特發(fā)性肺纖維化（IPF）有“不是癌癥的癌癥”之稱，作為一種罕見(jiàn)的肺部疾病，病灶僅限于肺部。根據(jù)統(tǒng)計(jì)，特發(fā)性肺纖維化患者的5年生存率僅次于胰腺癌、肺癌，預(yù)后肉眼可見(jiàn)的差。特發(fā)性肺纖維化目前仍然無(wú)法根治，..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種局限于肺部的慢性進(jìn)行性纖維化性間質(zhì)性肺炎，其病因不明，主要高發(fā)于中老年患者。帶給患者的主要臨床癥狀包括呼吸困難、氣喘等，嚴(yán)重影響患者的正常生活，但由于這些癥狀沒(méi)有特異性，..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種常見(jiàn)的肺部疾病，由于疾病對(duì)于患者肺部的傷害不可逆，且在如今的醫(yī)療條件之下，尚無(wú)良好的治療手段能夠?qū)⑵渫耆斡?。此前，有專家總結(jié)：特發(fā)性肺纖維化主要的治療目標(biāo)是阻斷疾病進(jìn)展..

據(jù)了解，特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種慢性肺部疾病，其主要的臨床表現(xiàn)為肺功能進(jìn)行性、不可逆性下降和肺部瘢痕（纖維化）。目前，該治療領(lǐng)域并無(wú)可清除肺部瘢痕的手術(shù)或藥物，其對(duì)于患者肺部的傷害不可逆，而以如..

據(jù)了解，特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種原因不明的間質(zhì)性肺疾病，會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)勞力性呼吸困難、干咳、疲乏以及日常生活能力逐漸下降等癥狀，另外，也有患者會(huì)出現(xiàn)食欲減退、體重減輕、消瘦等癥狀。既往相關(guān)資料提..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見(jiàn)的肺部疾病，其主要發(fā)生于老年患者，因此，產(chǎn)生的一些咳嗽、呼吸困難等癥狀很容易被患者忽略，其危險(xiǎn)因素包括年齡較大、男性和吸煙史。而隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的迅速發(fā)展，特發(fā)性肺纖維化..

在肺部疾病中，特發(fā)性肺纖維化（IPF）是罕見(jiàn)的、嚴(yán)重程度較高的一種。其生存率低，對(duì)患者的傷害不可逆，治療難度也大大增加。但隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的迅速發(fā)展，可用于特發(fā)性肺纖維化治療的藥物也順利獲批，吡非尼酮就是..

在對(duì)特發(fā)性肺纖維化（IPF）這一罕見(jiàn)的肺部疾病有所了解之后，很多人會(huì)將其與“肺癌”聯(lián)系在一起。據(jù)了解，肺癌可用的治療方案眾多，而特發(fā)性肺纖維化治療方案匱乏，肺癌患者的生存期甚至高于特發(fā)性肺纖維化患者，..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種常見(jiàn)的肺部疾病，其對(duì)于患者肺部的損傷是不可逆的，如果不及時(shí)接受治療，就有可能會(huì)加重惡化。隨著疾病的進(jìn)展，患者還有可能合并呼吸衰竭，需要依靠呼吸機(jī)維持生命，后果非常嚴(yán)重。而..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見(jiàn)的肺部疾病，其疾病進(jìn)展具有不可預(yù)測(cè)性 ，大多數(shù)患者在最初幾年內(nèi)病情看似穩(wěn)定。但是一旦發(fā)生急性加重，癥狀會(huì)在數(shù)天或數(shù)周內(nèi)迅速加重。根據(jù)統(tǒng)計(jì)，約有超過(guò)50%的患者在確診后..

從既往相關(guān)資料中，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，肺纖維化是一類幾乎無(wú)法根治的疾病。特發(fā)性肺纖維化（IPF）是肺纖維化常見(jiàn)的一種，尚無(wú)法明確病因。在確診之后，患者往往需要長(zhǎng)期接受治療。在過(guò)去，特發(fā)性肺纖維化可用的治療藥物..

在肺部疾病中，特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種發(fā)病率較低、死亡率較高的嚴(yán)重的肺部疾病。在尼達(dá)尼布和吡非尼酮出現(xiàn)之外，這一疾病沒(méi)有針對(duì)性的治療藥物，如今，吡非尼酮這一抗纖維化藥物已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用。近日..

據(jù)了解，特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種慢性、進(jìn)行性、纖維化性間質(zhì)性肺疾病（ILD）。從既往發(fā)布的大量資料中，我們也會(huì)發(fā)現(xiàn)，特發(fā)性肺纖維化的發(fā)病群體主要以老年人為主，發(fā)病率和患病率都呈逐年增加的趨勢(shì)。得..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）作為一種慢性進(jìn)展性纖維化肺部疾病，主要表現(xiàn)為干咳和呼吸困難，患者多因呼吸衰竭而死亡。2018年，我國(guó)的《第一批罕見(jiàn)病目錄》將特發(fā)性肺纖維化收錄其中。隨著特發(fā)性肺纖維化發(fā)病率不斷..

據(jù)了解，特發(fā)性肺纖維化（IPF）作為一種慢性間質(zhì)性肺病，病情逐漸加重，診斷后的平均生存期僅2.8年，目前尚無(wú)可以完全治愈該疾病的藥物。而特發(fā)性肺纖維化對(duì)患者的傷害是不可逆的，該治療領(lǐng)域也強(qiáng)調(diào)早發(fā)現(xiàn)、早..