既往資料提示，特發(fā)性肺纖維化（IPF）是最難治療、預(yù)后最差的間質(zhì)性肺疾病之一。其會導(dǎo)致肺組織變硬、瘢痕化，隨著時間的推移，肺部的纖維化（疤痕樣損傷）會越來越嚴(yán)重，且不可逆轉(zhuǎn)。因此，特發(fā)性肺纖維化的早發(fā)..

此前，一位70歲的吳先生因干咳、活動后呼吸不暢等癥狀前往醫(yī)院檢查，初步檢查發(fā)現(xiàn)雙肺間質(zhì)改變，進一步檢查后，其被確診為特發(fā)性肺纖維化（IPF）。與大部分患者及其家屬一樣，在確診之后，吳先生一家也感到非常..

據(jù)了解，特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴(yán)重的肺部疾病，其病程多呈慢性、進行性，病變多發(fā)生于胸膜下和基底部。特發(fā)性肺纖維化的癥狀并無特異性，導(dǎo)致很多患者會將其與其他疾病混淆，耽誤了最佳治療時間。目前，這..

據(jù)悉，特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種原因不明的間質(zhì)性肺疾病，其特征性病理類型為UIP?；颊叩姆尾繒尸F(xiàn)蜂窩狀改變伴或不伴牽拉支氣管擴張，由于這一疾病對患者肺部的傷害不可逆，因此早發(fā)現(xiàn)、早治療對于獲得良..

在說到肺部疾病的時候，我們首先會想到肺癌、肺炎、肺結(jié)核，而隨著對肺部疾病更加深入的了解，也會發(fā)現(xiàn)，在肺部疾病中有一種罕見的、嚴(yán)重程度較高的疾病——特發(fā)性肺纖維化（IPF）。其病因尚未明確，疾病對患者肺..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的肺部疾病，其病因并不明確，癥狀也較為復(fù)雜。根據(jù)統(tǒng)計，特發(fā)性肺纖維化患者從診斷之后的中位生存期僅有2-3年，且5年生存期甚至低于部分腫瘤患者，僅有30%。也正是因此，..

此前，有醫(yī)生表示，自己此前接診的一位特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者肺部情況“慘不忍睹”，而家屬卻對這一疾病的嚴(yán)重情況一無所知。的確，作為一種嚴(yán)重且罕見的肺部疾病，特發(fā)性肺纖維化“知名度”并不高。根據(jù)統(tǒng)計..

肺部是我們?nèi)梭w重要的器官，承擔(dān)了提供氧氣等的重任，一旦出現(xiàn)問題，影響巨大。都說“肺部疾病無小事”，的確，在對各類肺部疾病有所了解之后，很多人也會發(fā)現(xiàn)一些被忽視的、嚴(yán)重的肺部疾病，比如特發(fā)性肺纖維化（I..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴(yán)重的肺部疾病，也被很多醫(yī)學(xué)專家稱之為“肺科疾病中的最大謎團”。之所以這么說，與特發(fā)性肺纖維化的特點有關(guān)，其起病隱匿，且具體發(fā)病原因尚未明確，這一點也讓這一疾病帶有了一定..

此前，有一位特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者表示，自己是在確診之后，才了解到，原來在19世紀(jì)，醫(yī)生們才開始認識、了解肺纖維化。那個時候，根本沒有相應(yīng)的治療手段幫助患者緩解疾病癥狀，甚至對于疾病產(chǎn)生的原因，..

此前，有新聞報道，香港著名演員余慕蓮在83歲時因特發(fā)性肺纖維化住院，引起了大眾的廣泛注意。特發(fā)性肺纖維化（IPF）作為一種罕見的、嚴(yán)重的肺部疾病，其發(fā)病率不斷增加，患者亟需更安全、更有效的治療手段幫助..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）作為一種嚴(yán)重的肺部疾病，由于其發(fā)病率較低，比較罕見，因此大眾認知度較低，對于其嚴(yán)重程度，很多人并不了解。而從與肺纖維化相關(guān)的資料中，我們會發(fā)現(xiàn)，其有“生存率低”“治療預(yù)后較差”..

在疾病的治療中，一旦取得了一定成果，對于疾病有了新的認識，那么各大媒體就會爭前恐后報道。但在特發(fā)性肺纖維化（IPF）治療領(lǐng)域，患者已經(jīng)很長時間沒有等到相關(guān)治療信息，前沿性治療報道也是少之又少。而從以往..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴(yán)重的肺部疾病，其無法治愈，且一旦疾病嚴(yán)重發(fā)展，患者的治療選擇較為匱乏。中度、輕度特發(fā)性肺纖維化患者可以服用抗纖維化藥物進行治療，現(xiàn)已上市的可用于特發(fā)性肺纖維化治療的藥物..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）被視為“類腫瘤疾病”，也被很多人稱之為“不是癌癥的癌癥”。這些稱呼與特發(fā)性肺纖維化的確診后中位生存期3-5年，5年生存率不足30%有關(guān)。其發(fā)病率并不高，2018年，其被收錄于《..