索拉非尼作為多靶點(diǎn)靶向藥，主要用于肝癌，腎癌和甲狀腺癌的臨床治療，尤其是對(duì)于國內(nèi)肝癌的治療，曾經(jīng)是十年來唯一的靶向用藥，曾被喻為肝癌治療的“金標(biāo)準(zhǔn)”。雖然索拉非尼在我國上市已經(jīng)十幾年了，但是其在國內(nèi)的..

索拉非尼是德國拜耳生產(chǎn)研發(fā)的新一代小分子多靶點(diǎn)抑制劑，于2006年正式于我國上市。在2009年批準(zhǔn)了索拉非尼的肝癌治療。首先作為一款上市多年的老藥，索拉非尼售價(jià)并不便宜。在索拉非尼上市初期，一盒60粒..

在我國的肝癌患者數(shù)量?jī)H次肺癌是世界肝癌患者數(shù)量最多的國家，索拉非尼是許多晚期肝癌患者的第一治療選擇。目前市面上除了德國原研版索拉非尼，還有印度仿制版索拉非尼可供患者選擇。而據(jù)目前實(shí)情而言，印度索拉非尼..

索拉非尼是本類化合物中第1個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的藥物，可在抑制Raf活性的劑量下，能顯著抑制腫瘤細(xì)胞增殖。晚期和轉(zhuǎn)移型腎細(xì)胞癌患者對(duì)常規(guī)化療不能耐受，只有極少數(shù)患者經(jīng)免疫療法后可存活較長(zhǎng)時(shí)間。實(shí)體瘤如腎細(xì)胞..

大部分原發(fā)性肝細(xì)胞癌(HCC)病人在確診時(shí)已處于中晚期，極易合并門靜脈癌栓(PVTT)，據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道，PVTT發(fā)生率高達(dá)44.0%~62.2%，此類病人若不接受治療，自然生存期僅為2.7~4.0個(gè)月..

索拉非尼是迄今為止全球首個(gè)也是唯一一個(gè)批準(zhǔn)用于治療進(jìn)展期肝細(xì)胞癌（HCC）的分子靶向藥物，Sharp 及 Oriental 兩項(xiàng)注冊(cè)研究顯示，索拉非尼可顯著延長(zhǎng)進(jìn)展期 HCC 患者的總生存期（OS），..

2007年l0月歐盟藥品監(jiān)督管理局(EMEA)、2007年11月美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和2008年6月我國食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)等相繼批準(zhǔn)了索拉非尼用于治療不能手術(shù)切除的HCC。自索..

索拉非尼是多種激酶抑制劑，可以抑制腫瘤細(xì)胞增殖和抗血管生成作用，能夠作用于腫瘤細(xì)胞信號(hào)通路、血管生成和凋亡。目前，索拉非尼已經(jīng)納入國家乙類醫(yī)保報(bào)銷范圍，但報(bào)銷政策和報(bào)銷比例有限制。像2.5萬元一盒的索..

在一項(xiàng)大規(guī)模的國際多中心隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照的Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，索拉非尼組的無進(jìn)展生存期比安慰劑組延長(zhǎng)了1倍，分別為5．8和2．8個(gè)月，且患者的生活質(zhì)量顯著改善。進(jìn)一步分析表明，不同亞組的患者都從索..

印度索拉非尼是性價(jià)比最高，也是受中群體最多的索拉非尼版本【點(diǎn)擊咨詢】。2020年印度索拉非尼最新售價(jià)很便宜，規(guī)格在200mg120s，是一個(gè)月的用量，其售價(jià)僅在1300元左右。印度作為仿制大國，仿制業(yè)..

據(jù)目前最新了解，印度索拉非尼規(guī)格在200mg120s，是一個(gè)月的用量，其售價(jià)僅在1300元左右。而國內(nèi)一盒的索拉非尼價(jià)格是2.5萬元，患者服用索拉非尼一個(gè)月就要花費(fèi)50000元。二者相比之下，印度索拉..

索拉非尼(sorafenib)是由Bayer和Onyx公司開發(fā)的首個(gè)口服多激酶抑制劑，靶向作用于腫瘤細(xì)胞和腫瘤血管上的絲氨酸／蘇氨酸和受體酪氨酸激酶，是一種多靶點(diǎn)抗腫瘤藥，在國內(nèi)主要用于肝細(xì)胞癌的治療..

晚期和轉(zhuǎn)移型腎細(xì)胞癌患者對(duì)常規(guī)化療不能耐受，只有極少數(shù)患者經(jīng)免疫療法后可存活較長(zhǎng)時(shí)間。實(shí)體瘤如腎細(xì)胞癌中VEGF和EGF／RAS／RAF／MAP激酶途徑經(jīng)常是活躍的，與腫瘤血管發(fā)生和增殖有關(guān)。那索拉非..

根據(jù)美國癌癥協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì)，2007年全美新增肝癌19160例，死亡達(dá)16780例。由于乙型肝炎病毒(HBV)感染、黃曲霉素、飲水和環(huán)境污染以及酗酒等問題，我國已成為全球肝癌發(fā)病率最高和死亡最多的國家。目前..

索拉非尼目前其抑制 ＨＣＣ生長(zhǎng)的機(jī)制主要有兩方面。一方面，通過抑制 ＫＩＴ和 ＦＬＴ以及ＲＡＦ／ＥＲＫ／ＭＥＫ信號(hào)通路，導(dǎo)致細(xì)胞周期蛋白 Ｄ１（ｃｙｃｌｉｎＤ１）表達(dá)下降和細(xì)胞周期停滯；另一方面，索拉..