“D+T”聯(lián)合療法已被批準！達拉非尼和曲美替尼將攜手治療黑色素瘤！

BRAF V600E突變是非小細胞肺癌的驅動基因突變之一，通過持續(xù)激活MAPK信號通路來驅動細胞生長和增殖。對于它的治療，達拉非尼和曲美替尼聯(lián)合療法表現(xiàn)出可觀和持久的臨床效益，且安全性可控。

達拉非尼，一種BRAF抑制劑；曲美替尼，一種MEK抑制劑曲美替尼，因這類肺癌對含鉑化療反應率低，如今，“D+T”聯(lián)合療法已經(jīng)在國外被批準，成為攜帶BRAF突變的晚期肺癌的一線治療選擇。至此，達拉非尼和曲美替尼雙劍合璧，大殺四方。

對于達拉非尼和曲美替尼的治療效果，一項治療攜帶BRAF V600E突變的轉移性非小細胞肺癌患者的2期研究結果已經(jīng)向我們顯示。在研究中，參加試驗的兩組患者均口服達拉非尼150 mg一天兩次、曲美替尼2 mg一天一次，直到患者病情進展或不良反應難以接受時退出研究。

最終結果顯示，無論患者事先有沒有接受過治療，療效表現(xiàn)都沒有太大差別，治療應答率明顯比之前的研究中使用達拉非尼單藥更好。使用達拉非尼和曲美替尼治療的中位時間為10.55個月。這項數(shù)據(jù)有力的加強了靶向療法對攜帶致癌驅動基因突變的肺癌患者一線治療的重要性。

2017年6月，美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準了達拉非尼和曲美替尼聯(lián)合治療用于治療BRAFV600E突變的轉移性非小細胞肺癌，總有效率超過 60%，疾病緩解時間長達 12.6 個月。與此同時，達拉非尼聯(lián)合曲美替尼也是FDA批準的第一種有效的口服靶向聯(lián)合療法。