特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的、嚴重的肺部疾病，其發(fā)病原因尚未明確，但有充分的證據(jù)表明，其與免疫炎癥損傷有關，潛在機制涉及肺部瘢痕。引發(fā)特發(fā)性肺纖維化的主要因素包括吸煙、某些病毒感染以及家族遺傳..

在肺部疾病中，除了我們熟悉的肺癌、肺炎等疾病之外，特發(fā)性肺纖維化（IPF）雖然罕見，但嚴重程度也較高。其作為一種慢性、進行性、纖維化性（疤痕）間質(zhì)性（ILD）肺疾病，主要臨床癥狀包括呼吸困難、憋氣等等..

在特發(fā)性肺纖維化（IPF）治療領域，2014年，是一個重要的轉(zhuǎn)折點。在2014年，吡非尼酮、尼達尼布兩種藥物先后得到美國FDA批準上市，用于特發(fā)性肺纖維化的治療。自此，特發(fā)性肺纖維化患者也擁有了可以延..

很多特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者及其家屬表示，是在確診之后第一次聽說這一疾病，也是第一次了解到肺部疾病中除了肺癌、肺炎之外，還有這樣嚴重的一種疾病。的確，特發(fā)性肺纖維化作為一種罕見病，其發(fā)病率較低，但..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的、較為嚴重的肺部疾病，其又被稱之為“不是癌癥的癌癥”。在過去很長一段時間，特發(fā)性肺纖維化都沒有特效藥或者是有效的治療手段可用，這也成為肺部疾病中一個治療難點。但在醫(yī)..

此前，有專家將肺部比作一塊海綿，肺部這塊“海綿”吸水（吸氧）后可以將其擠出去供給其它部分。但當肺部出現(xiàn)纖維化，就像是無法正常收縮的海綿，也沒有辦法吸水、排水，最終，肺部會形成“蜂窩肺”，徹底失去為人體..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴重的肺部疾病，其高發(fā)于老年患者。因其癥狀并無明顯特征，很容易讓患者將其與普通疾病混淆，耽誤了最佳治療時間。又因為特發(fā)性肺纖維化不可逆轉(zhuǎn)，因此治療時間拖延的越久，對于患者..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）又被成為“不是癌癥的癌癥”，這是什么原因呢？據(jù)悉，特發(fā)性肺纖維化是一種罕見的肺部疾病，從過去發(fā)布的數(shù)據(jù)來看，患者從診斷到最后死亡，平均生存時間僅有3-5年。而這個生存數(shù)據(jù)比很多..

最近這3年，大眾對于肺部健康的關注度較高。在充分了解的過程中，很多患者也發(fā)現(xiàn)，除了肺癌、肺炎之外，還有一種嚴重的肺部疾病——特發(fā)性肺纖維化（IPF）。根據(jù)統(tǒng)計，特發(fā)性肺纖維化的5年生存率為20%-30..

隨著大眾對肺部疾病的關注度日漸提高，特發(fā)性肺纖維化（IPF）這一疾病也被越來越多的患者熟悉。其雖然是一種病因不明的肺部疾病，但也是存在許多潛在的誘因。其中也包括吸煙、環(huán)境因素、感染、遺傳因素等等。特發(fā)..

此前，以為70歲的男性因呼吸急促、干咳8個月等癥狀前往醫(yī)院檢查，最終被確診為特發(fā)性肺纖維化（IPF）。對于這一疾病，患者家屬感到非常陌生，當時的他們也不明白，為什么不是肺癌，醫(yī)生的面色還會那樣凝重。在..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是特發(fā)性間質(zhì)性肺炎最常見的形式，根據(jù)統(tǒng)計，其占所有間質(zhì)性肺病病例的20%-50%。作為一種慢性、漸進式的肺纖維化疾病，特發(fā)性肺纖維化臨床表現(xiàn)復雜，預后較差。目前，并沒有有效的治..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的、嚴重的肺部疾病，其原因尚未明確，主要影響老年人。此前，有專家表示，許多間質(zhì)性肺疾病具有相似的臨床和放射學特征，但是特發(fā)性肺纖維化由于早期癥狀并不明顯等原因，診斷往..

在肺部疾病中，特發(fā)性肺纖維化（IPF）罕見且嚴重。其起始癥狀并不明顯，在加上這一疾病高發(fā)于老年人，因此很容易被患者忽略或與其它疾病混淆。尤其是很多患有基礎疾病的老年人，更是不會在意，這也導致漏診或誤診..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴重的肺部疾病，從過去的數(shù)據(jù)中，我們會發(fā)現(xiàn)，其高發(fā)于中老年患者。主要癥狀包括活動后呼吸困難，上樓或步行爬坡時感覺氣促，并逐漸加重。另外，也有患者會出現(xiàn)干咳、口唇、指甲青紫..