非小細胞肺癌是臨床上肺部最為常見的惡性腫瘤疾病，其病理類型較多，多數(shù)患者在早期即出現(xiàn)淋巴管和血行轉(zhuǎn)移，從而造成患者臨床確診均為晚期而失去了最佳的治療時機。布格替尼是新一代的酪氨酸激酶（TK)抑制藥，對..

布格替尼不僅僅可以用于治療克唑替尼耐藥，還可以用于治療奧希替尼耐藥，因此布格替尼也被稱為ALK和EGFR的雙重抑制劑。無論布格替尼藥效如何了得，其4萬多一盒藥，還是讓很多非小細胞肺癌患者不得不舍棄它轉(zhuǎn)..

布格替尼作為新一代的酪氨酸激酶(TKI)抑制劑,對間變性淋巴瘤激酶(ALK+)轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者有著顯著療效，主要用于對第一代ALK抑制劑克唑替尼已進展或不能耐受的患者的治療。想要好..

除去對布格替尼過敏的患者外，并不是每個ALK陽性非小細胞肺癌患者都能適用布格替尼，也有部分患者是禁止服用布格替尼的，因此這些特殊的ALK陽性非小細胞肺癌患者服用布格替尼時千萬要注意！布格替尼會對胚胎里..

除了要學會正確服用布格替尼外，ALK陽性非小細胞肺癌患者還要知曉布格替尼的用藥禁區(qū)有哪些并避免誤觸，這樣才能充分發(fā)揮布格替尼的藥效。ALK陽性非小細胞肺癌患者服用布格替尼的用藥禁忌在這里！若患者出現(xiàn)蕁..

癌癥患者在接受靶向藥物治療時必然要接受它遲早會對自身產(chǎn)生耐藥的現(xiàn)實，因此即使非小細胞肺癌患者出現(xiàn)布格替尼耐藥后也沒關系，處理方法在這里！出現(xiàn)布格替尼耐藥后首先應該先進行科學的二次基因檢測。靶向藥物發(fā)生..

布格替尼能夠通過抑制ALK自身的磷酸化和ALK介導下游信號蛋白STAT3,AKT,ERK1/2和S6的磷酸化來促使慢性淋巴細胞白血病患者體內(nèi)的腫瘤細胞凋亡。那作為ALK和EGFR雙重抑制劑的布格替尼，..

雖然布格替尼是用于治療克唑替尼失敗或耐藥的ALK突變患者的ALK和EGFR雙重抑制劑，對克唑替尼耐藥的患者疾病控制率高達80%且入腦能力極強，但服用久了還是會對ALK陽性非小細胞肺癌患者產(chǎn)生一定的耐藥..

布格替尼雖然是 新型的ALK和EGFR雙重抑制劑，但也會對服用患者產(chǎn)生副作用。布格替尼的副作用主要是惡心嘔吐、腹瀉、咳嗽、便秘和食欲下降、間質(zhì)性肺炎、高血壓、高血糖、心動過緩、肌肉損傷或胰腺炎、視力障..

很多ALK陽性非小細胞肺癌患者在服用布格替尼時身心會出現(xiàn)一些不適，而這些很多時候就是布格替尼帶來的副作用，對副作用發(fā)現(xiàn)和處理不及時的話，就會影響整個非小細胞肺癌的治療進程。因此，當出現(xiàn)布格替尼副作用時..

只有正確服用布格替尼，ALK陽性非小細胞肺癌患者才能充分發(fā)揮出作為新型ALK和EGFR雙重抑制劑布格替尼的強有力的抑制作用。那ALK陽性非小細胞肺癌患者應該怎樣正確服用布格替尼呢？布格替尼的用量用法有..

布格替尼作為第二代ALK靶向藥，主要用于基因檢測出ALK突變的非小細胞肺癌患者的二線治療，然而研究發(fā)現(xiàn)，無論是總生存期、中位生存期、疾病無進展期還是對腦轉(zhuǎn)移的療效，布格替尼都要優(yōu)于現(xiàn)在的ALK肺癌一線..

布格替尼已經(jīng)上市就以其ALK和EGFR雙重抑制劑的身份吸引了許多人的目光，而目前市場上熱點較高的主要有原研版布格替尼和老撾布格替尼這兩種版本，下面就來看看這2種版本的布格替尼的最新詳細價格情況！由日本..

布格替尼是新一代酪氨酸激酶(TK)抑制藥，對ALK+轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的療效，F(xiàn)DA于2 0 1 7年4月2 8日批準布格替尼上市。Ⅰ/Ⅱ期研究顯示，在先前暴露于克唑替尼的晚期ALK陽性NSCLC..

布格替尼是新一代口服ALK抑制劑，用于治療ALK陽性且克唑替尼治療進展后的NSCLC患者，于2017年4月美國FDA加速審批通過上市，在臨床前的研究中除了證實針對ALK抗性突變體的廣泛活性之外，與克唑..