（2025年3月12日）國際權(quán)威期刊《血液學(xué)進(jìn)展》最新發(fā)布的2期臨床研究顯示，由BTK抑制劑、CD20單抗和BCL-2抑制劑組成的Boven方案，在一線治療TP53突變套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）中取得突破..

剛剛，一項關(guān)于新型工程毒素體MT-8421的突破性研究，為晚期實體瘤患者點燃了破曉的曙光。這款靶向CTLA-4的創(chuàng)新療法猶如一柄手術(shù)刀般精準(zhǔn)，直擊腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制細(xì)胞，通過重構(gòu)患者免疫系統(tǒng)的精密..

這里科研人員宛如執(zhí)著的星探，不懈探尋著每一顆可能驅(qū)散病魔陰霾的希望之星。而如今，對于轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌（RCC）患者來說，一道曙光正穿透黑暗，映入眼簾。2025 年泌尿生殖器癌研討會上，一項具有開創(chuàng)性意義..

難道膽道癌患者只能接受千篇一律的治療方案，眼睜睜看著生機(jī)溜走嗎？當(dāng)然不！在抗癌這場艱難的戰(zhàn)役里，新的希望之光正悄然閃耀。這不，SWOG S1815這項 3 期臨床試驗就帶來了令人振奮的消息。它由亞利桑..

一項名為Harmoni-2的第三階段臨床試驗（NCT05499390）帶來了令人矚目的新進(jìn)展。這項試驗由上海肺部醫(yī)院腫瘤學(xué)領(lǐng)導(dǎo)，旨在評估IVONESCIMAB（AK112）與Pembrolizumab..

急性髓系白血?。ˋML）是一種進(jìn)展迅速的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，其治療一直是血液學(xué)領(lǐng)域的重點和難點。FLT3（Fms樣酪氨酸激酶3）是AML中常見的突變基因之一，其中FLT3-ITD（內(nèi)部串聯(lián)重復(fù)）突變與患..

近期有項重磅研究引發(fā)關(guān)注！研究聚焦于一款針對晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的新藥Enfortumab vedotin，還探討了它跟 Pembrolizumab 聯(lián)用的效果。研究人員回首2017年12月到202..

如今，胃腸道（GI）癌癥患者越來越渴望找到改善癌癥治療、提升療效，同時減輕疾病與治療相關(guān)癥狀的辦法。在此背景下，一些綜合療法開始嶄露頭角。就拿針灸來說，它在緩解胃腸道癌患者常見癥狀方面效果顯著。大家都..

歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品委員會（CHMP）建議批準(zhǔn)Glofitamab聯(lián)合吉西他濱和奧沙利鉑，用于治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）成年患者。這一建議基于3期STARGLO試..

歐洲藥品管理局（EMA）的人類使用藥品委員會（CHMP）近日對Pirtobrutinib（商品名Jaypirca）發(fā)表了積極意見，建議批準(zhǔn)其用于治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）患者，尤其是..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是第二常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，盡管近年來治療手段有所進(jìn)步，但大多數(shù)患者仍會面臨復(fù)發(fā)或難治性（R/R）的情況。對于這些患者，新的治療選擇至關(guān)重要。近期，歐洲藥品管理局（EMA）的人類..

復(fù)發(fā)/難治性（R/R）患者一直面臨著巨大的挑戰(zhàn)，仿佛被困在黑暗的隧道中，看不到出口。然而，如今一束希望之光正在照亮他們的前路——那就是Etentamig的全新升級給藥策略。它不僅帶來了令人振奮的療效數(shù)..

近日，相關(guān)部門的藥品審評中心（CDE）傳來令人振奮的消息：伊匹木單抗（ipilimumab）聯(lián)合信迪利單抗（sintilimab）針對微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）或錯配修復(fù)缺陷（dMMR）結(jié)腸癌的治..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，傳統(tǒng)上被認(rèn)為是預(yù)后不佳的疾病。然而，近年來隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，多發(fā)性骨髓瘤的治療已經(jīng)取得了顯著的進(jìn)步，正在從“絕癥”向“慢病”管理轉(zhuǎn)變。以下是多發(fā)..

攻克非肌肉侵入性膀胱癌（NMIBC）道路上，Nadofaragene Firadenovec作為一種新型基因療法強(qiáng)勢登場，近年來成果斐然，給患者帶來了前所未有的曙光。從治療效果來看，高完全緩解率令人驚..