優(yōu)秀的顱內(nèi)療效，整體緩解率達到82%，完全緩解率高達71%，洛拉替尼老撾又意指什么

標簽：  勞拉替尼

洛拉替尼（Lorlatinib），也被稱作勞拉替尼，是一種用于治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的靶向藥物。洛拉替尼老撾，可能指的是老撾第二制藥公司生產(chǎn)的洛拉替尼。據(jù)資料查詢到洛拉替尼這種藥物是一種口服的第三代ALK抑制劑，能夠?qū)笰LK突變和腦轉(zhuǎn)移 。適應(yīng)癥包括經(jīng)過鉑類化療或其他ALK抑制劑治療后進展或耐受性不佳的ALK陽性晚期NSCLC患者 。

勞拉替尼的推薦劑量是每日100毫克，每天一次，可以空腹或飯后服用。如果出現(xiàn)不良反應(yīng)，可能需要減少劑量或暫停治療 。常見副作用包括高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、體重增加等 。

此外，勞拉替尼在治療ALK陽性非小細胞肺癌方面顯示出顯著療效，尤其在處理腦轉(zhuǎn)移病灶方面。最新數(shù)據(jù)顯示，勞拉替尼對于發(fā)生了腦轉(zhuǎn)移的患者顱內(nèi)病灶的療效非常出色，整體緩解率達到了82%，其中完全緩解率高達71% 。

在中國的獲批與醫(yī)保納入2022年4月，洛拉替尼獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的批準，正式在中國上市。這一批準是基于洛拉替尼獨特的大環(huán)酰胺結(jié)構(gòu)，它能夠更穩(wěn)固地與靶點結(jié)合，有效克服前代藥物在腦轉(zhuǎn)移和耐藥性方面的局限，為患者帶來更長的無進展生存期和更好的生活質(zhì)量。

更進一步，洛拉替尼自2023年1月18日起被納入國家醫(yī)保藥品目錄，顯著降低了患者的經(jīng)濟負擔(dān)，提高了藥物的可及性，使得更多患者能夠接受這一創(chuàng)新藥物的治療。

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