治療慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染，最常用的方案是干擾素聯(lián)合利巴韋林(RBV)。但此方案尚具有一定的局限性，主要表現(xiàn)為干擾素禁忌證較多(如肝臟功能失償、自身免疫性疾病等)，以及部分患者對干擾素治療反應(yīng)..

丙型病毒性肝炎(簡稱丙肝)是由丙型肝炎病毒(HCV)所引起的一種傳染病，主要侵犯肝臟。而且，丙型肝炎病毒感染后極易造成慢性感染，部分患者可由肝炎演變?yōu)楦斡不踔磷罱K惡化為肝細(xì)胞癌。所幸的是，丙型肝炎可..

丙型肝炎病毒（HCV）感染是慢性肝病、肝硬化和肝細(xì)胞癌（HCC）的主要病因之一，根據(jù)最新數(shù)據(jù)統(tǒng)計，世界各地有超過1.85億人感染丙肝病毒，目前丙肝仍然是一個重大的全球性健康問題?，F(xiàn)今吉三代治療丙肝最為..

全球有超過1．85億人感染HCV，而我國HCV抗體陽性率約為3．2％。丙型肝炎是歐美國家最常見的輸血相關(guān)性肝炎，也是終末期肝病的最主要原因。近幾年隨著直接抗病毒藥物(DAA)的陸續(xù)上市，HCV治療進(jìn)入..

印度吉三代是由NATCO制藥生產(chǎn)的吉利德吉三代的仿制藥，擁有著吉利德授權(quán)仿制藥，印度吉三代治療效果完全可以和吉利德吉三代媲美。NATCO公司是印度領(lǐng)先制藥公司，總部位于印度海德拉巴市，資產(chǎn)達(dá)9億5千盧..

丙型肝炎病毒(HCV)是引起慢性肝炎的主要病原體之一，主要通過血液傳播。未來20年內(nèi)與HCV感染相關(guān)的病死率(肝衰竭及肝細(xì)胞癌導(dǎo)致的死亡)將繼續(xù)增加，對病人的健康和生命危害極大。吉三代是全球首個無需同..

治療丙肝新型藥吉三代適用于治療6種基因型丙肝，藥物治療效果優(yōu)于吉二代，副作用小，治療時間也相對較短。此外，吉三代也是獲批治療基因型2和基因型3丙肝的首個單一片劑方案，標(biāo)志著丙肝臨床治療重大的進(jìn)步。但是..

色瑞替尼是諾華公司研制的一種抗腫瘤的藥物，是繼克唑替尼之后FDA批準(zhǔn)的第二個ALK抑制劑，對于晚期轉(zhuǎn)移性的非小細(xì)胞肺癌有很好的治療作用。2018年5月31日，第二代ALK抑制劑色瑞替尼正式在國內(nèi)上市，..

印度色瑞替尼是由印度著名藥企NATCO制藥仿制生產(chǎn)，是一種口服、選擇性酪氨酸激酶抑制劑，可劑量依賴性的抑制A LK和下游信號通路ER K、STAT3和JA K的磷酸化，阻斷A LK依賴的細(xì)胞增殖，從而..

肺癌是導(dǎo)致癌癥患者死亡的主要原因，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80%～85%，每年新發(fā)肺癌病例約150萬。色瑞替尼由諾華制藥公司研究與開發(fā)，現(xiàn)已成為繼克唑替尼之后第2個A LK靶向抑制劑，于..

色瑞替尼于2014年4月29日經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市，用于對克唑替尼治療后已進(jìn)展或不能耐受的晚期間變性淋巴瘤激酶陽性(A L K)轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(N SCL C)患者的治療。2..

2007年索拉非尼獲得美國FDA的批準(zhǔn)用于治療無法手術(shù)晚期HCC(肝細(xì)胞癌)靶向藥物治療，也是第一個獲批于晚期肝癌治療的藥物。2009年中國國家食品藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)索拉非尼進(jìn)入中國市場。一直以來..

NATCO版印度索拉非尼是一款口服多激酶抑制劑，靶向作用于腫瘤細(xì)胞和腫瘤血管上的絲氨酸／蘇氨酸和受體酪氨酸激酶，是一種多靶點(diǎn)抗腫瘤藥，主要用于腎細(xì)胞癌、以及肝細(xì)胞癌的治療。目前一盒規(guī)格在200mg/1..

腎癌在臨床中較為常見，是指發(fā)病于腎實(shí)質(zhì)泌尿小管上皮系統(tǒng)的惡性腫瘤，該病的早期癥狀較為隱匿，通常在被確診時已發(fā)展到晚期,晚期腎癌患者的轉(zhuǎn)移率較高，且生存期短。索拉非尼屬于酪氨酸激酶抑制劑，是一種新型的抗..

原發(fā)性肝癌是我國高發(fā)常見的惡性腫瘤，起病隱襲，早診困難，確診時大多數(shù)已達(dá)局部晚期或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，治療棘手，預(yù)后很差；常規(guī)化療藥物的作用有限，沒有證據(jù)顯示有明顯的生存獲益。近年來，應(yīng)用分子靶向藥物治療肝癌的..