克唑替尼作為1種針對(duì)ALK基因陽性NSCLC患者治療的藥物是NSCLC治療史上的一項(xiàng)重要的里程碑，其在治療的有效性、安全性上均優(yōu)于其他一線化療藥物。隨著2013年克唑替尼在國內(nèi)的正式上市，現(xiàn)在與越來越..

肺癌是世界上最為常見的惡性腫瘤之一，有著較高的發(fā)病率與死亡率，并且呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢(shì)。然而傳統(tǒng)的化療方案對(duì)處于進(jìn)展期的肺癌治療已經(jīng)處于瓶頸期。克唑替尼是一類對(duì)ATP具有競(jìng)爭(zhēng)性抑制酪氨酸激酶的1種抑制..

約2%～7%的NSCLC患者存在ALK基因重排，國內(nèi)NScLc患者ALK陽性率約為3．3%～6．1%，其中EML4．ALK融合基因最為常見。克唑替尼可以通過抑制ALK基因、ROS1基因從而發(fā)揮遏制腫瘤..

克唑替尼是一種口服多靶點(diǎn)小分子ATP模擬化合物。多項(xiàng)研究顯示其一線、二線及多線治療ALK或ROSl等基因陽性的NSCLC療效顯著、安全，總的耐受性良好，已被美國食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于EML..

克唑替尼是一種靶點(diǎn)的肺癌藥物，主要用于治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌，是由瑞輝研發(fā)。克唑替尼靶向治療晚期NSCLC療效確切，可抑制血清腫瘤標(biāo)志物表達(dá)，降低EML4-ALK陽性表達(dá)，提高患者生存質(zhì)量，利于患..

肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一，也是癌癥死亡的主要原因。肺癌預(yù)后差，中位生存期不到1年，肺癌患者的5年生存率僅16%。克唑替尼作為中國唯一上市的EML-ALK雙靶點(diǎn)口服抑制劑，常用于EML4-ALK..

克唑替尼是一種新型間變性淋巴瘤激酶（ALK）／間充質(zhì)上皮生長(zhǎng)因子（c-MET）／肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（HGFR）激酶的小分子選擇性抑制劑，用于治療ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患..

繼表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)突變之后，棘皮動(dòng)物微管相關(guān)蛋白4(EML4)與間變淋巴瘤激酶(ALK)融合基因、c-MET、v-ros肉瘤致癌因子(ROS1)等，成為對(duì)晚期NSCLC治療有指導(dǎo)意義的新靶..

近年來，肺腺癌的分子靶向治療研究進(jìn)展迅速，針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變、間變性淋巴瘤激酶（ALK)融合基因重排患者進(jìn)行分子靶向治療，已使部分肺腺癌患者的生存質(zhì)量和總生存期得到了明顯改善。克..

晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療已進(jìn)入個(gè)體化靶向治療的時(shí)代，分子標(biāo)志物指導(dǎo)下的治療已經(jīng)成為當(dāng)今研究的熱點(diǎn)。克唑替尼是全球第一個(gè)小分子ALK和c.MET雙靶點(diǎn)口服抑制劑，2011年經(jīng)美國食品與藥品管..

克唑替尼是由輝瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP競(jìng)爭(zhēng)性的多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑。分別在ALK、ROS和MET激酶活性異常的腫瘤患者中證實(shí)克唑替尼對(duì)人體有顯著臨床療效。2012年ESMO年會(huì)報(bào)..

克唑替尼是2005年合成的一種口服的Met和ALK強(qiáng)效抑制劑，有研究表明：克唑替尼的出現(xiàn)顯著改善了ALK亞型NSCLC患者的預(yù)后，其治療客觀緩解率（ORR）達(dá)60%，無進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)8個(gè)月-1..

肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一，也是癌癥死亡的主要原因。肺癌預(yù)后差，中位生存期不到1年，肺癌患者的5年生存率僅16%。克唑替尼是一種以ALK、ROS1和C-MET為作用靶點(diǎn)的口服小分子抑制劑，克唑替..

在我國，隨著空氣污染等問題的日趨嚴(yán)重，每年肺癌新發(fā)病例為67.6萬，死亡病例56.5萬，均居世界各國肺癌發(fā)病率和死亡率的第一位?？诉蛱婺崾窃S多晚期非小細(xì)胞肺癌患者所常用的靶向治療藥物，尤其是有ALk基..

隨著肺癌驅(qū)動(dòng)基因研究的深入，研究者們相繼發(fā)現(xiàn)了間變性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1、RET等基因重排在非小細(xì)胞肺癌中的作用。克唑替尼可以通過抑制ALK基因、ROS1基因從而發(fā)揮遏制腫瘤生長(zhǎng)的作用，是第..