隨著科研人員對肺癌更加深入的了解以及更加清晰的認(rèn)知，也會發(fā)現(xiàn)，驅(qū)動基因與肺癌的發(fā)生關(guān)系密切。肺癌的誘因也不單是煙草、環(huán)境因素那么簡單。既然找到了誘因，對癥下藥很重要。靶向治療能夠針對性打擊肺癌細(xì)胞，現(xiàn)..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中，ROS1基因重排是致癌突變之一，發(fā)生率大約在1%-2%。攜帶這一基因突變的晚期患者腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生率也較高，很讓患者頭疼。雖然此前的第一代ALK/ROS1抑制劑克唑替尼被證..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，靶向治療憑借高療效、低毒副作用得到了廣泛的臨床應(yīng)用。靶向治療取得的選擇、取得的療效等與患者攜帶的基因突變類型有關(guān)。其中，ROS1基因重排陽性是該領(lǐng)域經(jīng)典的類型..

近年來，在實體瘤的治療中，靶向治療方案起到了重要的治療作用。據(jù)悉，靶向藥物是針對不同的致癌基因改變所研發(fā)的藥物，通過針對性的打擊攜帶某種基因改變的腫瘤細(xì)胞，發(fā)揮其抑制腫瘤細(xì)胞增殖的作用。在接受靶向治療..

近年來，在科研人員堅持不懈的努力之下，靶向治療方案在多種實體瘤治療領(lǐng)域取得了顯著的治療成績。如今，一些只認(rèn)靶點的泛腫瘤靶向藥物也順利獲批，拉羅替尼和恩曲替尼兩大藥物就是如此，可為幾乎所有攜帶NTRK基..

在如今的醫(yī)療條件之下，靶向治療已經(jīng)非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域重要的治療方案。在靶向治療之前，患者需要通過基因檢測明確致癌驅(qū)動基因是否存在異常，針對基因異常采取匹配的治療方式。在科研人員堅持不懈..

此前，有專家表示：隨著腫瘤外科技術(shù)的日益精進、化療靶向藥物的推陳出新以及放射治療對于病灶的“精確制導(dǎo)”。在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，靶向治療方案已經(jīng)成為一種重要的治療選擇。目前，已經(jīng)獲批上市..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中，除了我們熟悉的靶點之外，ROS1、BRAF、NTRK等罕見基因突變類型也有藥可用，這些藥物的順利獲批為患者帶來了新的治療選擇，滿足了而更多患者的用藥需求，也將肺癌整體生..

據(jù)了解，NTRK基因融合是近年來發(fā)現(xiàn)的廣泛存在于成人及兒童實體瘤的致癌驅(qū)動因子，在科研人員堅持不懈的研究之下，也會發(fā)現(xiàn)，可針對NTRK基因融合的靶向藥物已經(jīng)順利獲批，其對于NTRK基因融合的治療效果不..

在如今的實體瘤治療領(lǐng)域，靶向治療已經(jīng)成為重要的治療方案。在服用靶向治療藥物之前，患者需要進行基因檢測，判定基因檢測類型，選擇適合的靶向藥物進行治療。其中，NTRK基因融合引起了很多患者的注意。在20世..

專家表示：如今的腫瘤治療已經(jīng)從過去的經(jīng)驗式治療過渡到了個體化的分類診療，在疾病規(guī)范化診治的前提下，更加注重提高患者的生活質(zhì)量。靶向治療方案是一種能夠兼顧患者的生存期、生存質(zhì)量的重磅治療手段。在非小細(xì)胞..

隨著腫瘤精準(zhǔn)治療理念不斷普及，可針對惡性腫瘤治療的靶向藥物不斷涌現(xiàn)。同時，與過去不同的是，腫瘤治療也已不再局限于既往單一的治療手段。靶向、免疫藥物的來臨為腫瘤患者生存率的提高及生存期的延續(xù)提供了一定的..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，靶向治療已經(jīng)成為無法接受手術(shù)治療的患者重要的治療方案。現(xiàn)已獲批上市的靶向藥物中，可用于EGFR、ALK、ROS1、VEGF、PARP等靶點的酪氨酸激酶抑制劑（..

近年來，肺癌治療領(lǐng)域涌現(xiàn)出了眾多重磅研究，通過這些臨床研究，我們也會發(fā)現(xiàn)，在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）靶向治療領(lǐng)域，針對少見突變的研究步伐加快，出現(xiàn)了眾多極有前景的治療藥物，這也滿足了更多患者的用藥需..

在晚期肺癌治療中，靶向治療已經(jīng)成為一種重要的治療選擇。在目前的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，不僅是針對EGFR和ALK這兩條通路的靶向藥物快速發(fā)展，可用治療藥物眾多，針對少見/罕見突變的研究也迎..