波奇替尼獲批了嗎？用藥前需經(jīng)歷“基因檢測(cè)”這一重要步驟！

標(biāo)簽：  波奇替尼

近年來(lái)，靶向治療在肺癌治療中的應(yīng)用非常廣泛，而患者在用藥之前，通常需要經(jīng)歷“基因檢測(cè)”這一重要步驟。靶向治療因?yàn)橛忻鞔_靶點(diǎn)，所以對(duì)正常組織器官損傷較小，針對(duì)靶點(diǎn)選擇匹配的靶向藥物，不僅能夠延長(zhǎng)患者的生存期，還能顯著提高患者的生存質(zhì)量?，F(xiàn)已獲批上市的，可針對(duì)HER2基因突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的靶向藥物也順利獲批。

現(xiàn)已獲批上市的可用于HER2基因突變的治療藥物中，波奇替尼也是重要的一種。而對(duì)于波奇替尼，很多患者并不熟悉，在用藥之前，也會(huì)積極了解波奇替尼獲批了嗎？波奇替尼的治療效果又如何？

波奇替尼除了可針對(duì)HER2基因突變之外，對(duì)于國(guó)內(nèi)最常見的基因突變EGFR也有不錯(cuò)的治療效果，不過，這一藥物適用于EGFR基因突變的肺癌患者較少。在療效方面，自波奇替尼獲批上市以來(lái)，也通過大量研究對(duì)自身療效進(jìn)行了證實(shí)，

此前，一項(xiàng)臨床研究結(jié)果顯示，攜帶EGFR及HER2第20外顯子插入突變的患者，別有16.6%、36.6%和46.6%的患者一線、二線及三線接受波奇替尼治療。經(jīng)過中位9.5個(gè)月的隨訪后，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為5.6個(gè)月，中位總生存期（OS）為9.5個(gè)月，可見波奇替尼的有效性。

至于波奇替尼獲批了嗎？如今，波奇替尼已經(jīng)被美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，隨后，在其它國(guó)家上市的消息也陸續(xù)傳出。2023年，最新公布的價(jià)格消息顯示，一盒規(guī)格為16 mg*30粒的波奇替尼價(jià)格在6000元左右。

聯(lián)系方式 【微信：hjjk0006】【微信：hjjk1002】