近年來，基因檢測技術(shù)、精準醫(yī)療理念的迅速發(fā)展，使得無法接受手術(shù)的晚期實體瘤患者而擁有了更多新的治療藥物，患者的生存期得到了明顯的提高。其中，非小細胞肺癌（NSCLC）是一種常見的肺癌類型。如今，以靶向..

近年來，有大量證據(jù)表明，可用于晚期非小細胞肺癌（NSCLC）治療的方案日趨多元化，患者的治療手段已經(jīng)從單純的化療邁入了精準治療時代。靶向治療也成為晚期肺癌治療領(lǐng)域最具代表性的治療方案，在該領(lǐng)域得到了較..

隨著基因檢測技術(shù)的不斷發(fā)展，在肺癌中，越來越多罕見的靶點面世，其中也包括BRAF基因突變。在非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，BRAF基因突變的發(fā)生率在2%，被認為是患者生存周期短、預(yù)后差的高危因素。..

在非小細胞肺癌（NSCLC）中，BRAF基因突變是一種罕見的基因突變類型，得益于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進步，可用于這一基因突變的靶向治療藥物已經(jīng)順利獲批，曲美替尼和達拉非尼組成的雙靶療法獲批，打破了該領(lǐng)..

近年來，在非小細胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域中，很多攜帶罕見突變的肺癌患者也擁有了靶向治療新選擇。比如，靶向BRAF V600E基因突變的曲美替尼、達拉非尼已經(jīng)積累了豐富的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，并在國內(nèi)獲批。..

在非小細胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，BRAF基因突變是一種罕見的靶點，突變率為2%-4%，其中最常見的基因突變類型就是BRAF V600突變。BRAF突變作為肺癌不良預(yù)后因子，患者通常具有更差的無進..

據(jù)了解，肺癌是一種常見的性腫瘤，其在國內(nèi)的發(fā)病率和死亡率排名第一，是國內(nèi)名副其實的“第一大癌”。在治療中，不同類型、不同基因分型等的患者采用的治療方案不同，治療預(yù)后也有差別。其中，而非小細胞肺癌（NS..

隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進步，可用于肺癌治療的方案不斷豐富。目前，可針對罕見突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）領(lǐng)域已經(jīng)有眾多的新型靶向治療藥物獲批，其中，BRAF基因突變可用藥物曲美替尼、達拉非尼已..

近年來，非小細胞肺癌（NSCLC）的精準治療進展迅速，可供患者選擇的靶向治療藥物不斷獲批，越來越多患者通過規(guī)范的治療獲得了生存期的延長和生存質(zhì)量的改善。其中，BRAF基因突變在非小細胞肺癌領(lǐng)域的發(fā)生率..

隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進步，可用于肺癌治療的方案也不斷涌現(xiàn)。近年來，精準醫(yī)療已經(jīng)成為肺癌領(lǐng)域重要的治療理念，在非小細胞肺癌（NSCLC）中，很多罕見靶點以及相關(guān)藥物面世，滿足了更多患者的用藥需求。其..

據(jù)了解，肺癌這一國內(nèi)發(fā)病率較高、死亡率較高的惡性腫瘤早期癥狀并不明顯，很容易被患者忽略或與其它疾病混淆，導(dǎo)致患者首次診斷時就是晚期。而晚期肺癌患者的生存期與腫瘤的病理分型、基因突變與否、治療、患者心理..

近年來，靶向治療方案在多種惡性腫瘤治療中取得了良好的治療效果。在我們的認知當中，都是“一種藥物對應(yīng)一種癌癥”，而靶向治療藥物打破了癌癥種類的局限。比如，在黑色素瘤、非小細胞肺癌或者結(jié)直腸癌患者中，BR..

肺癌是國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，其早期癥狀并不明顯，導(dǎo)致很多患者首次診斷時就已經(jīng)是晚期。在晚期肺癌患者的治療中，靶向治療方案已經(jīng)成為重要的、應(yīng)用廣泛的治療方案。而患者能否采用靶向治療，與其攜帶..

在我國，肺癌是一種發(fā)病率、死亡率較高的惡性腫瘤，早期患者通過手術(shù)治療往往能夠獲得不錯的療效。而當肺癌步入晚期，大部分患者也就失去了手術(shù)治療的機會。目前，晚期肺癌沒有可根治的藥物，但是隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展和進..

此前，一則英文文獻中所報道的晚期肺癌長期生存的案例提到，患者從確診到現(xiàn)在，患者沒有手術(shù)、也沒有放療，僅僅用化療和靶向治療，就獲得了超過了11年的生存期。這讓醫(yī)生不禁感嘆，這便是達到了帶瘤生存的“最高境..