據(jù)了解，多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種克隆漿細(xì)胞異常增殖的惡性疾病，在很多國(guó)家是血液系統(tǒng)第二常見(jiàn)的惡性腫瘤。從既往相關(guān)資料來(lái)看，多發(fā)性骨髓瘤主要發(fā)生于老年患者，目前仍無(wú)法治愈。但再如今的醫(yī)療條件下，通過(guò)科..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種常見(jiàn)的血液系統(tǒng)疾病，近年來(lái)，其治療取得的進(jìn)展令人驚艷。隨著新藥的不斷開(kāi)發(fā)和標(biāo)準(zhǔn)化整體治療的開(kāi)展，此前，有真實(shí)世界報(bào)道中提示，多發(fā)性骨髓瘤患者的中位生存（OS）已達(dá)10年以上。..

在說(shuō)出骨痛、關(guān)節(jié)痛等癥狀的時(shí)候，大部分人會(huì)首先將其與“常見(jiàn)病”聯(lián)系在一起，尤其是老年人出現(xiàn)這些癥狀的時(shí)候，也是見(jiàn)慣不怪了。殊不知，在這些癥狀被后暗藏危機(jī)。多發(fā)性骨髓瘤（MM）這一常見(jiàn)的血液系統(tǒng)疾病臨床..

在過(guò)去，晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）主要的治療方案是化療，雖然能夠在一定程度上延長(zhǎng)患者的生存期，但是產(chǎn)生的副作用也讓很多患者叫苦不迭，甚至想要中斷治療。隨著科研人員更加深入的研究，晚期肺癌治療領(lǐng)域取..

既往相關(guān)資料提示，攜帶EGFR基因突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）經(jīng)靶向藥物等治療后中位生存期（OS）已經(jīng)突破3年大關(guān)，而部分ALK陽(yáng)性患者靶向治療后生存可達(dá)84個(gè)月（7年）乃至更長(zhǎng)，這些數(shù)據(jù)讓越..

據(jù)了解，肺癌這一國(guó)內(nèi)發(fā)病率較高、死亡率較高的惡性腫瘤早期癥狀并不明顯，很容易被患者忽略或與其它疾病混淆，導(dǎo)致患者首次診斷時(shí)就是晚期。而晚期肺癌患者的生存期與腫瘤的病理分型、基因突變與否、治療、患者心理..

據(jù)新聞報(bào)道，一位50歲晚期肺癌患者，服用靶向藥物治療10年，生活質(zhì)量不錯(cuò)，且看上去與常人無(wú)異。在如今的醫(yī)療條件之下，晚期肺癌患者通過(guò)科學(xué)規(guī)范的治療，也能夠獲得良好的治療效果。而從既往相關(guān)臨床資料中，我..

肺癌是國(guó)內(nèi)發(fā)病率、死亡率雙雙排名第一的惡性腫瘤，致癌“元兇”眾多，除了我們熟悉的吸煙、廚房油煙等之外，驅(qū)動(dòng)基因也是誘發(fā)肺癌發(fā)生的重要因素。通過(guò)基因檢測(cè)，能夠快速“定位”基因突變類型，并選擇適合的靶向藥..

根據(jù)統(tǒng)計(jì)，約有20%的結(jié)直腸癌患者在確診時(shí)已是晚期，這意味著患者失去了手術(shù)治療機(jī)會(huì)。而對(duì)于晚期或者轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者，目前，主要的治療方案包括化療、靶向治療、免疫治療或者聯(lián)合治療等。在科研人員堅(jiān)持不懈..

據(jù)了解，結(jié)直腸癌是國(guó)內(nèi)常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，其死亡率較高。隨著結(jié)直腸癌發(fā)病率不斷增加，大眾對(duì)其預(yù)防和治療的關(guān)注度也不斷提高。在如今的醫(yī)療條件之下，可用于晚期結(jié)直腸癌治療的靶向藥物也已經(jīng)獲批，其中包括瑞戈..

慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）是一種進(jìn)展緩慢的惡性血液腫瘤，許多患者無(wú)需立即接受治療。他們可能會(huì)被密切觀察長(zhǎng)達(dá)數(shù)年，直至出現(xiàn)癥狀或病情迅速進(jìn)展。在治療方案，如今的慢性淋巴細(xì)胞白血病治療手段已經(jīng)從最初的化..

在過(guò)去的幾十年里，現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)的迅猛發(fā)展為人類健康帶來(lái)了前所未有的變革。包括肺癌、腎癌、白血病在內(nèi)的多種惡性腫瘤患者吃到了這一“紅利”，獲得生存期的延長(zhǎng)和生活質(zhì)量的改善。比如，在白血病中，慢性淋巴細(xì)胞..

近年來(lái)，慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）的發(fā)病率和死亡率不斷提高，其治療引起了眾多患者的關(guān)注?，F(xiàn)如今，靶向治療方案也在該治療領(lǐng)域取得了顯著的進(jìn)展。據(jù)了解，慢性淋巴細(xì)胞白血病的患者細(xì)胞內(nèi)存在BTK、PI3K..

據(jù)了解，特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴(yán)重的肺部疾病，需要綜合臨床表現(xiàn)、肺功能測(cè)試和組織病理學(xué)來(lái)確診。雖然在現(xiàn)有的醫(yī)療條件之下沒(méi)有根治的方法，但抗纖維化藥物和支持性治療可以延緩疾病的進(jìn)展，改善患者的生..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見(jiàn)的肺部疾病，其嚴(yán)重程度較高。通常來(lái)說(shuō)，這一疾病高發(fā)于老年患者群體，起病隱匿，主要表現(xiàn)為干咳、進(jìn)行性呼吸困難等。另外，大多數(shù)患者雙下肺可聞及吸氣末爆裂音，超過(guò)半數(shù)可見(jiàn)杵..