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索拉非尼治療肝癌晚期效果顯著,腫瘤沒有繼續(xù)惡化
肝癌由于起病隱襲,早期癥狀不典型和診斷困難,確診時大多數(shù)患者已達局部晚期或遠處轉移,只有大約15%的患者適合手術切除。索拉非尼治療肝癌晚期效果顯著,是晚期肝癌患者生存下去的希望。國外曾有學者報道過索拉..
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肝癌晚期用索拉非尼抗癌藥有效果嗎?延長了患者的總生存期
肝癌又稱肝細胞癌(HCC),是一種常見的惡性腫瘤。肝癌起病隱匿,進展迅速,多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)晚期,失去了手術機會,而且肝癌對放化療并不敏感,因此,靶向藥成了晚期肝癌患者的標準治療手段。但是,對于肝癌患..
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印度版索拉非尼(Sorafenib)在哪買才能安全正規(guī)且省時省力?
很多人在提到晚期肝癌的時候都會有疑問“還有治療必要嗎?”。得益于現(xiàn)代醫(yī)學的不斷發(fā)展和進步,可用于晚期肝癌治療的藥物也不斷問世。大部分患者及其家屬都沒有放棄生存的機會,他們一邊鼓勵自己,一邊尋找更多有益..
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索拉非尼印度版最新消息!晚期肝癌治療“孤軍奮戰(zhàn)”10余年!
肝癌作為國內常見的惡性腫瘤,無數(shù)醫(yī)學專家致力于研發(fā)新型治療藥物,以幫助患者獲得更好的生存獲益。而提到晚期肝癌的治療,索拉非尼于2007年被美國FDA批準上市,在晚期肝癌治療領域“孤軍奮戰(zhàn)”了十余年時間..
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樂伐替尼4mg和10mg的區(qū)別是什么?癌癥患者也可以正常生活
如果父母被查出肝癌,子女可是一級預防對象,因為乙型肝炎病毒的垂直傳播,易造成肝癌的家族聚集傾向,更何況我國85%~90%的肝癌患者都來自乙肝。特別是攜帶乙肝病毒的母親,其后代發(fā)生肝癌幾率較高。所以乙肝..
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樂伐替尼與侖伐替尼有什么區(qū)別?多個靶點對腫瘤抑制作用顯著
樂伐替尼是目前新研發(fā)的一種靶向治療藥物,它主要針對的是肝癌的治療。在肝癌治療方面,其可以幫助癌癥患者控制病情, 延長癌癥患者生命。樂伐替尼是一種多靶點的受體酪氨酸激酶抑制劑,抑制靶點包括VEGFR1-..
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吃樂伐替尼一個月效果不明顯?起效時間有快有慢別著急
通?;忌细伟┒茧x不開以下幾個因素,有乙肝病史,吃了含有黃曲霉素的變質食物,過量飲酒等,其中乙肝是肝癌發(fā)生的主要原因,臨床病例調查發(fā)現(xiàn),高達85%的肝癌患者都與乙肝相關。肝癌總是在晚期的時候才被檢查出來..
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長期服用索拉非尼的副作用有哪些?晚期腎癌和肝癌都可用
只對癌細胞起作用,而對正常細胞的殺傷較小的藥物索拉非尼,擁有高度親和力和高度靶向性的特點,是晚期腎癌以及晚期肝癌靶向治療的重要藥物之一。在索拉非尼點擊咨詢治療國人中晚期原發(fā)性肝癌的研究中,結果已經(jīng)顯示..
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服用索拉非尼是不是就是晚期肝癌?口服藥物就可治療
索拉非尼治療肝癌受到高度的關注,臨床研究取得了突破性進展,能夠有效地阻止病情惡化,明顯地延長晚期肝癌患者的生存時間,已成為一種嶄新的有效藥物和治療方法,開創(chuàng)了肝癌靶向治療的新時代。因此,2007年 1..
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索拉非尼對晚期肝癌的效果顯著,延長了患者的總生存期
索拉非尼是一種新型多靶向性的治療腫瘤的口服藥物;其首要開發(fā)目標為,用于治療對標準療法沒有響應或不能耐受之胃腸道基質腫瘤和轉移性腎細胞。索拉非尼也是治療晚期肝癌的靶向藥物,單藥不僅延長了晚期肝癌患者疾病..
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肝癌晚期用索拉非尼抗癌藥有效果嗎?有雙重的抑制作用
肝癌相信大家都不會陌生,肝癌是目前臨床較為常見的一種癌癥疾病,近幾年肝癌的確診率也是在持續(xù)的增加,隨著近段時間肝癌藥物的推出,很多患者開始密切的關注以往治療效果顯著的藥物,索拉非尼距今為止已經(jīng)上市了十..
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肝癌晚期用索拉非尼能維持多久?肝癌呈現(xiàn)年輕化的趨勢
臨床上索拉非尼是一種多靶點的抗血管生成藥物,獲批用于晚期肝癌的治療。索拉非尼一方面能夠抑制肝癌的新生血管形成,減少肝癌細胞的營養(yǎng)供給,另一方面能夠直接抑制肝癌細胞的生長,對原發(fā)性肝癌的病人可以起到雙重..
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肝癌服用索拉非尼平均可以存活多久?可抑制腫瘤生長
索拉非尼可以用于治療無法手術或遠處轉移的肝腫瘤細胞、對放射性碘治療不再有效的局部復發(fā)或轉移性、逐步分化型甲狀腺患者,還可以用于治療不能手術的腎腫瘤細胞。索拉非尼是一種新型多靶點抗腫瘤藥物,是一種口服的..
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索拉非尼治療肝癌一個月的費用是多少?死亡風險顯著下降
索拉非尼是開啟晚期肝癌靶向治療的一款藥物,從此肝癌晚期階段的患者可以通過口服藥物來延長生命。一項針對西方人群的研究顯示:索拉非尼能顯著延長總體生存期為44%,顯著延長至疾病進展時間為73%。死亡風險及..
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泊馬度胺吃了有什么好處?抑制血液腫瘤細胞增殖
泊馬度胺為沙利度胺的類似物,具有免疫調節(jié)、抗血管生成和抗腫瘤作用。泊馬度胺的細胞活性是通過其靶點cereblon介導的。體外試驗中,在藥物存在下,底物蛋白(包括Aiolos和Ikaros)被泛素化并隨..