艾曲波帕在治療中的三大優(yōu)勢

標簽：  艾曲波帕

防止血小板被破壞一直是治療ITP患者的主要方法。艾曲波帕臨床研究的新進展顯示，增加血小板的產(chǎn)生來治療此種疾病也起著重要作用。艾曲波帕是首個獲準治療成人慢性ITP患者的口服非肽類血小板生成素受體激動劑，臨床前和臨床研究顯示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核細胞的增生和分化，其批準治療ITP患者是一重要里程碑。在患者的治療中，艾曲波帕也體現(xiàn)出了三大優(yōu)勢【點擊咨詢】。

艾曲波帕的治療優(yōu)勢要從TPO受體激動劑的作用機制說起，近年來，隨著關于ITP發(fā)病機制研究的不斷進展，發(fā)現(xiàn)ITP是由于患者體內(nèi)血小板被破壞與血小板生成不足雙重機制所導致，而TPO是血小板生成過程中的關鍵因子。

第一艾曲波帕作為第二代TPO-R激動劑，可與人體內(nèi)源性TPO受體的跨膜結構域選擇性相互作用，創(chuàng)新性地增加血小板的生成，這使得ITP患者的血小板水平快速顯著升高至安全數(shù)值。

第二艾曲波帕的安全性和穩(wěn)定性優(yōu)異，這源于其作用機制不會與內(nèi)源性TPO競爭，不會誘導TPO抗體，實現(xiàn)穩(wěn)定和可預測的血小板計數(shù)上升。

第三，艾曲波帕是二線治療中唯一口服用藥，大大提升ITP患兒的治療便利性及安全性。

目前，艾曲波帕已經(jīng)在超過100個國家內(nèi)獲得批準，用于治療患有慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜(ITP)但又對其他治療反應不足或產(chǎn)生抵抗性的成年患者的血小板減少癥;同時，在超過45個國家中，該藥物還被批準用于伴有丙型肝炎的患者的治療，以幫助他們建立和維持干擾素治療體系。

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