索拉非尼具有雙重抗腫瘤效應(yīng)，既可以抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，又可以抑制腫瘤血管的生成。索拉非尼的問世，為晚期肝癌患者的治療帶來了希望，是治療原發(fā)性肝癌傳統(tǒng)模式的突破。大量相關(guān)臨床隨機對照試驗已證明，索拉非尼..

原發(fā)性肝癌是我國最常見的惡性腫瘤之一，往往被診斷時已處于中晚期，治療手段非常有限。索拉非尼是一種多靶向分子藥物，其作為晚期肝癌一線的標(biāo)準(zhǔn)治療方式，巳逐漸在臨床上開展應(yīng)用，并且取得了一定的臨床療效。可隨..

索拉非尼是一種口服小分子多激酶抑制藥，通過抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)c—RAF和b-RAF激酶的活性，阻斷RAF／MEK／ERK磷酸化而起到抑制腫瘤細(xì)胞增殖、生長的效果。從目前索拉非尼的多項國內(nèi)外研究結(jié)果來看，索..

原發(fā)性肝癌作為臨床最常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率和病死率均極高，是惡性腫瘤致死原因中的主要原因之一，嚴(yán)重威脅人類健康安全。近年來分子靶向藥物治療在惡性腫瘤的治療中開始逐漸受到廣泛關(guān)注，并成為新的研究課題..

原發(fā)性肝癌是全世界范圍內(nèi)危害人類健康最常見的惡性腫瘤之一，在癌癥中的病死率位居第3位，其死亡的主要原因是肝硬化。印度索拉非尼是由NATCO仿制生產(chǎn)一種口服的多靶向分子治療藥物，主要抑制RAF-1絲氨酸..

索拉非尼具有獨特的多靶點抗腫瘤作用，是基于對腫瘤發(fā)生的分子生物學(xué)機制認(rèn)識的基礎(chǔ)上研制成功的新藥。相對于其他藥物來來說，索拉非尼具有療效好、毒副作用低的特點，完全可以在今后的臨床治療中，推廣使用。雖然國..

索拉非尼作為治療晚期肝癌、腎癌和分化型甲狀腺癌的一線多靶點口服藥，它的出現(xiàn)對很多患者來說是救命稻草般的存在?？墒亲鳛榭拱┧幍钠渲幸粏T，索拉非尼的價格依舊遵循著抗癌藥一貫的高價姿態(tài)，因此很多患者一直希望..

索拉非尼是拜耳公司和ONYX公司共同研制的一種小分子多靶點的生物靶向治療新藥，作為新一代多靶點抗腫瘤藥物，具有廣泛的抗腫瘤作用。索拉非尼既能直接抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，又能通過抑制血管新生，達(dá)到腫瘤饑餓療..

小分子靶向藥物是抗腫瘤藥物研發(fā)的重要發(fā)展方向之一，近10年來，已經(jīng)有多個藥物陸續(xù)上市，為改善腫瘤患者的預(yù)后發(fā)揮了重要的作用。索拉非尼是第一個用于治療腫瘤的多靶點激酶抑制劑，能抑制RAF．1，B—RAF..

索拉非尼屬于分子靶向治療新藥，是一種口服的多靶點、多激酶抑制劑，一方面可以明顯抑制腫瘤細(xì)胞增生；另一方面可以明顯抑制腫瘤血管生成；即可以“一石二鳥”、“雙管齊下”，同時發(fā)揮抗血管生成和抗腫瘤細(xì)胞增殖的..

索拉非尼是由德國拜耳制藥公司生產(chǎn)開發(fā)的多靶點、多激酶抑制劑，在治療多種癌癥的過程中能夠顯示出好的效果，對晚期甲狀腺癌、晚期肝癌、晚期腎癌有著不可磨滅的作用。早在2009年，索拉非尼就已在國內(nèi)上市出售，..

原發(fā)性肝癌是我國高發(fā)常見的惡性腫瘤，起病隱襲，早診困難，確診時大多數(shù)已達(dá)局部晚期或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，治療棘手，預(yù)后很差；常規(guī)化療藥物的作用有限，沒有證據(jù)顯示有明顯的生存獲益。據(jù)悉，索拉非尼是一種新型多靶點的口..

2005年12月美國FDA批準(zhǔn)索拉非尼用于晚期腎癌的治療，2006年9月SFDA也批準(zhǔn)索拉非尼在我國上市，從此開創(chuàng)了腎癌靶向治療新時代。在美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)制定的2012年版《腎癌診治指..

索拉非尼的出現(xiàn)可以說給很多肝癌、腎癌患者帶來了希望。考慮到每個家庭的經(jīng)濟能力，藥品市場上也出現(xiàn)了幾個不同廠家生產(chǎn)的索拉非尼。現(xiàn)在就讓我們看看除了德國原版外，還有哪些版本的索拉非尼。德國拜耳公司研制的索..

當(dāng)?shù)聡骼悄嵩谖覈幤肥袌錾腺u到25000元一盒的時候，印度索拉非尼早已以1270元的超低價格打開海外市場。相信兩者懸殊的價格差距看傻了很多人，下面就讓我們扒一扒為何印度索拉非尼的價格如此便宜。一是..