印度厄洛替尼是一種新型的奎哪唑啉類化合物，它能抑制表皮生長因子受體酪氨酸激酶的自磷酸化反應，還可誘導細胞周期抑制蛋白p27的表達，使癌細胞阻滯于G期，從而達到抑制癌細胞增殖的作用?，F在印度厄洛替尼價格..

目前，厄洛替尼主要用于放、化療失敗的晚期NSCLC的后續(xù)治療，或不能耐受化療的晚期NSCLC的一線治療。加拿大國立癌癥研究院進行的一項Ⅲ期臨床試驗(BR．21)[5]結果表明，厄洛替尼單藥治療化療失敗..

印度厄洛替尼是患者們熟知的一款肺癌靶向藥，是由印度著名醫(yī)藥企業(yè)NATCO制藥所仿制生產的，在藥品品質方面，印度厄洛替尼在劑量、安全性、效力、質量、作用、適應癥上幾乎與原研藥相同。目前，印度厄洛替的規(guī)格..

厄洛替尼是一種EGFRTKI，在國際臨床研究中已證實其對傳統(tǒng)抗腫瘤治療手段治療失敗后的難治性NSCLC患者仍有一定的療效。2007年羅氏厄洛替尼正式在中國上市，中文商品名稱為鹽酸厄洛替尼片，為中國的肺..

非小細胞肺癌(NSCLC)是目前發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，晚期患者的中位生存期平均約8～10個月，在過去的20年中未有明顯的提高。鹽酸厄洛替尼片是高效、高特異性、可逆的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑..

厄洛替尼屬于表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，其作用機理是阻斷針對經由EGFR傳導的一條表達癌基因的信號通路，從而抑制癌基因的表達，針對肺癌的治療，厄洛替尼具有較為明顯的效果。厄..

印度厄洛替尼是由印度Natco公司仿制生產的，Natco公司是印度著名的制藥公司，是印度排名增長最快的醫(yī)藥企業(yè)之一，也是公認其在藥物研發(fā)創(chuàng)新的代表企業(yè)。并且印度厄洛替尼的上市也是經過印度藥監(jiān)局的嚴格審..

加拿大國立癌癥研究院進行的一項Ⅲ期臨床試驗(BR.21)結果表明，厄洛替尼單藥治療化療失敗的Ⅲ／Ⅳ期患者，其中位生存期為6.7月，一年生存率為31%，而且對亞裔不吸煙的女性腺癌患者療效較好。除此之外，..

肺癌已成為對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一，其中非小細胞肺癌(NSCIC)占85％以上，且大部分患者就診時已屬晚期。化療仍然是NSCLC的主要治療手段，但其毒性及不良反應限制了臨床應用?；虬邢?.

EGFR基因的過表達和突變在NSCLC發(fā)生、發(fā)展中的重要作用逐漸被證明，也促使EGFR成為分子靶向治療的熱門靶點之一，使得針對NSCIC的EGFR靶向治療藥物層出不窮。厄洛替尼是治療有EGFR突變的非..

食管癌是最為常見的惡性消化道發(fā)生的腫瘤之一，每年在全世界的發(fā)病人數達到30萬左右，并且我國的發(fā)病率尤為高，居于世界發(fā)病總數的一半以上，發(fā)現男性的發(fā)病率約為女性的2倍左右。厄洛替尼作為一種分子類的靶向藥..

胰腺癌術后轉移是胰腺癌手術切除治療的難點。研究顯示，胰腺癌組織中表皮生長因子受體(EGFR)的陽性率接近50％，其參與了胰腺癌的發(fā)生、發(fā)展和轉移。厄洛替尼是EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，主要通過..

國內學者研究結果顯示肺癌是目前中國發(fā)病率最高的腫瘤，同時居癌癥死因之首。肺癌已成為對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一，其中非小細胞肺癌(nonsmallcelllungcancer，NSCIC)占..

厄洛替尼是一種新型且高效的小分子1型人表皮生長因子受體／表皮生長因子受體(HER1／EG—FR)酪氨酸激酶抑制劑，有EGFR過度表達的非小細胞肺癌，厄洛替尼已作為其二線、三線用藥。目前市場上除了羅氏的..

厄洛替尼主要用于放、化療失敗的晚期NSCLC的后續(xù)治療，或不能耐受化療的晚期NSCLC的一線治療。厄洛替尼在非小細胞肺癌的靶向治療中的研究進展,可以看出該藥可以提高免疫細胞的功能，并可以有效提高治愈率..