優(yōu)秀的顱內(nèi)療效,整體緩解率達(dá)到82%,完全緩解率高達(dá)71%,洛拉替尼老撾又意指什么

發(fā)表于:2024-08-13

標(biāo)簽:  勞拉替尼

洛拉替尼(Lorlatinib),也被稱作勞拉替尼,是一種用于治療ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的靶向藥物。洛拉替尼老撾,可能指的是老撾第二制藥公司生產(chǎn)的洛拉替尼。據(jù)資料查詢到洛拉替尼這種藥物是一種口服的第三代ALK抑制劑,能夠?qū)笰LK突變和腦轉(zhuǎn)移 。適應(yīng)癥包括經(jīng)過鉑類化療或其他ALK抑制劑治療后進(jìn)展或耐受性不佳的ALK陽性晚期NSCLC患者 。


勞拉替尼的推薦劑量是每日100毫克,每天一次,可以空腹或飯后服用。如果出現(xiàn)不良反應(yīng),可能需要減少劑量或暫停治療 。常見副作用包括高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、體重增加等 。


此外,勞拉替尼在治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌方面顯示出顯著療效,尤其在處理腦轉(zhuǎn)移病灶方面。最新數(shù)據(jù)顯示,勞拉替尼對(duì)于發(fā)生了腦轉(zhuǎn)移的患者顱內(nèi)病灶的療效非常出色,整體緩解率達(dá)到了82%,其中完全緩解率高達(dá)71% 。


在中國(guó)的獲批與醫(yī)保納入2022年4月,洛拉替尼獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn),正式在中國(guó)上市。這一批準(zhǔn)是基于洛拉替尼獨(dú)特的大環(huán)酰胺結(jié)構(gòu),它能夠更穩(wěn)固地與靶點(diǎn)結(jié)合,有效克服前代藥物在腦轉(zhuǎn)移和耐藥性方面的局限,為患者帶來更長(zhǎng)的無進(jìn)展生存期和更好的生活質(zhì)量。

更進(jìn)一步,洛拉替尼自2023年1月18日起被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,顯著降低了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),提高了藥物的可及性,使得更多患者能夠接受這一創(chuàng)新藥物的治療。

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