艾曲波帕可不可以長期使用？
艾曲波帕是首個獲準治療成人慢性ITP患者的口服非肽類血小板生成素受體激動劑，臨床前和臨床研究顯示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核細胞的增生和分化，適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除反應不佳的患者同樣適用。
注意：艾曲波帕只應用于血小板減少程度及臨床出血風險增加的患者。目前，艾曲波帕還可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板減少癥的治療，以便啟動并維持以干擾素為基礎的肝病標準療法。
在一項名為EXTEND的臨床試驗中，招募了302名患有慢性/持續(xù)性ITP的患者，目的是評估艾曲波帕長期治療的安全性和有效性。
研究結果表明，在接受艾曲波帕治療的兩周內(nèi)，患者的中位血小板計數(shù)升高至≥50×109/L，同時中位血小板計數(shù)>50×109/L可以維持4年以上。
治療后，整體出血率降低，根據(jù)世界衛(wèi)生組織的出血量表，在研究中出現(xiàn)的大多數(shù)出血情況屬于1級或2級。39％的患者能夠減少或永久停止一種或多種伴隨性ITP藥物，且不需要救援治療，治療效果至少維持24周。
研究結果證明了艾曲波帕是一款值得信賴、能夠長期服用的治療性藥物。所以艾曲波帕可以長期服用直至出現(xiàn)不耐受情況。不過國內(nèi)的艾曲波帕的價格還是比較昂貴的，對需要長期用藥的患者來說，經(jīng)濟壓力還是很大的。
幸好，目前孟加拉上市制藥企業(yè)碧康制藥由歐洲財團參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術規(guī)范的企業(yè)，生產(chǎn)出的艾曲波帕符合歐洲藥典和美國藥典標準。碧康版艾曲波帕在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致，在臨床上可相互替代使用。由于不承單巨額專利費用，價格十分親民。
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