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奧拉帕尼的副作用會(huì)消失嗎?向“癌中之王”胰腺癌發(fā)起挑戰(zhàn)
2019年12月30日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)PARP抑制劑 Olaparib(奧拉帕尼)用于攜帶有害或疑似有害胚系BRCA突變(gBRCAm),至少16周一線含鉑基礎(chǔ)化療無(wú)疾病進(jìn)展成..
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奧拉帕尼有沒(méi)有作用什么時(shí)候體現(xiàn)?胰腺癌孤兒藥認(rèn)定
專家組指出,多達(dá)10%的胰腺痘患者存在使其易患癌癥的種系實(shí)變,特定基因的致病種系變異與眱腺癌的終身風(fēng)險(xiǎn)相關(guān),從4%到40%不等。胰腺癌的常見(jiàn)實(shí)變包括BRCA1和BRCA2,這兩個(gè)基因是乳腺癌和卵巢癌治..
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奧拉帕尼是不是到晚期才能用?美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)公布了3期數(shù)據(jù)
奧拉帕尼(olaparib)在2014年首次被FDA批準(zhǔn)用于治療某些卵巢癌患者。2018年1月,基于之前的OlympiAD研究結(jié)果,奧拉帕尼(olaparib)被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療種系BRCA(g..
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奧拉帕尼能延長(zhǎng)多久生命?試驗(yàn)表明對(duì)復(fù)發(fā)卵巢癌有效
在卵巢癌的治療中,奧拉帕尼(olaparib)是FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)PARP抑制劑,其中許多初步的臨床研究工作主要集中在具有種系BRCA突變的女性身上。美國(guó)FDA批準(zhǔn)基于II期試驗(yàn),該試驗(yàn)表明,單藥奧拉..
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吃?shī)W拉帕尼還會(huì)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移嗎?FDA批準(zhǔn)卵巢癌維持治療
卵巢癌又被稱為“婦癌之王”、“沉默的殺手”,其發(fā)病部位隱匿于患者體腔內(nèi)、難以察覺(jué),同時(shí)惡性程度極高,發(fā)展迅速、預(yù)后很差。我國(guó)的流調(diào)結(jié)果也顯示,每年約有2.5萬(wàn)女性死于卵巢癌,患者整體5年生存率不足40..
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奧拉帕尼一線維持治療卵巢癌無(wú)論BRCA突變與否
卵巢癌是全球女性第7大常見(jiàn)癌癥和第8大癌癥死亡原因。在婦科惡性腫瘤中,卵巢癌發(fā)病率僅次于宮頸癌和子宮內(nèi)膜癌,位居第三位,但是其5年生存率最低,僅為39%,5年復(fù)發(fā)率最高,達(dá)到70%。對(duì)于中國(guó)卵巢癌患者..
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帕博西尼必須一直用嗎?與來(lái)曲唑聯(lián)用PFS超過(guò)兩年
美國(guó)食品與藥品管理局(FDA)于2013年核準(zhǔn)帕博西尼為治療晚期乳腺癌的突破性新藥,2015年以快速審批程序批準(zhǔn)該藥上市。對(duì)于HR陽(yáng)性的晚期初治乳腺癌患者來(lái)說(shuō),帕博西尼點(diǎn)擊咨詢和來(lái)曲唑聯(lián)合用藥的無(wú)進(jìn)展..
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2022帕博西尼進(jìn)醫(yī)保了嗎?中國(guó)首款獲批上市的CDK4/6抑制劑
2018年8月6日,中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局CFDA批準(zhǔn)了輝瑞公司的帕博西尼在中國(guó)的上市,這是中國(guó)首款獲批上市的CDK4/6抑制劑。帕博西尼點(diǎn)擊咨詢是于2015年2月美國(guó)FDA批準(zhǔn)的第一款CDK4/6抑制劑,截..
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帕博西尼2022年價(jià)格是多少?聯(lián)合來(lái)曲唑延長(zhǎng)10個(gè)月MPFS
數(shù)據(jù)顯示,乳腺癌是嚴(yán)重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤。2015年,中國(guó)新發(fā)乳腺癌病例達(dá)27.2萬(wàn),死亡約7萬(wàn)余例。晚期乳腺癌的形勢(shì)更為嚴(yán)峻,每年新發(fā)10個(gè)患者就有1個(gè)被確診為晚期,且在接受過(guò)手術(shù)及..
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維奈托克哪個(gè)版本的效果好?抑制Bcl-2作用導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡
慢性淋巴細(xì)胞性白血病(CLL)是一種原發(fā)于造血組織的惡性腫瘤,也是成人白血病中最常見(jiàn)的類型。CLL多發(fā)于老年人,確診時(shí)中位年齡在72歲。目前,慢性淋巴細(xì)胞性白血病無(wú)法治愈。但CLL大多進(jìn)展緩慢,多數(shù)患..
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維奈托克效果如何?高緩解率、低早期死亡率
急性髓系白血病(AML)是一種侵襲性和難以治療的血癌,存活率低。急性髓系白血病(AML)的原因通常尚不清楚,但增加風(fēng)險(xiǎn)的因素包括以前暴露于非常高的輻射水平,包括以前的放射治療、以前的化療、血液疾病或某..
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維奈托克有效果了直接靶向腫瘤細(xì)胞凋亡蛋白
慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)、急性髓細(xì)胞性白血病(AML)都是常見(jiàn)的白血病類型,雖然白血病治療難度很大,但是現(xiàn)在已經(jīng)可以通過(guò)口服藥物來(lái)阻止患者病情的進(jìn)展。維奈托克就是治療這兩種白血病的靶向藥物,很多白..
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維奈托克多久起效?選擇性抑制BCL-2讓癌細(xì)胞自滅
慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)是一種緩慢生長(zhǎng)類型的白血病,特征為血液和骨髓中出現(xiàn)大量的未成熟淋巴細(xì)胞。慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)約占新診白血病病例的三分之一,由此可以知道慢淋的發(fā)病率是比較高的一種白血..
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維奈托克一般吃多長(zhǎng)時(shí)間?美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)數(shù)據(jù)證明實(shí)力
維奈托克中的活性物質(zhì)venetoclax附著在一種稱為Bcl-2的蛋白質(zhì)上。這種蛋白質(zhì)大量存在于白血病癌細(xì)胞中,它幫助細(xì)胞在體內(nèi)存活更長(zhǎng)時(shí)間,并使它們對(duì)癌癥藥物產(chǎn)生抗藥性。通過(guò)附著在Bcl-2上并阻斷..
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維奈托克多久一個(gè)療程?對(duì)AML有著高緩解率
白血病治療的高難度是世界公認(rèn)的,其中急性髓細(xì)胞性白血?。ˋML)侵襲性更強(qiáng),因此也治療難度也就更大?;加屑毙运杓?xì)胞性白血?。ˋML)的患者生存率都比較低,據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),急性髓細(xì)胞性白血?。ˋML..