阿法替尼獲批上市是基于一項多中心、隨機、開放的Ⅲ期臨床試驗(LUX—Lung3)141結(jié)果。該試驗將345例EGFR突變晚期肺癌患者，按2：1比例隨機分入阿法替尼組和培美曲塞+順鉑化療組，中位PFS分..

阿法替尼是一種不可逆性ErbB家族抑制藥，其以共價鍵結(jié)合于EGFR(ErbB1)、HER2(ErbB2)和HER4（ErbB4)的激酶結(jié)構(gòu)域，不可逆抑制這激酶自磷酸化，下調(diào)ErbB信號，從而抑制腫瘤的..

肺癌是當(dāng)前全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中非小細胞肺癌(NSCLC)占肺癌患者的80%～85%，是癌癥死亡的主要原因。眾所知周阿法替尼是第二代非小細胞肺癌的抗癌靶向藥物，在用藥治療的性價比方..

孟加拉阿法替尼是由碧康制藥生仿制生產(chǎn)，這也是阿法替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥，適用于治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌患者。碧康制藥充分利用孟加拉本國的專利強..

全球每年有100萬例死于肺癌，在癌癥相關(guān)病死率中居于首位。肺癌中約85％為非小細胞肺癌(NSCLC)，其中80％的患者在確診時已屬晚期(mb或Ⅳ期)。阿法替尼(afatinib，BIBW2992)是一..

阿法替尼是由 BoehringerIngelheim 制藥 公司開發(fā)的一種酪氨酸激酶(TK)的不可逆抑制劑，于 2013年7月 12日獲得美國 FDA批準(zhǔn)在美國上市 ，用于治療伴有表皮生長因 子受體(..

孟加拉阿法替尼是由著名醫(yī)藥企業(yè)碧康制藥根據(jù)原研藥仿制生產(chǎn)的一款酪氨酸激酶(TK)的不可逆抑制劑，碧康制藥由歐洲著名顧問公司擔(dān)任技術(shù)團隊，引進歐盟最新的制藥設(shè)備，配備了最先進的科研器材，完全符合美國FD..

肺癌是當(dāng)今世界最常見的惡性腫瘤之一，也是腫瘤導(dǎo)致死亡的首要原因。分子靶向是治療肺癌的重要手段之一。既往多種研究結(jié)果顯示，阻斷EGFR可抑制腫瘤生長，所以EGFR是腫瘤分子靶向治療的重要靶點之一。阿法替..

肺癌是全球范圍內(nèi)最為常見和最為致命的一種癌癥，每年的新發(fā)病例數(shù)達到161萬，占全部癌癥的12．7％。由于肺癌預(yù)后較差，每年由肺癌導(dǎo)致的死亡人數(shù)多達183萬，占所有癌癥死亡人數(shù)的18．2％。非小細胞肺癌..

化療作為腫瘤治療的主要手段之一，在晚期肺癌綜合治療中具有舉足輕重的地位。肺癌中約85％為非小細胞肺癌(non—smallcelllungcancer,NSCLC)，化療對NSCLC的有效率不足4O％，..

肺癌是發(fā)病率及死亡率極高的惡性腫瘤之一，每年全世界有140萬患者死于肺癌，非小細胞肺癌(non—sm all cell lung cancer，N SCL C)約占肺癌的80％。阿法替尼是新一代口服小..

阿法替尼主要是用于治療非小細胞肺癌和晚期乳腺癌HER2陽性患者的晚期EGFR基因突變。阿法替尼是一種口服藥物，是表皮生長因子受體(EGFR)和人表皮受體(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制劑，是第二代E..

阿法替尼于2013年7月12日獲美國食品及藥物管理局（FDA）核準(zhǔn)上市，該藥為為不可逆轉(zhuǎn)的ErbB家族阻斷劑，能抑壓信息傳導(dǎo)和阻隔與癌細胞生長和分裂相關(guān)的主要通道。由于通過ErbB家族信息傳導(dǎo)機制可由..

據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)表明：大約15%NSCLC患者存在EGFR突變其常見突變位點19外顯子的缺失突變(dell9)和21外顯子的替換突變(L858R)n占EGFR突變患者的90%，針對常見的EGFR突變位點使用..

肺癌是發(fā)病率及死亡率極高的惡性腫瘤之一，每年全世界有140萬患者死于肺癌，非小細胞肺癌(non—smallcelllungcancer，NSCLC)約占肺癌的8O％，以鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療是目前治療晚..