美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于2024年12月27日宣布，批準(zhǔn)了納武利尤單抗和透明質(zhì)酸酶-nvhy（Opdivo Qvantig）的皮下注射劑型，用于治療已批準(zhǔn)的成人實(shí)體瘤納武利尤單抗（Opdiv..

曲美替尼的儲(chǔ)存條件是非常重要的，以確保藥物的穩(wěn)定性和療效。1. 儲(chǔ)存溫度：曲美替尼應(yīng)該在2°C至8°C（36°F至46°F）的溫度下冷藏儲(chǔ)存。這意味著需要將曲美替尼放在冰箱中，避光保存，并保持原包裝，..

奧希替尼主要用于治療攜帶特定基因突變的非小細(xì)胞肺癌。在藥店中，奧希替尼的價(jià)格通常較高，一般情況下，直接在藥店購(gòu)買(mǎi)此藥品的價(jià)格大約在3000元左右。值得注意的是，不同地區(qū)、不同藥店之間，由于各方面因素不..

奧希替尼作為一種重要的非小細(xì)胞肺癌治療藥物，其價(jià)格一直是患者關(guān)注的焦點(diǎn)。根據(jù)最新的市場(chǎng)調(diào)查和醫(yī)保政策，奧希替尼的正常價(jià)格通常在3000元左右，而經(jīng)過(guò)醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)后的價(jià)格一般也在千元以上。因此，當(dāng)市場(chǎng)上出現(xiàn)..

根據(jù)最新的醫(yī)保名錄和相關(guān)報(bào)道，我們可以回答關(guān)于“拉羅替尼2025年多少錢(qián)一盒，納入2025年醫(yī)保了？”的問(wèn)題。拉羅替尼2025年多少錢(qián)一盒？據(jù)之前的報(bào)道，拉羅替尼已經(jīng)成功進(jìn)入2025年的醫(yī)保目錄。醫(yī)保..

吡非尼酮和尼達(dá)尼布是目前用于治療IPF的主要藥物，兩者在療效、安全性、耐受性和經(jīng)濟(jì)性上各有千秋。本文將綜合權(quán)威醫(yī)學(xué)資料和專(zhuān)家分析，幫助您更好地理解這兩種藥物的特點(diǎn)，從而為選擇合適的治療方案提供參考。根..

同所有藥物一樣，吡非尼酮也可能帶來(lái)一些副作用，這些副作用的嚴(yán)重性因個(gè)體差異而異，且并非所有患者都會(huì)出現(xiàn)。以下是吡非尼酮的一些常見(jiàn)副作用，以及它們是否“可怕”的科學(xué)分析：1.消化道不適：吡非尼酮可能會(huì)引..

在2024年的IASLC世界肺癌大會(huì)上，新型雙特異性抗體Ivonescimab（AK112; SMT112）首次公布了來(lái)自3期HARMONi-2試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，顯示其在晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中..

骨肉瘤是一種常見(jiàn)的青少年骨骼惡性腫瘤，盡管標(biāo)準(zhǔn)化療在過(guò)去幾十年中取得了一定成效，但患者的存活率卻停滯不前。為了尋找更有效的治療方法，研究人員開(kāi)發(fā)了一種新的骨肉瘤球狀體模型，這為深入研究腫瘤微環(huán)境、發(fā)現(xiàn)..

近期，奈拉替尼被納入國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）指南，成為治療HER2突變復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的推薦藥物，獲得了2A類(lèi)的優(yōu)先推薦。這一變化基于SUMMIT試驗(yàn)的積極結(jié)果，該試驗(yàn)顯示奈拉替尼在HER2突變..

歐盟委員會(huì)最近批準(zhǔn)了納武利尤單抗和伊匹木單抗的聯(lián)合療法，用于一線治療微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高（MSI-H）或錯(cuò)配修復(fù)缺陷（dMMR）的不可切除或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（CRC）。這一批準(zhǔn)標(biāo)志著雙檢查點(diǎn)抑制劑方案首次在..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種慢性、進(jìn)行性的肺部疾病，其特征是肺組織逐漸被纖維化組織所替代，導(dǎo)致肺功能下降和呼吸困難。IPF的病因尚不完全清楚，可能涉及遺傳因素、環(huán)境暴露和免疫系統(tǒng)異常。隨著病情進(jìn)展，..

吡非尼酮是一種用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）的藥物，它為那些與這種致命疾病斗爭(zhēng)的患者帶來(lái)了新的希望。特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進(jìn)行性的肺部疾病，會(huì)導(dǎo)致肺組織逐漸變硬和瘢痕化，最終影響呼吸功能。吡非尼..

藥品相關(guān)部門(mén)最近批準(zhǔn)了一種名為taletrectinib的新型口服藥物，用于治療既往接受過(guò)ROS1靶向治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性ROS1陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。這一決定基于2期TRUST-I試驗(yàn)的..

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）最近加速批準(zhǔn)了一種新的治療方案，用于具有特定基因突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者。該方案結(jié)合了encorafenib、西妥昔單抗和化療藥物mFOLFOX6，專(zhuān)門(mén)針對(duì)..