癌癥網絡（NCCN）也推薦依魯替尼單藥使用治療慢性淋巴細胞白血病患者，未推薦與其他藥物聯(lián)用。雖然目前原研..

慢性淋巴細胞白血?。–LL）是一種原發(fā)于造血組織的惡性腫瘤，以外周血、骨髓、淋巴結等出現(xiàn)大量克隆性淋巴細胞為特征，是一種免疫學不成熟、功能異常的細胞。CLL起病緩慢且早期多無自覺癥狀，具有難治愈、易復..

慢性淋巴細胞白血病(CLL)是屬于B細胞非霍奇金淋巴瘤中較為常見的一種，有一定的家族遺傳性，主要發(fā)生于造血組織中，目前應用FCR方案作為CLL的一線方案進行治療，能生產了療效有限，并且副作用大。依魯替..

依魯替尼是一種新型Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制劑，是美國食品藥品管理局(FDA)首次加速批準上市的新藥，主要用來治療套細胞淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴細胞白血病(CLL)。依魯替尼能夠阻斷介導惡..

孟加拉阿西替尼是由碧康制藥仿制生產的一款多靶點酪氨酸激酶抑制劑，可用于既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑或細胞因子治療失敗的進展期腎細胞癌（RCC）的成人患者。目前碧康制藥生產的孟加拉阿西替尼規(guī)格在5mg..

阿西替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，對多個靶點有效，包括皿管內皮細胞生長因子(VEGF)受體1，2和3。于2012年1月，F(xiàn)DA批準其上市，用于治療其他藥物治療無效的晚期腎細胞癌。FDA對一項包含7..

腎癌，又被稱為腎細胞癌，是一種起源于泌尿小管上皮的惡性腫瘤，約占成人惡性腫瘤的80％～90％，是成人最常見的腎臟腫瘤，在我國的死亡率很高。阿西替尼是輝瑞研發(fā)的另一款腎癌分子靶向藥,最初于2012年1月..

由于不良的生活習慣，過大的生活壓力和一些先天的遺傳因素，腎細胞瘤每年新增的患者人數都在逐年增加，威脅著越來越多患者的生命安全。腎細胞癌的靶向治療越來越受到人們的關注，許多靶向藥物的出現(xiàn)使腫瘤的有效控制..

碧康制藥生產的孟加拉阿西替尼，是原研阿西替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。據繪佳醫(yī)療的最新了解，目前一盒目前碧康制藥生產的孟加拉..

腎細胞癌在腎臟腫瘤中是最常見的癌．約占75％，而mRCC又占54％，術后有65％的患者出現(xiàn)復發(fā)或轉移，mRCC對放、化療均不甚敏感。孟加拉阿西替尼是由碧康制藥仿制生產的是一種強力的血管內皮生長因子受體..