做最溫柔的夢,夢里都是關(guān)于克唑替尼2500一盒的答案!

發(fā)表于:2021-06-15

標(biāo)簽:  克唑替尼

在肺癌高發(fā)的中國,患者們現(xiàn)在治療選擇多半都會選擇靶向藥,這對晚期不能接受手術(shù)治療的患者來說是更合適的方法,而且明顯的生存獲益也讓患者們感到很滿意。


肺癌患者中常常會伴隨著ALK基因突變,針對這一基因突變的靶向藥克唑替尼就是患者選擇比較多的,有不少患者在對克唑替尼價格進(jìn)行了解的時候發(fā)現(xiàn)克唑替尼2500一盒,他們覺得挺驚喜,不過也有人提出質(zhì)疑,所以患者也不要高興得太早。


克唑替尼作為一種經(jīng)典的酪氨酸激酶受體抑制劑,還能誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞線粒體功能下降和代償性高厭氧代謝,使細(xì)胞不能保持足夠的ATP水平從而發(fā)揮抗腫瘤作用。對于有人說克唑替尼2500一盒我們先保留真假,很多患者使用的克唑替尼一盒250mg *60s價格是在3950元左右,患者可以再多做下了解。


已經(jīng)有研究表明,具有復(fù)雜ALK基因融合類型的非小細(xì)胞肺癌NSCLC患者對克唑替尼的治療敏感性優(yōu)于單純EML4-ALK融合患者。


該試驗納入了50例晚期ROS1重排陽性的非小細(xì)胞肺癌NSCLC患者來進(jìn)行克唑替尼的1期研究,患者口服克唑替尼的標(biāo)準(zhǔn)劑量為250mg,每日兩次。研究評估安了全性,藥代動力學(xué),以及治療緩解率??诉蛱婺崂眯乱淮驕y序或逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)分析來識別ROS1融合,客觀緩解率為72%,其中有3例達(dá)到完全緩解,33例部分緩解,中位緩解期為17.6個月,中位無進(jìn)展生存期為19.2個月,有25位患者仍在隨訪中。

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