肺癌是國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，在過去，我們都會認為肺癌發(fā)生與患者存在吸煙等不良習慣有關(guān)，但從近年來肺癌相關(guān)資料中，我們也會發(fā)現(xiàn)，無吸煙史年輕女性肺腺癌的發(fā)病率明顯上升。無吸煙史的患者更容易檢..

在我國，肺癌的發(fā)生率不斷增加，已經(jīng)成為國內(nèi)最常見的惡性腫瘤。在肺癌中，非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的疾病類型，其中，ALK基因融合突變是該領(lǐng)域重要的基因突變類型。目前，可用于ALK基因融合突變的..

肺癌是國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，在其治療領(lǐng)域，經(jīng)歷了一次又一次的突破，越來越多患者能夠通過規(guī)范的用藥獲得良好的治療效果。其中，靶向治療是非小細胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域重要的治療選擇，其具體..

在非小細胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，ALK基因融合突變是一種重要的基因突變類型，普遍存在于平均發(fā)病年齡較低、不/少吸煙患者、伴有腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率高的困境。根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)，我們會發(fā)現(xiàn)，約有30%的ALK陽性..

在我國，肺癌是發(fā)病率和死亡率最高的癌癥之一，嚴重威脅大眾的健康。在如今的醫(yī)療條件之下，可用于晚期肺癌治療的靶向藥物不斷涌現(xiàn)，直接拉高了整個晚期肺癌治療領(lǐng)域的生存期。靶向治療藥物的選擇與患者攜帶的基因突..

據(jù)了解，靶向治療方案現(xiàn)已成為非小細胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域中重要的組成部分，其具有有效率高、療效卓越、副作用較小的治療優(yōu)勢。其中，ALK基因融合突變作為非小細胞肺癌治療領(lǐng)域重要的靶向治療藥物，為提..

在非小細胞肺癌（NSCLC）中，ALK基因突變作為“鉆石靶點”，備受關(guān)注！這一基因突變類型，雖然發(fā)生率較低，但可用的治療藥物眾多，且往往能夠為患者帶來良好的生存獲批。在ALK基因融合突變的非小細胞肺癌..

在非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，ALK融合基因突變被證實是一個“鉆石突變”，其雖然在肺腺癌中的發(fā)生率大概只有3%-7%，但可用于此類患者治療的靶向藥物眾多，一線采用克唑替尼序貫第二代、第三代..

此前，有ALK基因融合突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者，按要求接受克唑替尼（250 mg，口服，2次/日）靶向治療。治療后，肺部病灶、肺門縱膈淋巴結(jié)都顯著退縮，胸腔積液也基本消退，顯示出這一靶向藥..

此前，一位中年男性患者，37歲，因“咳嗽3月余，痰中帶血1周”入院?；颊哂?0余年吸煙史，已戒煙半月余。經(jīng)過CT引導下穿刺活檢，病理診斷為“左肺”腺癌，腺泡狀結(jié)構(gòu)為主。在醫(yī)生的指導下，患者進行了基因檢..

既往相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，肺癌，是我國當前年新發(fā)病例和造成死亡病例最多的惡性腫瘤。早期肺癌患者通過規(guī)范的治療往往能夠取得不錯的治療效果，得益于科研人員堅持不懈的研究，可用于晚期肺癌患者的治療方案也日趨多元化。..

隨著分子醫(yī)學發(fā)展和靶向藥物不斷研發(fā)，非小細胞肺癌（NSCLC）治療現(xiàn)已進入到個體化分子靶向為主的精準醫(yī)學時代。目前，可用于非小細胞肺癌治療的靶向藥物眾多，尤其是針對ALK基因融合突變的靶向藥物，為患者..

據(jù)悉，布格替尼是一種用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的第二代ALK酪氨酸激酶抑制劑（ALK-TKI）。那么2024布格替尼一個月多少錢？布格替尼的..

在攜帶ALK基因突變的非小細胞肺癌患者的治療中，靶向治療藥物的順利獲批，為越來越多患者帶來了新的治療選擇。對于國內(nèi)患者來說，六大ALK-TKI克唑替尼、阿來替尼、塞瑞替尼、恩沙替尼和布格替尼、洛拉替尼..

此前，有一位47歲的男性、未吸煙患者，前往醫(yī)院檢查，不幸確診肺癌。但不幸中的萬幸是，患者經(jīng)過基因檢測發(fā)現(xiàn)了ALK基因融合突變。在醫(yī)生的指導下，這位患者按要求接受靶向藥物進行治療，取得了不錯的治療效果。..