原發(fā)性肝癌是我國高發(fā)常見的惡性腫瘤，起病隱襲，早診困難，確診時大多數(shù)已達局部晚期或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，治療棘手，預(yù)后很差；常規(guī)化療藥物的作用有限，沒有證據(jù)顯示有明顯的生存獲益。索拉非尼屬于分子靶向治療新藥，是一..

據(jù)了解，肝癌是目前全球發(fā)病率和死亡率最高的腫瘤疾病，可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類，其中原發(fā)性肝癌是我國高發(fā)的，危害極大的惡性腫瘤，而索拉非尼正好是針對原發(fā)性肝癌患者的一線抗癌藥。目前印度索拉非尼是更受患..

色瑞替尼是諾華公司研制的一種抗腫瘤的藥物，商品名是Zykadia，是繼克唑替尼之后FDA批準(zhǔn)的第二個ALK抑制劑，對于晚期轉(zhuǎn)移性的非小細(xì)胞肺癌有很好的治療作用。目前市場上除了進口的諾華版色瑞替尼，還有..

色瑞替尼是諾華制藥公司開發(fā))是第2代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，于2014年4月29日通過美國FDA加速審批程序批準(zhǔn)上市，用于治療漸變性淋巴激酶(ALK)陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC或經(jīng)克唑替尼(crizot..

NATCO版色瑞替尼是一種口服的小分子酪氨酸激酶抑制劑，適用為有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉(zhuǎn)移對克唑替尼進展或不能耐受的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療。目前2020年一盒NATCO版色瑞替..

色瑞替尼由美國諾華制藥公司研究開發(fā)，是治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性晚期轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的特效藥，是美國食品藥品管理局(FDA)于2014年4月29日批準(zhǔn)的第3個突破性藥物，用于二..

ALK是一種受體酪氨酸激酶(RTK)，屬于胰島素受體超家族。ALK基因能夠與其他基因融合，表達異常的融合蛋白，促進癌細(xì)胞的生長。色端替尼作為可口服的選擇性ALK抑制劑，能夠抑制ALK的自身磷酸化以及A..

在中國RRMM患者中進行的一項大規(guī)模臨床試驗MM021，首次評價了來那度胺在RRMM患者中的療效與安全性。研究結(jié)果顯示，在中國RRMM患者中，來那度胺治療方案的總緩解率(ORR)高達47．6%，包括腎..

來那度胺是沙利度胺的結(jié)構(gòu)類似物，是美國新基公司開發(fā)的新一代免疫調(diào)節(jié)劑，主要用于多發(fā)性骨髓瘤(MM)、骨髓增生異常綜合征以及淋巴瘤的治療，其中在MM的治療過程中應(yīng)用最為廣泛。目前，70多個國家已批準(zhǔn)來那..

來那度胺雖然是美國新基公司研發(fā)的，但是售價昂貴，很多患者更傾向于選擇印度NATCO版來那度胺。印度來那度胺是印度NATCO公司生產(chǎn)的，在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等方面都與美版原研..

骨髓增生異常綜合征是比較常見的一種血液系統(tǒng)疾病，主要是指造血干細(xì)胞增殖分化異常而誘發(fā)的一種惡性腫瘤，臨床以骨髓細(xì)胞異常、全血細(xì)胞減少等為主要表現(xiàn)，具有并發(fā)癥多、風(fēng)險高等特點，嚴(yán)重危害患者的身體健康和生..

Zangari等報道的一項來那度胺的Ⅱ期臨床試驗中，設(shè)計了不同的給藥劑量，對于兩組復(fù)發(fā)及頑固性MM患者，分別給予25mg·d(為期20d)及50mg·d(為期10d)，兩組均以28d為1個治療周期。結(jié)..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種惡性腫瘤，為一種難治愈的惡性B細(xì)胞疾病，患者的骨髓惡性細(xì)胞不斷增生，導(dǎo)致正常細(xì)胞無法發(fā)揮作用。來那度胺是南美國Celgene公司開發(fā)生產(chǎn)的一種免疫調(diào)節(jié)藥，具有更強的管生成抑制..

吉非替尼作為首個用于肺癌治療的靶向藥物，它選擇性地作用于腫瘤細(xì)胞，安全性和耐受性極好，毒副反應(yīng)輕微，無放療、化療通常所致顯著的毒副作用，其治療的有效性和良好耐受性為難治性肺癌患者帶來了希望，尤其是對于..

吉非替尼片屬于選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，是第一代治療肺癌的靶向藥物。，目前已經(jīng)在臨床上應(yīng)用，且已有大量研究表明其可用于晚期NSCLC的治療。目前市場上的吉非替尼有多個版本，在中國肺癌患者..