厄洛替尼是一種新型的口服表皮生長因子受體(EGFR)從表皮生長因子受體I(也稱為HER1)的酪氨酸激酶抑制劑。厄洛替尼通過抑制酪氨酸激酶活性及下游信號傳導(dǎo)，從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移，降低腫瘤細(xì)..

肺癌，一種對人類生命有極大威脅的惡性腫瘤疾病，為全世界所關(guān)注，年齡＞40歲的中老年男性是該疾病的主要發(fā)病群體，其男女發(fā)病比例約為3~5:1，而我國屬于肺癌大國，經(jīng)WHO（世界衛(wèi)生組織）預(yù)測，截止到20..

癌癥是當(dāng)前讓人“頭痛”的疾病，據(jù)調(diào)查，每天有超過7500萬人死于癌癥，而肺癌居于發(fā)病率與死亡率的首位，并逐漸成為了影響人口死亡的主要因素?，F(xiàn)階段，臨床治療肺癌的效果不盡人意。近年來最常見的是表皮生長因..

2012年，因肺癌死亡占所有癌癥死亡的比例為：女性26％，男性29％“。肺癌預(yù)后不良是由于在許多情況下無癥狀期會持續(xù)很長時間，很多患者在確診時已沒有手術(shù)機會。EGFR酪氨酸激酶有助于調(diào)節(jié)細(xì)胞平衡。大約..

近年的分子生物學(xué)研究表明，表皮生長因子受體(EGFR)與70%以上的惡性腫瘤有關(guān)，在NSCLC、乳腺癌、前列腺癌、胃腸道腫瘤中均有EGFR表達(dá)。其中EGFR在45%～70%的NSCLC中呈過度表達(dá)。而..

非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移是非小細(xì)胞肺癌常見的并發(fā)癥，發(fā)生率高達(dá)32%，患者可有單一或多個病灶。臨床多表現(xiàn)為腦轉(zhuǎn)移灶周圍水腫、顱內(nèi)壓增高導(dǎo)致的頭痛等癥狀，部分患者還伴有不同程度的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，如不及時治療可能..

非小細(xì)胞肺癌(non-smallcelllung cancer，NSCLC)發(fā)病率占肺癌總數(shù)的7()以上，經(jīng)綜合治療后，其總的5年生存率只有12～15，而晚期NSCLC的中位生存期約8～10月。EGF..

2014年WH0發(fā)布GIIBOCAN2012的數(shù)據(jù)指出2012年全球約有1．41千萬新發(fā)癌癥病例，其中肺癌發(fā)病數(shù)為180萬，占癌癥發(fā)病率的l3，而肺癌發(fā)病率最高的3個地區(qū)分別是北美、歐洲、東亞，有超過..

印度厄洛替尼的成人劑量為150mg，也就是一片的量，一天一次，空腹服用或隨餐服用。患者應(yīng)嚴(yán)格按照要求劑量，不可隨意增加服用劑量，因為這樣做不但不會提高治療效果，相反會增加副作用。如果患者腸胃比較好，可..

厄洛替尼是目前我們國內(nèi)晚期肺癌患者中治療效果最好的一款，對于患者來說也是比較熟悉肺癌的靶向藥，無論是在療效還是在安全性上厄洛替尼都遠(yuǎn)比其他的一些靶向藥物要好。唯一不足的是我國醫(yī)院藥房出售的厄洛替尼藥品..

鹽酸厄洛替尼作為一種分子靶向治療藥物，一方面能有效的穿透腫瘤細(xì)胞，與EG—FR細(xì)胞內(nèi)ATP結(jié)合位點上的三磷酸腺苷競爭性結(jié)合，阻斷其酪氨酸激酶的活性，抑制磷酸化反應(yīng)，阻斷EGFR信號的傳導(dǎo)通路，從而阻礙..

厄洛替尼可通過機體內(nèi)信號通路的傳導(dǎo)，抑制EGFR的作用，腫瘤細(xì)胞的增殖、生長、轉(zhuǎn)移及耐凋亡，是腫瘤細(xì)胞難以控制的基礎(chǔ)，而厄洛替尼作為EGFR的抑制劑?？纱蟠鬁p少以上情況的發(fā)生。從而達(dá)到抗腫瘤的作用，因..

癌癥干細(xì)胞(cancerstemcell，CSC)理論認(rèn)為惡性腫瘤發(fā)生可能是具有自我更新及分化能力的干細(xì)胞導(dǎo)致。在肺癌的發(fā)生發(fā)展過程中，肺癌干細(xì)胞可能扮演了重要的角色，在腫瘤的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移、抗化療藥物等..

印度厄洛替尼是羅氏厄洛替尼的仿制藥，是由印度NATCO公司生產(chǎn)，在療效上，印度厄洛替尼和原研藥是一致的。目前一盒規(guī)格在150mg/30s的印度厄洛替尼最新售價僅在1420元左右。由于印度厄洛替尼性價比..

根據(jù)2016年公布的數(shù)據(jù)，在各種類型的癌癥中，肺癌 的發(fā)病率和死亡率均居于前列[。近30年來，肺癌5年生存 率雖逐步上升，但仍然低于30％，其嚴(yán)峻形勢不容樂觀。厄洛替尼自身對于癌細(xì)胞的增殖、生長、存活..